С 23 по 27 июля 2018 года на базе ФГБУ «ВГНКИ» состоится учебный курс «Подготовка уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для ветеринарного применения».
В программе запланированы к рассмотрению следующие вопросы:
— роль уполномоченного лица на производстве;
— разработка системы документации; требования к ведению документации в соответствии с правилами надлежащей производственной практики (GMP);
— основные требования к организации производства и контролю качества лекарственных средств;
— основы управления рисками.
В рамках данного курса запланированы два семинара.
Первый семинар посвящен теме «Управление документацией и записями». Содержание семинара следующее:
— разработка системы документации, требования к ведению документации в соответствии с GMP;
— общие организационные стандартные операционные процедуры; технологические инструкции, заполняемые формы (протоколы, журналы и т. п.);
— досье на серию, продукт; документация ОКК, склада; документирование работы с рекламациями, документирование внутреннего аудита;
— работа по контракту; аудит поставщика.
Тема второго семинара – «Анализ рисков на фармацевтическом производстве». Семинар будет посвящен рассмотрению следующих вопросов:
— основы регулирования рисков. Регуляторные требования и рекомендации, терминология;
— инфраструктура процесса управления рисками;
— процесс управления отдельным риском;
— методы и инструменты управления рисками.
По окончании курса будет проведен тестовый контроль знаний слушателей.
Лица, принявшие участие в обучении и прошедшие итоговую аттестацию, получат удостоверения о повышении квалификации.
Мероприятие пройдет по адресу: г. Москва, Звенигородское шоссе, д.5.
Для участия в обучении нужно прислать заявку на электронную почту umo@vgnki.ru. Подробности можно уточнить по телефону: +7-(495)-982-51-63.
Источник vgnki.ru

Все
Издания
Карта зообизнеса
Профиль
中文








