Об этом сообщил член Коллегии (министр) по экономике и финансовой политике Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Тимур Жаксылыков по итогам рабочей группы по проведению оценки регулирующего воздействия (ОРВ) проектов решений ЕЭК. Заседание прошло в штаб-квартире ЕЭК.
Участники рабочей группы по ОРВ, в которую входят представители структурных подразделений Комиссии и бизнес-сообщества государств Евразийского экономического союз (ЕАЭС), рассмотрели проекты решений в сфере регулирования обращения медицинских изделий, а также применения ветеринарных мер.
В частности, участники заседания предложили обеспечить комплексный подход к регулированию деятельности организаций, имеющих право проводить инспектирование производства медицинских изделий. По мнению рабочей группы, необходимо предусмотреть не только единые требования к ним, но и унифицированные процедуры наделения полномочиями по инспектированию. Только такой подход позволит обеспечить доступ компаний негосударственного сектора на рынок и реальную конкуренцию на нём.
Члены рабочей группы также приняли решение дополнительно проработать правила регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения в Союзе. Речь идёт о возможности направлять обращения на государственных языках и отказаться от дублирования документов на бумажном носителе и в электронном виде. Кроме того, участники заседания предложили разграничивать сведения, которые включаются в реестр зарегистрированных диагностических средств и в единую информационную базу данных диагностических средств.
Источник: eurasiancommission.org
