Поиск
Главная » Без рубрики » Патофизиология гериатрических заболеваний у собак и кошек: основа гериатрической помощи

Патофизиология гериатрических заболеваний у собак и кошек: основа гериатрической помощи

Старение собак и кошек — это не только возраст в паспорте, а сложный биологический процесс, который влияет на работу всех органов и систем. В обзоре разобраны патофизиологические механизмы гериатрических заболеваний, видовые особенности собак и кошек, а также практические подходы к скринингу, диагностике, лечению и долгосрочному мониторингу пожилых пациентов.
патофизиология старения у собак и кошек

P. Jane Armstrong1 и Won-Seok Oh2,3
1 Veterinary Clinical Sciences Department (Small Animal Internal Medicine), College of Veterinary Medicine, University of Minnesota, St. Paul, MN 55108, USA
2 Center for Veterinary Integrative Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Korea
3 Dr. Oh’s Animal Clinic, Geriatric Animal & Dermatology Center, Daegu 41952, Korea


Аннотация

Значимость: по мере увеличения продолжительности жизни животных-компаньонов ветеринарные врачи всё чаще сталкиваются со сложными мультисистемными заболеваниями, формирование которых определяется биологией старения. В настоящем обзоре обобщены современные данные, согласно которым старение является биологическим, а не только хронологическим процессом: клеточные и системные особенности старения взаимосвязаны с развитием органной патологии и оказывают влияние на выбор тактики лечения у собак и кошек.
Наблюдения: анализ более чем 350 рецензируемых источников позволил выявить общие и видоспецифичные закономерности гериатрических заболеваний в основных системах органов. У собак и кошек геномная нестабильность, укорочение теломер, митохондриальная дисфункция, окислительный стресс и клеточная сенесценция приводят к системным процессам, таким как иммуносенесценция, инфламмэйджинг (хроническое воспаление низкой степени), саркопения и синдром старческой астении, повышая предрасположенность к мультиморбидности. Сравнительный анализ по системам органов выявил различия в распространённости и прогрессировании ключевых состояний: например, миксоматозной болезни митрального клапана и остеоартрита у собак по сравнению с хронической болезнью почек и гипертиреозом у кошек, одновременно подчёркивая общие механизмы тканевой дегенерации, метаболической дисрегуляции и снижения иммунной функции. Представленные структурированные таблицы по диагностике и терапии демонстрируют, что учёт этих биологических механизмов способствует более раннему выявлению заболеваний, выбору целевых методов коррекции и систематическому долгосрочному наблюдению. Особое внимание в обзоре уделено мультиморбидности и старческой астении, как центральным гериатрическим синдромам, напрямую влияющими на прогноз и стратегию ухода за пожилыми животными.
Выводы и значение: сопоставляя концепции геронауки с практическими видоспецифическими клиническими подходами, данный обзор предоставляет ветеринарным врачам инструменты для улучшения превентивного скрининга, точной диагностики и индивидуализированного ведения стареющих питомцев. Применение этих данных может способствовать продлению периода здоровой жизни, замедлению функциональных нарушений и улучшению качества жизни у пожилых и стареющих собак и кошек.

Ключевые слова: старение, долголетие, мультиморбидность, старческая астения, геронаука


Введение

Достижения в ветеринарной медицине, профилактическом уходе и развитии сбалансированного, адаптированного к индивидуальным потребностям питания значительно увеличили продолжительность жизни собак и кошек [1; 2]. По мере того, как всё больше животных-компаньонов достигают пожилого и геронтологического возраста, перед ветеринарными врачами встаёт двойная задача: не только диагностировать и лечить возраст-ассоциированные заболевания, но и учитывать лежащие в их основе биологические процессы, ведущие к постепенному функциональному ухудшению органов и систем. Это изменило фокус ветеринарной помощи от ориентации преимущественно на выживание к стратегиям продления здорового периода жизни сохранение физиологических функций, повышение резистентности организма и обеспечение высокого качества жизни у стареющих питомцев [1–4].

Несмотря на эти достижения, гериатрическая помощь в ветеринарии по-прежнему сталкивается с рядом трудностей: отсутствием единых терминов для обозначения возрастных периодов жизни, ограниченной доступностью и недостаточным внедрением валидированных биомаркеров, а также разрозненными подходами к профилактике и лечению гериатрических пациентов. Термины «пожилой» и «гериатрический» варьируются в зависимости от вида, породы и ожидаемой продолжительности жизни — зачастую подразумевая последние 20–25% средней продолжительности жизни или, в случае кошек, возраст старше примерно 10 лет. Однако эти определения нередко не учитывают биологическую вариабельность и функциональный статус животного [3; 4]. Для повышения точности диагностики, обоснованности прогноза и улучшения коммуникации между ветеринарными специалистами и владельцами необходимы стандартизированные, видоспецифичные системы стадирования.

Для глубокого понимания процессов старения у домашних животных необходимо сочетать эволюционные концепции — такие как генетически обусловленное старение и накопление случайных повреждений — с современными механистическими представлениями геронауки. Клеточные признаки старения, включая геномную нестабильность, укорочение теломер, дисфункцию митохондрий, окислительный стресс и клеточную сенесценцию, всё чаще признаются ключевыми факторами, способствующими дегенерации органов и повышающими риск хронических заболеваний [1; 5]. Эти молекулярные и клеточные нарушения лежат в основе системных изменений — таких как иммуносенесценция, хроническое воспаление (инфламмэйджинг), саркопения и снижение физиологического резерва, — которые в совокупности увеличивают предрасположенность к мультиморбидности и синдрому старческой астении [2; 6].

В настоящем обзоре систематизирована патофизиология старения органов у собак и кошек: сравнительные и видоспецифические данные из разделов 1 и 2 объединены с разработанными диагностико-терапевтическими схемами из разделов 3 и 4. Рассмотрены следующие системы органов: желудочно-кишечная, печёночная, покровная, мочевыделительная, сердечно-сосудистая, респираторная, эндокринная, опорно-двигательная, нервная, сенсорная, неопластическая и иммунная, а также синдромы мультиморбидности и старческой астении. Объединяя биологические механизмы с клиническими проявлениями, обзор призван способствовать профилактическому, комплексному и персонализированному подходу в гериатрической ветеринарной практике [6].

Методы

Данный обзор был подготовлен путём структурированного анализа рецензируемой литературы, авторитетных ветеринарных источников и клинических рекомендаций по старению и возраст-ассоциированным заболеваниям у собак и кошек. Был проведен комплексный поиск в PubMed, Web of Science и CAB Abstracts проводили с использованием комбинаций терминов: собака, кошка, старение, гериатрия, патофизиология, органы, биомаркеры и названий конкретных заболеваний. Включены англоязычные статьи, соответствующие критериям видовой релевантности, механистической значимости или клинической применимости, при этом фундаментальные исследования более ранних лет цитировались при наличии у них фундаментального значения.

В разделах 1 и 2 представлены определения и критерии стадирование старения, ключевые эволюционные и механистические теории, а также клеточные признаки — геномная нестабильность, укорочение теломер, митохондриальная дисфункция, окислительный стресс и сенесценция, — связанные с системными процессами, такими как иммуносенесценция, инфламмэйджинг, саркопения и старческая астения. Разделы 3 и 4 содержат орган-ориентированный анализ для собак и кошек, охватывающий основные физиологические системы, а также синдромы мультиморбидности и старческой астении, с акцентом на патофизиологические механизмы, клинические проявления, подходы к диагностике, терапии, мониторингу, профилактике и особенностям породной предрасположенности.

Информация из различных источников была критически оценена и интегрирована для сравнения видов, установления связей между биологическими механизмами и клиническими проявлениями, а также для обоснования практических стратегий ведения пожилых животных. Структурированные сравнительные таблицы обобщают ключевые данные, способствуя интеграции знаний о биологии старения в повседневную практику профилактической и персонализированной гериатрической помощи в ветеринарии.

При подготовке рукописи использовали ChatGPT-4o (OpenAI, США) для оказания языковой поддержки — включая корректировку грамматики, стилистическое улучшение текста и логическую организацию сложного материала. При этом всё научное содержание, интерпретация результатов и библиографические ссылки были тщательно проверены и подтверждены авторами, которые полностью отвечают за достоверность, точность и целостность финальной версии публикации.

Наблюдения

Разделы 1 и 2 представляют концептуальные и механистические основы старения у собак и кошек, включая обзор определений и стадирования, видовых и породных различий, а также взаимосвязи между продолжительностью жизни и риском развития заболеваний. Эволюционные теории увязаны с клеточными признаками старения — такими как геномная нестабильность, укорочение теломер, митохондриальная дисфункция, окислительный стресс и клеточная сенесценция, — которые способствуют формированию системных процессов, включая иммуносенесценцию, инфламмэйджинг, саркопению и старческую астению. Описаны соответствующие биомаркеры, стратегии профилактики и превентивные меры с точки зрения их клинической применимости.

Разделы 3 и 4 содержат видоспецифичные, ориентированные на органы обобщения по пищеварительной, печеночной, кожной, мочевыделительной, сердечно-сосудистой, дыхательной, эндокринной, опорно-двигательной, нервной, сенсорной, онкологической и иммунной системам, а также по синдромам мультиморбидности и старческой астении. Для каждой системы обобщены ключевые патофизиологические изменения, клинические признаки, подходы к диагностике, лечению, мониторингу, профилактике и особенностям породной предрасположенности.

У обоих видов уязвимость органов определяется общими механизмами, однако распространённость, клиническая картина и течение заболеваний отличаются. Представленный сравнительный подход к оценке каждого органа, подкреплённый структурированными сводками, устанавливает связь между биологическими механизмами и клиническим применением, подчёркивая необходимость стандартизированных систем стадирования, профилактического скрининга и комплексного ведения пациентов для продления периода здоровой жизни и поддержания высокого качества жизни у стареющих собак и кошек.

Раздел 1. Старение у собак и кошек: обзор

Определение старения и сенесценции у животных-компаньонов

Глобальный рост числа домашних животных и усиливающаяся тенденция к их очеловечиванию привели к повышенной заинтересованности в улучшении здоровья питомцев и продлении их жизни. Цель настоящего обзора — представить используемую терминологию, связанную со старением, обсудить причины старения на основе сравнительной литературы, дать обзор современного состояния знаний о старении у собак и кошек, описать заболевания, связанные со старением у этих видов, и кратко обобщить возможные стратегии противодействия старению, которые могут быть применимы к питомцам.

Под старением понимается возрастное ухудшение физиологических функций, необходимых для выживания и фертильности. Признаки старения — в отличие от заболеваний старения, например рака, — затрагивают представителей всех видов [7]. В биологическом смысле сенесценция — это клеточный процесс, характеризующийся устойчивой остановкой клеточного цикла и секрецией воспалительных молекул [7; 8]. Общий сенесцентный фенотип характерен для каждого вида. Например, типичный фенотип старения у человека включает поседение волос, обвисание и образование морщин на коже, скованность суставов, остеопороз, потерю мышечных волокон и мышечной силы (саркопению), уменьшение роста, снижение памяти, ухудшение зрения и слуха, а также снижению репродуктивной функции [8]. У собак сенесцентный фенотип проявляется поседением шерсти (особенно на морде), снижением эластичности кожи, скованностью суставов, медленной, но прогрессирующей потерей массы тела, саркопенией и помутнением хрусталика (лентикулярным склерозом) [5; 9]. У кошек фенотип схож, однако саркопения часто особенно выражена в области головы, истончение и снижение эластичности кожи с возрастом становятся всё более заметными, поседение шерсти может быть слабо выраженным или отсутствовать вовсе, а лентикулярный склероз встречается редко [10].

Размер тела, породная вариабельность и закономерности долголетия

Максимальная продолжительность жизни является характеристикой каждого вида [7]. Она определяется как наибольшее количество лет, которое зарегистрировано для представителя данного вида. Например, максимальная продолжительность жизни человека оценивается в 121 год [7]. Средняя продолжительность жизни кошек составляет 12–18 лет, однако некоторые живут значительно дольше — до 20 лет и более, а отдельные случаи подтверждённого возраста достигают 30 и более лет [11]. В свою очередь у собак максимальная продолжительность жизни сильно зависит от породы, что обусловлено значительным разнообразием в массе тела и размерах между различными породами [12]. Существует около 450 официальных пород собак — больше, чем у любого другого млекопитающего. Фенотипическое разнообразие у собак начало стремительно расти в викторианскую эпоху, когда человек взял на себя контроль над разведением, заменив естественный отбор искусственным. Большинство современных пород были выведены из небольшого числа основателей за последние 200 лет. С тех пор породы собак прошли быструю фенотипическую трансформацию под воздействием искусственного отбора со стороны человека. Пропорции черепа, туловища и конечностей у разных пород демонстрируют большее разнообразие, чем у любого другого вида. Породы обладают уникальными признаками, связанными с морфологией — включая размер тела, форму черепа, тип хвоста, структуру и окрас шерсти, а также специфические поведенческие особенности. В природе, как правило, более крупные животные живут дольше [13]. У млекопитающих в целом ожидаемая продолжительность жизни обратно пропорциональна массе тела — за исключением собак, где наблюдается противоположная закономерность. У собак, в отличие от других млекопитающих, существует необычная взаимосвязь между размером тела и продолжительностью жизни: мелкие породы, как правило, живут дольше, чем крупные. Эта особенность иллюстрируется на приведённых ниже рисунках, где сравниваются общие тенденции медианной продолжительности жизни среди млекопитающих (илл. 1) с породоспецифичными данными для собак (илл. 2) и кошек (илл. 3) [14–17].

продолжительность жизни у разных видов млекопитающих
Илл. 1. Медианная продолжительность жизни у разных видов млекопитающих в зависимости от массы тела взрослого животного. Показана общая тенденция: более крупные виды живут дольше. Адаптировано из Grimm [16]

Продолжительность жизни, период здоровой жизни и способы оценки старения

Ожидаемая продолжительность жизни — это средний срок, на который может рассчитывать представитель вида, при этом она не является характеристикой вида как такового, а относится к конкретным популяциям. Обычно она определяется как возраст, при котором 50% особей популяции ещё живо [7]. Например, в 1900 году к 58 годам половина американских женщин умирала, а к 1980 году половина из них доживала до возраста старше 81 года. Таким образом, сегодня феномены, связанные с сенесцентным фенотипом и возраст-ассоциированными заболеваниями, встречаются у большинства популяций человека значительно чаще, чем столетие назад. Расчёты ожидаемой продолжительности жизни требуют крупных баз данных, фиксирующих возраст смерти отдельных особей. К сожалению, таких данные для домашних животных отсутствуют. Однако ожидаемая продолжительность жизни собак и кошек, по-видимому, увеличилась за последние несколько десятилетий, вероятно благодаря тому, что большинство питомцев живут в безопасных условиях и получают регулярную, современную ветеринарную помощь. Многие ветеринарные клиники отмечают, что средний возраст животных, обращающихся за лечением, неуклонно растёт, и эту тенденцию иногда используют как приблизительный показатель увеличения продолжительности жизни.

продолжительность жизни пород домашних собак
Илл. 2. Медианная продолжительность жизни пород домашних собак в Англии по данным ветеринарных записей (2013). Адаптировано из O’Neill et al. [15]

Healthspan — период здоровой жизни, термин, который в последнее время вошёл в лексикон геронауки и медицины, отличается от lifespan (продолжительности жизни). Под healthspan понимается тот период жизни, когда организм находится в состоянии здоровья, а не просто биологически жив [18; 19]. Распространённое определение описывает его как период жизни, проведённый в хорошем здоровье, без хронических заболеваний и нарушений, связанных со старением. Это определение предполагает, что период здоровой жизни является отрезком времени, начинающийся с рождения и заканчивающийся в момент, когда индивид перестаёт быть здоровым и/или начинает страдать от возраст-ассоциированных болезней. Концептуально такое определение позволяет рассматривать период здоровой жизни как количественную непрерывную переменную, аналогично тому, как мы рассматриваем продолжительность жизни. В теории это полезно для количественной оценки того, как различные гены, факторы окружающей среды или вмешательства влияют на период здоровой жизни. Кроме того, это позволяет сравнивать относительное влияние таких факторов на период здоровой жизни по сравнению с их влиянием на общую продолжительность жизни. Это особенно важно, поскольку существуют вмешательства, которые, как предполагается, увеличивают период здоровой жизни без увеличения общей продолжительности жизни. Теоретически возможны и обратные случаи — когда продолжительность жизни увеличивается, но период здоровой жизни увеличивается в меньшей степени или вовсе не улучшается, что было бы нежелательно с точки зрения качества жизни. По этой причине оценка антивозрастных стратегий должна включать оценку периода здоровой жизни, а не только её продолжительности.

продолжительность жизни пород кошек
Илл. 3. Медианная продолжительность жизни распространённых пород кошек в Великобритании (2019). Адаптировано из ShowCatsOnline [14]

Хронологический и биологический возраст

В ветеринарии термины «пожилой» (senior) и «гериатрический» (geriatric) часто используются как синонимы, однако они обозначают разные этапы процесса старения [20–24]. Термин «пожилой» обычно относится к начальной фазе старения, когда у животных ещё могут отсутствовать клинические признаки возрастных изменений, но уже повышается риск развития возраст-ассоциированных заболеваний [22; 23]. Напротив, «гериатрический» подразумевает более позднюю стадию старения, характеризующуюся началом функционального ухудшения, наличием сопутствующих заболеваний или гериатрических синдромов, таких как старческая астения или когнитивная дисфункция [20]. Такое разграничение соответствует модели, принятой в человеческой медицине, где термин «пожилой» может обозначать людей старше 60–65 лет, а «гериатрический» — указывает на наличие возрастных нарушений [20; 21; 23; 24].

Хронологический возраст — количество прожитых лет — недостаточен в качестве единственного показателя степени старения [25]. Более точную оценку траектории старения животного даёт биологический возраст, который учитывает функциональное состояние организма: физиологические параметры, иммунную компетентность, подвижность и когнитивные функции [25]. В ветеринарии активно изучаются инструменты для более точной классификации старения, такие как индексы старческой астении, оценки состояния мышечной массы и эпигенетические часы — например, маркеры метилирования ДНК [25]. Также оценивается клиническая значимость молекулярных маркеров, включая признаки окислительного повреждения (например, 8-OHdG), укорочение теломер и экспрессию генов, ассоциированных с клеточной сенесценцией (например, p16INK4a) [26]. Однако до тех пор, пока валидированные методы оценки биологического возраста не станут широко доступны и не войдут в повседневную клиническую практику, основными категориями для обозначения пожилых животных остаются термины «пожилой» (senior) и «гериатрический» (geriatric). Биологический возраст зависит от вида, породы и размера тела. У кошек пожилой возраст определяется как 11–14 лет, а гериатрический — 15 лет и старше. Однако клинические признаки старения у кошек зачастую слабо выражены по сравнению с собаками, что затрудняет своевременное распознавание возрастных изменений [27]. У мелких пород собак пожилой возраст наступает примерно в 7–9 лет, а гериатрический — после 11–13 лет, тогда как гигантских пород собак гериатрический статус может наступить уже к 6 годам из-за ускоренного физиологического старения [25].

Породная классификация и стандартизация

Данные породоспецифичных продольных исследований, таких как Dog Aging Project (Проект по изучению старения собак), подчёркивают необходимость корректировки возрастных порогов старения с учётом размера тела и породы, отражающей генетические особенности животных [28]. Кроме генетических и физиологических факторов, всё большее внимание привлекает модуляция кишечного микробиома с помощью различных «биотиков» — пробиотиков, пребиотиков и постбиотиков — как перспективная вспомогательная стратегия влияния на процессы старения у собак и кошек [29]. В клинической практике чёткое различие между статусами «пожилой» и «гериатрический» имеет важное значение для профилактического скрининга, диагностики и планирования терапии [20; 22; 23]. Осмотр пожилого животного может включать базовые диагностические исследования и консультирование по коррекции образа жизни, тогда как уход за гериатрическим пациентом зачастую требует коррекции множественных сопутствующих заболеваний, мониторинга маркеров старческой астении и применения паллиативных подходов [20]. Некоторые ветеринарные ассоциации, такие как Американская ассоциация больниц для животных (AAHA) и Американская ассоциация врачей, специализирующихся на кошках (AAFP), опубликовали руководства по возрастным этапам жизни животных, однако используемая терминология варьируется, особенно в международном контексте [27]. До тех пор, пока валидированные биологические маркеры старения не станут широко доступны и не будут внедрены в практику, набирает силу консенсус в пользу стандартизированной возрастной классификации. Единая терминология способствует более точной коммуникации между ветеринарами, повышает обоснованность клинических решений и обеспечивает сопоставимость данных в научных исследованиях, посвящённых старению [24; 27; 30]. С учётом значительной породной вариабельности, особенно в отношении темпов физиологического старения, категоризация собак как «пожилых» или «гериатрических» должна учитывать не только хронологический возраст, но и породу, а также размер и массу тела [3; 24; 30–32].

Например, один из предлагаемых подходов к возрастной классификации собак предполагает следующие породоспецифичные пороги:

  • Мелкие породы: пожилой возраст — с 8 лет, гериатрический — с 12 лет и старше;
  • Средние породы: пожилой возраст — с 7 лет, гериатрический — с 10 лет и старше;
  • Крупные породы: пожилой возраст — с 6 лет, гериатрический — с 9 лет и старше;
  • Гигантские породы: пожилой возраст — с 5 лет, гериатрический — с 7–8 лет и старше.

Породоспецифичные схемы возрастных этапов жизни, уже внедрены в ряде ветеринарных клиник и используются крупными производителями кормов для животных, что позволяет более точно адаптировать рационы питания, программы скрининга и протоколы профилактического ухода под потребности животных на разных стадиях их жизни [3; 15; 24].

Раздел 2. Патофизиология гериатрических заболеваний

Интеграция теорий в модель ветеринарной гериатрической помощи

Понимание старения исключительно как хронологической неизбежности ограничивает возможности клинического вмешательства. Однако синтез данных эволюционных, клеточных и системных теорий старения закладывает основу для трансформации ветеринарной медицины в лечебную практику, ориентированную на прогнозирование и предотвращение возраст-ассоциированных нарушений [5]. Ветеринарная геронаука стремится перевести показатели окислительного повреждения, инфламмэйджинга, клеточной сенесценции и истощения стволовых клеток в конкретные клинические стратегии — например, более ранний скрининг, нутритивную модуляцию и геропротекторную терапию. [33].

Некоторые биомаркеры старения уже поддаются измерению и требуют валидации у собак и кошек [34]:

  • 8-OHdG и F2-изопростаны — маркеры окислительного повреждения ДНК и липидов [35];
  • p16INK4a и γH2AX — маркеры сенесценции [36];
  • часы метилирования ДНК — маркеры эпигенетического возраста [37].

Клиническая трансляция: примеры

Теории старения, применяемые в практической ветеринарии, уже находят своё отражение в клинических рекомендациях:

  • Теория митохондриального старения → применение коэнзима Q10, L-карнитина и среднецепочечных триглицеридов в рационах для пожилых животных [38];
  • Теория клеточной сенесценции → использование рапамицина и ингибирование мишени рапамицина у млекопитающих (mTOR) в рамках исследования TRIAD на стареющих собаках [39];
  • Теория эпигенетического дрейфа → разработка породоспецифичных эпигенетических часов на основе анализа метилирования ДНК в рамках проекта Dog Aging Project [40].

Эти примеры демонстрируют, что вмешательства, направленные на продление периода здоровой жизни, будут всё чаще основываться на биологическом, а не хронологическом возрасте.

К системному подходу в гериатрической помощи

Ветеринарная помощь пожилым животным переходит к модели, основанной на системной биологии, где акцент смещается с количества прожитых лет на физиологический резерв и статус старческой астении. Для классификации пациентов как крепких, уязвимых или астеничных ветеринары используют следующие инструменты:

  • Индексы старческой астении (например, снижение подвижности и оценка состояния мышечной массы) [41];
  • Оценка иммунного статуса (панели цитокинов, титры антител после вакцинации) [42];
  • Шкалы оценки когнитивной устойчивости (например, метод DISHA-A: (Дезориентация, Взаимодействия, Цикл Сон–Бодрствование, Нечистоплотность Дома, Активность/Тревожность — Оценка), дополненный объективными тестами) [43].

Влияние на вакцинацию и восприимчивость к заболеваниям

Иммуносенесценция имеет важное практическое значение для ветеринарной практики. Эффективность вакцинации у пожилых животных часто снижена, что требует пересмотра схем иммунизации с учётом особенностей гериатрической физиологии [44]. Ежегодное определение титров антител (серологический мониторинг) может быть оправданным для оценки уровня иммунной защиты, особенно в отношении основных вирусных патогенов, таких как чума плотоядных, парвовирус собак и панлейкопения кошек [44]. Гериатрические собаки и кошки также более восприимчивы к оппортунистическим инфекциям, например инфекциям мочевыводящих путей, заболеваниям пародонта и респираторным болезням [44]. Снижение иммунитета слизистых оболочек, в частности уменьшение уровня секреторного иммуноглобулина A, ослабляет первичные защитные барьеры в дыхательных путях и желудочно-кишечном тракте [44]. Кроме того, частота иммунноопосредованных заболеваний, таких как гемолитическая анемия, тромбоцитопения и хронические энтеропатии — может парадоксальным образом возрастать, что, вероятно, отражает дисрегуляцию, а не подавление иммунных механизмов [44].

Раздел 3. Органная патофизиология и заболевания у стареющих собак

Для всестороннего понимания заболеваний, связанных со старением, у домашних животных, в этом разделе сначала излагаются ключевые патофизиологические механизмы, связанные со старением в каждой системе органов собак. В дополнение к этому обзору, основные возраст-ассоциированные заболевания представлены в серии таблиц (таблицы 1–10), в которых выделены важнейшие аспекты: базовая патофизиология, клинические признаки, диагностика, терапия, мониторинг, профилактика, а также предрасположенность отдельных пород. Такой структурированный подход способствует более чёткому пониманию взаимосвязанных изменений, происходящих в организме с возрастом, и их клинических последствий. Хотя в разделах 4 и 5 будут представлены специфические данные по заболеваниям у собак и кошек соответственно, данный раздел объединяет эти аспекты, интегрируя общие патофизиологические механизмы и особенности конкретных заболеваний в сравнительном формате, ориентированном на органно-системный подход.

Пищеварительная и печёночная системы

Заболевания желудочно-кишечного тракта и печени широко распространены у пожилых собак и зачастую способствуют развитию хронической потери веса, анорексии и ухудшения состояния шерсти. Такие состояния, как хроническая энтеропатия, энтеропатия с потерей белка, нарушение моторики толстой кишки, дисбиоз, печеночная дисфункция и панкреатит, нередко протекают одновременно и оказывают системное влияние на здоровье животного. Многофакторная этиология и слабовыраженные клинические признаки на ранних стадиях зачастую приводят к запоздалой диагностике и позднему началу лечения [45–50]. С возрастом в пищеварительном тракте происходят следующие изменения: снижение секреции желудочной кислоты, уменьшение активности панкреатических ферментов, ослабление местного иммунитета слизистой оболочки и нарушение моторики. Эти факторы способствуют развитию мальабсорбции, дисбиоза и хронического воспаления низкой степени. Феномен «протекающего кишечника» (leaky gut) и нарушение микробиоты связаны с системными эффектами, включая хроническую воспалительную активность и иммуноопосредованные реакции. Старение печени характеризуется снижением регенераторной способности гепатоцитов, повышением окислительного стресса и нарушением детоксикационной функции, что часто приводит к развитию липидоза печени или хронического гепатита [45; 51–57].

Эти патофизиологические изменения и заболевания представлены в таблице 1, в которой перечислены основные желудочно-кишечные и печеночные патологии, ассоциированные со старением у собак, включая клинические признаки, методы диагностики и породоспецифичные особенности.

Таблица 1. Пищеварительная и печёночная системы у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияХронические энтеропатии (воспалительное заболевание кишечника, пищевая непереносимость, антибиотик-зависимая энтеропатия), энтеропатии с потерей белка, запор, атония толстой кишки, печёночная дисфункция, дисбиоз [45–50], панкреатит
ПатофизиологияВозрастное снижение секреции кислоты, секреции ферментов, нарушение моторики и ослабление иммунитета слизистой оболочки приводят к нарушению пищеварения и мальабсорбции. Феномен «протекающего кишечника» (leaky gut) и сдвиги в микробиоме способствуют системному воспалению и развитию заболеваний ЖКТ [45; 51–57]
Клинические признакиДиарея, запор, анорексия, рвота, потеря массы тела, галитоз, неприятный запах фекалий, мышечное истощение, ухудшение состояния шерсти [50; 198–202]
ДиагностикаОценка анамнестических данных, физикальное обследование, анализ кала, общий клинический и биохимический анализы крови, желудочно-кишечные панели, визуальная диагностика (например, УЗИ), при необходимости эндоскопия и биопсия [46–48; 50]
ЛечениеНутритивная терапия (высокопереваримые рационы, гидролизованные/новые белки, клетчатка, омега-3 жирные кислоты), пробиотики, постбиотики и трансплантация фекальной микробиоты. Рационы с ограничением меди и хелатная терапия. Коррекция сопутствующих заболеваний, например ХБП [203–209]
МониторингМасса тела, оценка кондиции по шкалам BCS/MCS, консистенция стула, гидратация, уровень альбумина и показателей питательных веществ в сыворотке крови [204; 205; 210].
ПрофилактикаРегулярная оценка питания, поддержка микробиома, возрастная адаптация рациона, контроль массы тела, раннее выявление симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта [6; 206]
Породная предрасположенностьМягкошёрстные пшеничные терьеры, басенджи и норвежские лундехунды склонны к энтеропатиям с потерей белка. Бедлингтон-терьеры и родственные породы, а также доберманы предрасположены соответственно к накоплению меди и медь-ассоциированной гепатопатии. Цвергшнауцеры склонны к панкреатиту [45; 46; 211–213]

BCS (Body Condition Score) — оценка кондиции тела; MCS (Muscle Condition Score) — оценка мышечного состояния.

Покровная система

Дерматологические нарушения часто встречаются у старых собак и зачастую отражают наличие системных патологий, дисрегуляцию иммунной системы или хроническое воспаление. К распространённым состояниям относятся себорея (жирная/сухая), ксероз (сухость кожи), пиодермия, малассезиозный дерматит, аллергический блошиный дерматит, атопический дерматит, а также кожные новообразования. С возрастным снижением иммунитета и нарушением целостности кожного барьера у стареющих собак повышается риск рецидивирующих инфекций кожи и воспалительных дерматозов [58–63]. Процесс старения кожи характеризуется истончением эпидермиса и дермы, снижением функции сальных и потовых желёз, нарушением обновления кератиноцитов и ослаблением защитных свойств кожного барьера. Иммунносенесценция, хроническое воспаление и гормональные изменения дополнительно нарушают гомеостаз кожи, что увеличивает восприимчивость к патогенам и аллергенам [58; 60; 62]. Для облегчения клинической интерпретации в таблице 2 приведена краткая сводка наиболее распространённых дерматологических заболеваний у гериатрических собак, в которой структурные изменения кожи сопоставлены с терапевтическими и профилактическими стратегиями.

Таблица 2. Покровная система у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияСеборея (жирная/сухая), ксероз (сухость кожи), пиодермия, малассезиозный дерматит, аллергический блошиный дерматит, атопический дерматит, кожные новообразования. [55–60; 161]
ПатофизиологияСтарение кожи приводит к истончению эпидермиса/дермы, атрофии сальных желёз, снижению иммунитета, нарушению барьерной функции. Хроническое воспаление и гормональный дисбаланс способствуют развитию дерматозов [58; 60; 62; 161; 214].
Клинические признакиЗуд, шелушение, неприятный запах, алопеция, рецидивирующие инфекции, наружный отит, кожные узелки или массы [58; 59; 62; 161; 215]
ДиагностикаЦитологические исследование, соскобы кожи, бактериологические посевы, аллергологическое тестирование, биопсия, визуальная диагностика при подозрении на опухоли. Обязательна системная оценка на предмет наличия эндокринных заболеваний [62; 161; 215]
ЛечениеМестная терапия (эмоленты, церамиды, антисеборейные шампуни), антимикробные препараты, иммунотерапия, противовоспалительные средства (кортикостероиды, ингибиторы янус-киназы), омега-3 жирные кислоты, диетотерапия [62; 63; 161; 215–217]
МониторингВизуальная оценка состояния кожи, учёт частоты рецидивов инфекций, шкалы оценки зуда, контроль соблюдения рекомендаций владельцем [62; 161; 216; 217]
ПрофилактикаРегулярный уход за шерстью и кожей, использование дерматологических рационов, ранний скрининг эндокринных и метаболических нарушений, контроль аллергий, адаптация ухода за кожей с учётом возраста [62; 161; 216; 217]
Породная предрасположенностьВест-хайленд-уайт-терьеры, бульдоги и другие брахицефальные породы склонны к атопическому дерматиту. У пуделей и кокер-спаниелей повышен риск хронической себореи и наружного отита [62; 161; 211]

Мочевыделительная система

Хроническая болезнь почек (ХБП) и связанные с ней мочевыводящие расстройства широко распространены у пожилых собак, особенно у особей старше 10 лет. ХБП — это прогрессирующий, мультифакториальный синдром, нарушающий системный гомеостаз и являющийся значимой причиной заболеваемости. К частым осложнениям относятся гипертензивная нефропатия, вторичный гиперпаратиреоз и уремический синдром. Своевременная диагностика, а также диетотерапия, медикаментозное лечение и длительный мониторинг позволяют улучшить качество жизни и продлить выживаемость животных [64–73].

У собак ХБП обычно развивается вследствие необратимой потери нефронов на фоне хронического интерстициального нефрита, гломерулосклероза и атрофии канальцев. Прогрессирующая гломерулярная гипертензия и протеинурия усугубляют повреждение сохранных нефронов, поддерживая порочный круг фиброза и прогрессирующего снижения функции почек. Вторичный гиперпаратиреоз формируется на поздних стадиях заболевания из-за задержки фосфатов, нарушения метаболизма витамина D и компенсаторного повышения уровня паратгормона (ПТГ). Уремический синдром отражает полиорганные нарушения, вызванные накоплением токсичных метаболитов [68–70; 73–76]. Более подробный обзор возраст-ассоциированных заболеваний мочевыводящей системы у собак, включая диагностические маркеры и схемы лечения, представлен в таблице 3.

Таблица 3. Мочевыделительная система у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияХБП, гипертензивная нефропатия, почечный вторичный гиперпаратиреоз, уремический синдром [64–73]
ПатофизиологияПотеря нефронов, гломерулосклероз, активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, артериальная гипертензия, накопление токсинов кишечного происхождения (TMAO, IS, PCS) [64–73; 211; 218–221]
Клинические признакиГалитоз, анорексия, рвота, язвы на слизистой ротовой полости, вялость, полиурия/полидипсия, снижение массы тела [68; 69; 72; 222–224]
ДиагностикаКреатинин и мочевина (поздние маркеры), SDMA (ранний маркер), относительная плотность, соотношение белок/креатинин > 0,5, мониторинг артериального давления, стадирование IRIS [68; 69; 72; 222–224]
ЛечениеСпециализированный ренальный рацион (сниженное содержание фосфора, умеренное количество белка, EPA/DHA), ингибиторы АПФ или блокаторы рецепторов ангиотензина II (ИАПФ/БРА, например эналаприл, телмисартан), пробиотики, поддержание гидратации (внутривенные или подкожные растворы) [68; 69; 72; 222–224]
МониторингКонтроль SDMA, соотношения белок/креатинин, артериального давления, гидратации и ответа на терапию [68; 69; 72; 222–224]
ПрофилактикаРегулярный скрининг, сбалансированное питание, контроль артериального давления, поддержание здоровья кишечника, информирование владельца [72; 225–232]
Породная предрасположенностьШи-тцу и лхаский апсо предрасположены к дисплазии почек. У мягкошёрстных пшеничных терьеров может развиваться нефропатия с потерей белка вследствие гломерулярного заболевания [211; 218;233]

TMAO (trimethylamine N-oxide) — триметиламин-N-оксид, IS (indoxyl sulfate) — индоксилсульфат; PCS (p-cresyl sulfate) — п-крезил сульфат; SDMA (symmetric dimethylarginine) — симметричный диметиларгинин; IRIS (International Renal Interest Society) — Международное общество по изучению заболеваний почек; EPA — эйкозапентаеновая кислота; DHA — докозагексаеновая кислота; ИАП — ингибитор ангиотензинпревращающего фермента; БРА — блокатор рецепторов ангиотензина II.

Сердечно-сосудистая и респираторная системы

Заболевания сердечно-сосудистой и респираторной систем широко распространены у пожилых собак, однако зачастую остаются недиагностированными. К наиболее распространённым кардиологическим состояниям относятся миксоматозная дегенерация митрального клапана (МДМК), дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), аритмии и системная артериальная гипертензия. Среди респираторных заболеваний часто встречаются хронический бронхит, коллапс трахеи и лёгочный фиброз. Эти патологии значительно снижают толерантность к физическим нагрузкам, нарушают эффективность дыхания и ухудшают общее самочувствие животного. Раннее выявление и индивидуализированная терапия позволяют продлить жизнь и улучшить её качество [22; 77–86]. МДМК характеризуется прогрессирующей дегенерацией створок митрального клапана, что приводит к митральной регургитации и перегрузке левого предсердия и желудочка объёмом. При ДКМП наблюдается истончение миокарда и снижение систолической функции сердца. Аритмии возникают вследствие нарушений проведения импульса в предсердиях или желудочках. Системная гипертензия способствует поражению органов-мишеней, включая развитие гипертрофии миокарда и поражение почек. Респираторные заболевания, такие как бронхит и фиброз, обусловлены хроническим воспалением, образованием соединительной ткани и коллапсом дыхательных путей [81; 86–95]. Системное влияние старения на сердечно-сосудистую и респираторную системы представлено в таблице 4, где обобщены ключевые клинические проявления заболеваний, протоколы мониторинга и породоспецифичные риски.

Таблица 4. Сердечно-сосудистая и респираторная системы у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияМДМК, ДКМП, аритмии, системная гипертензия, хронический бронхит, коллапс трахеи, фиброз лёгких [77–86]
ПатофизиологияДегенерация клапана (МДМК), истончение миокарда (ДКМП), аритмогенное ремоделирование сердца, ригидность сосудов, снижение эластичности лёгких, воспаление дыхательных путей [77–86]
Клинические признакиКашель, одышка, тахипноэ, обмороки, снижение физической активности, отёк лёгких, утомляемость [80–82; 85; 86]
ДиагностикаЭхокардиография, рентгенография грудной клетки, электрокардиограмма, мониторинг артериального давления, аускультация, пульсоксиметрия [81; 86; 88]
ЛечениеПимобендан, ингибиторы АПФ (эналаприл, беназеприл), диуретики (фуросемид, спиронолактон), антиаритмические препараты, амлодипин, бронходилататоры, кортикостероиды [89–95]
МониторингКонтроль частоты дыхания, артериального давления, сердечного ритма, массы тела и качества жизни; коррекция терапии по показаниям [234–236]
ПрофилактикаРаннее выявление шумов в сердце, контроль артериального давления, контроль массы тела, оптимизация окружающей среды (например, снижение запылённости, избегание перегрева), просвещение владельцев [78; 235;237]
Породная предрасположенностьКавалер-кинг-чарльз-спаниели предрасположены к МДМК; Доберманы и немецкие доги склонны к ДКМП; Йоркширские терьеры — к коллапсу трахеи и хроническому бронхиту [77; 81; 86; 211]

Эндокринная система

Эндокринные и метаболические нарушения часто встречаются у стареющих собак и включают гипотиреоз, гиперадренокортицизм (синдром Кушинга), сахарный диабет и ожирение. Эти состояния нередко взаимосвязаны и могут существенно влиять на заболеваемость и продолжительность жизни. Для достижения наилучших результатов у пожилых собак требуется комплексный подход, включающий нутритивные, медикаментозные и поведенческие стратегии [96–102]. Гипотиреоз обычно обусловлен аутоиммунным тиреоидитом или идиопатической фолликулярной атрофией, что приводит к снижению скорости обмена веществ. вследствие избыточной секреции кортизола при наличии опухоли гипофиза или надпочечников либо при гиперплазии гипофиза. Данное состояние сопровождается катаболизмом белков, иммуносупрессией и инсулинорезистентностью. Сахарный диабет у собак чаще всего обусловлен дефицитом инсулина или резистентностью к нему и часто ассоциирован с ожирением. Сами по себе избыточные жировые отложения характеризуются хроническим воспалением слабой степени и нарушением секреции адипокинов. Возрастные изменения гормонального фона и дисфункция митохондрий дополнительно усугубляют течение этих заболеваний [98; 100–107]. В таблице 5 представлены основные эндокринопатии и метаболические нарушения у стареющих собак с акцентом на патофизиологию и индивидуализированные подходы к лечению.

Таблица 5. Эндокринная и метаболическая системы у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияГипотиреоз, гиперадренокортицизм, сахарный диабет, ожирение, метаболический синдром [98; 102; 104-107; 238-248]
ПатофизиологияГормональный дисбаланс, инсулинорезистентность, нарушение секреции адипокинов, когнитивной, иммунной и эндокринной систем [96–99; 103; 150; 243; 244; 249–252]
Клинические признакиПолиурия/полидипсия, полифагия, изменение массы тела, алопеция, отвисание живота, вялость, катаракта [98; 105; 107; 238–241; 253]
ДиагностикаT4 общий, T4 свободный, ТТГ, малая дексаметазоновая проба, стимуляционная проба с АКТГ, фруктозамин, глюкоза, УЗИ брюшной полости [254–257]
ЛечениеЛевотироксин, трилостан, инсулин (NPH/ленте), рацион с повышенным содержанием клетчатки, контроль калорийности, обучение владельца [242; 258–262]
МониторингКонтроль уровней гормонов (T4, кортизол), глюкозы, фруктозамина, BCS, MCS и клинических признаков [254; 256; 262]
ПрофилактикаКонтроль массы тела, ранняя диагностика, индивидуально подобранные рационы, обучение владельца, скрининг сопутствующих заболеваний [242; 245; 249]
Породная предрасположенностьЦвергшнауцеры предрасположены к сахарному диабету. Синдром Кушинга чаще встречается у такс, боксёров и пуделей. Ожирение часто отмечается у лабрадоров и золотистых ретриверов [98; 99; ,211]

BCS — оценка кондиции тела; MCS — оценка мышечной кондиции.

Опорно-двигательная система

Заболевания опорно-двигательной системы, такие как остеоартрит, саркопения и болезнь межпозвонковых дисков (IVDD), являются основными причинами снижения подвижности и качества жизни у стареющих собак. Эти состояния часто развиваются постепенно и могут оставаться незамеченными до появления выраженного функционального нарушения. Раннее выявление и комплексное лечение необходимы для сохранения функции и комфорта у пожилых собак [108–116].

Остеоартрит характеризуется дегенерацией суставного хряща, воспалением синовиальной оболочки, ремоделированием субхондральной кости и образованием остеофитов. Саркопения, часто встречающаяся у стареющих собак, включает возрастную потерю мышечной массы и функции, которое часто усугубляется хроническим воспалением и малоподвижностью. IVDD обусловлена дегенерацией и грыжевым выпячиванием межпозвонковых дисков, что приводит к компрессии спинного мозга или корешков спинномозговых нервов. Ожирение способствует развитию этих нарушений за счёт механической перегрузки суставов и повышенной продукции провоспалительных цитокинов [117–125]. В таблице 6 перечислены наиболее часто встречающиеся заболевания опорно-двигательной системы у пожилых собак, включая ранние признаки и доказательные подходы к лечению и профилактике.

Таблица 6. Опорно-двигательная система у стареющих собак

IVDD — болезнь межпозвонковых дисков; MCS — оценка мышечной кондиции; НПВП — нестероидный противовоспалительный препарат.

Нервная система и когнитивные функции

Неврологические и когнитивные расстройства всё чаще наблюдаются у стареющих собак благодаря увеличению продолжительности жизни и большей осведомлённости владельцев. Синдром когнитивной дисфункции собак (CCDS) имеет сходство с болезнью Альцгеймера у человека и существенно снижает качество жизни животного, нарушая привычные поведенческие паттерны и способность адаптироваться к окружающей среде. К другим неврологическим состояниям относятся старение мозга, IVDD и вторичное неврологическое ухудшение, связанное с системным заболеванием или неоплазией. Ключевое значение для сохранения когнитивного здоровья и общего благополучия имеет ранняя диагностика — особенно с помощью поведенческого скрининга — и комплексный подход к терапии и уходу [20; 126–129].

В процессе старения в мозге собаки происходят глубокие структурные и биохимические изменения: накопление β-амилоидных бляшек, усиление окислительного стресса и воспалительных процессов в нервной ткани, дисфункция митохондрий. Эти процессы приводят к утрате синаптических связей, атрофии гиппокампа и снижению активности холинергической системы, что в совокупности лежит в основе когнитивных и поведенческих нарушений. Нарушение мозгового кровообращения и дисрегуляция нейроэндокринной системы дополнительно усугубляют процессы старения нервной системы. В некоторых случаях наблюдаются сопутствующие метаболические или опухолевые заболевания, затрагивающие центральную нервную систему [20; 126; 127; 130–132].

С возрастом также происходят денервация и перестройка нейромышечных соединений: происходит смена типов мышечных волокон (с II типа на I), снижается частота импульса, прогрессивно атрофируются быстрые (фазные) волокна, которые необходимы для силы и равновесия [133]. Именно этим объясняются типичные клинические проявления у пожилых животных: замедленная, неуверенная походка, отказ от прыжков, трудности с подъёмом по лестнице или на диван [134; 135]. В таблице 7 систематизированы основные неврологические и когнитивные изменения у стареющих собак, с акцентом на ранние признаки, стадии прогрессирования и рекомендации по поддерживающей терапии и уходу.

Таблица 7. Нервная и когнитивная системы у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияCCDS, старение мозга, нейродегенерация, вторичное неврологическое ухудшение (например, при гипотиреозе, опухолях, IVDD) [20; 126–129]
ПатофизиологияСтарение мозга, сопровождающееся отложением β-амилоидных бляшек, окислительным стрессом, митохондриальной дисфункцией, нейровоспалением и дефицитом холинергической передачи. Эти изменения приводят к потере синапсов, атрофии коры головного мозга и нарушению нейрососудистой регуляции [20; 126; 127; 131; 132]
Клинические признакиДезориентация, нарушения цикла сон-бодрствование, нечистоплотность в доме, тревожность, бесцельное хождение, спутанность сознания в привычной обстановке. Часто применяется схема оценки DISHAA [20; 127–129]
ДиагностикаПреимущественно клинический диагноз; МРТ и анализы крови (T4, T4 свободный, ТТГ) применяют для исключения системных причин. CCDR и CADES помогают в структурированной оценке поведения [20; 97; 127; 128]
ЛечениеСелегилин (ингибитор MAO-B), рационы обогащённые MCT, антиоксидантные добавки, комплексы для защиты мозга, обогащение среды (игрушки, обучение, социальное взаимодействие) [126; 275–277]
МониторингНаблюдения владельца с использованием валидированных опросников (CCDR/CADES), регулярные ветеринарные осмотры, долгосрочный контроль поведения [20; 127–129]
ПрофилактикаРанний поведенческий скрининг, рационы для поддержки когнитивных функций, чёткий ежедневный режим, социальная и умственная стимуляция, обучение владельца [20; 97; 126; 128; 129; 278]
Породная предрасположенностьУ той-пуделей и чихуахуа признаки CCDS могут появляться раньше и быть более выраженными. У брахицефальных пород возрастное неврологическое ухудшение может быть связано со структурными изменениями мозга [20; 126; 211]

CCDS — синдром когнитивной дисфункции собак; IVDD — болезнь межпозвонковых дисков; DISHAA — дезориентация, социальное взаимодействие, циклы сна/бодрствования, нечистоплостность в доме/обучение/память, активность, страх; MРТ — магнитно-резонансная томография; ТТГ– тиреотропный гормон; CCDR (Canine Cognitive Dysfunction Rating Scale) — шкала оценки когнитивных нарушений у собак; CADES (Canine Dementia Scale) — шкала оценки деменции у собак; MAO-B — моноаминоксидаза B; MCT — среднецепочечные триглицериды.

Сенсорная система

Снижение чувствительности, особенно со стороны зрения и слуха, широко распространено у пожилых собак. Однако эти нарушения часто остаются незамеченными из-за постепенного развития и способности животного адаптироваться к изменениям. Подобные дефекты оказывают влияние на поведение, коммуникацию и общее качество жизни [136–139]. Возрастные изменения органа зрения включают утолщение хрусталика, снижение слёзопродукции, дегенерацию роговицы и истончение сетчатки вследствие потери фоторецепторов. Среди наиболее часто диагностируемых глазных патологий — лентикулярный склероз хрусталика, катаракта, сухой кератоконъюнктивит (ККС), прогрессирующая атрофия сетчатки и глаукома. Пресбиакузис, или возрастная потеря слуха, также является распространённым состоянием. Она развивается из-за дегенерации волосковых клеток улитки, апоптоза нейронов и изменений в центральных слуховых путях. Нарушения зрения и слуха усугубляются под воздействием окислительного повреждения, снижения способности тканей к восстановлению, а также сопутствующих системных заболеваний [139–143]. В таблице 8 систематизированы возрастные нарушения чувствительности у собак, включая подходы к диагностике и оценку влияния на качество жизни, представленные в структурированном виде.

Таблица 8. Сенсорная система у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияЛентикулярный склероз хрусталика, катаракта, сухой кератоконъюнктивит, глаукома, прогрессирующая атрофия сетчатки, увеит, люксация хрусталика, пресбиакузис [136–139]
ПатофизиологияВозрастные изменения включают уплотнение хрусталика, дегенерацию сетчатки, недостаточность слёзной плёнки и потерю нейронов улитки. Это приводит к прогрессирующей потере зрения и слуха [139–143]
Клинические признакиДезориентация, снижение реакции на стимулы, столкновение с предметами, повышение реакции испуга, вокализация, социальная изоляция (замкнутое поведение) [140; 141; 279; 280]
ДиагностикаОсмотр с щелевой лампой, тонометрия, фундоскопия, тест Ширмера, электроретинография, BAER-тест (слух). Анамнез и поведенческие наблюдения имеют ключевое значение [281–284]
ЛечениеХирургия катаракты, местные препараты при глаукоме/увеите, стимуляторы слезопродукции. При потере слуха: адаптация среды, тактильные сигналы, обогащение среды [279; 285–287]
МониторингФункциональный статус, зрительное/слуховое поведение, оценка качества жизни, обратная связь от владельца [136; 140; 141; 279]
ПрофилактикаРегулярный сенсорный скрининг, адаптация освещения, стабильная среда, раннее лечение глазных заболеваний, обучение владельцев распознаванию признаков старения [140; 141; 279]
Породная предрасположенностьКокер-спаниели, карликовые пудели и бишон-фризе предрасположены к катаракте и глаукоме. Далматины и австралийские овчарки могут нести гены, связанные с врождённой глухотой и пресбиакузисом [136; 143; 211]

BAER (Brainstem Auditory Evoked Response) — метод оценки слуха у собак и кошек.

Неопластическая и иммунная системы

Неоплазия и иммуноопосредованные нарушения являются значимыми проблемами здоровья у стареющих собак. К наиболее распространённым злокачественным новообразованиям относятся лимфома, опухоли тучных клеток (мастоцитома), гемангиосаркома, саркомы мягких тканей и меланома ротовой полости. Среди иммуноопосредованных заболеваний часто встречаются иммуноопосредованная гемолитическая анемия (ИОГА) и иммуноопосредованная тромбоцитопения (ИОТ), которые могут развиваться самостоятельно или на фоне онкологических процессов. Возрастные нарушения регуляции иммунной системы и хроническое воспаление повышают риск развития этих заболеваний [33; 44; 144–146].

Кумулятивное повреждение ДНК, нарушение апоптоза, окислительный стресс и персистирующее воспаление способствуют онкогенезу у пожилых собак. Иммуносенесценция приводит к снижению иммунного надзора и нарушению сигнальных путей цитокинов, что создаёт благоприятные условия как для прогрессирования опухолей, так и для возникновения аутоиммунных реакций. Неопластическая трансформация часто имеет многофакторную природу и включает экологические, генетические и эндокринные факторы [147–149]. В таблице 9 приведён структурированный обзор распространённых неопластических и иммуноопосредованных заболеваний у гериатрических собак, связывающий иммуносенесценцию с восприимчивостью к неоплазии и необходимостью регулярного онкологического скрининга.

Таблица 9. Неопластическая и иммунная системы у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияЛимфома, опухоль тучных клеток, гемангиосаркома, саркомы мягких тканей, меланома ротовой полости, ИОГА, ИОТ [33; 144–146]
ПатофизиологияНакопление повреждений ДНК, окислительный стресс и хроническое воспаление способствуют онкогенезу. Иммуносенесценция приводит к снижению иммунного надзора, дисрегуляции цитокинов и повышению риска развития опухолей [147–149]
Клинические признакиОбразования/узлы, бледность, кровотечения, анорексия, вялость, коллапс (особенно при висцеральных опухолях) или признаки гемолиза/тромбоцитопении [145; 146; 288; 289]
ДиагностикаФизикальный осмотр, тонкоигольная аспирация/биопсия, визуальная диагностика (рентген/УЗИ/КТ/МРТ), общий и биохимический анализы крови, проточная цитометрия, иммуногистохимия, ПЦР клональности [145; 290–292]
ЛечениеХирургическое лечение (при локализованном процессе), химиотерапия по схеме CHOP, ингибиторы тирозинкиназ (тоцераниб), вакцина Oncept (при меланоме), ингибиторы контрольных точек, паллиативная помощь (анальгезия, противорвотные средства, поддержка аппетита) [293–297]
МониторингОценка опухоли методами визуальной диагностики, общий клинический и биохимический анализы крови, оценка качества жизни, коммуникация с владельцем [298; 299]
ПрофилактикаМинимизация воздействия канцерогенов, обоснованные решения о сроках дефертилизации, контроль массы тела и хронического воспаления, породоспецифический скрининг [33; 146; 296; 297; 300]
Породная предрасположенностьБоксёры и золотистые ретриверы предрасположены к опухолям тучных клеток и лимфоме. Бернские зенненхунды имеют повышенный риск гистиоцитарной саркомы. Кокер-спаниели и староанглийские овчарки предрасположены к ИОГА иИОТ [33; 145; 146; 211; 288; 289; 301].

ИОГА — иммуноопосредованная гемолитическая анемия; ИОТ — иммуноопосредованная тромбоцитопения; CHOP — циклофосфамид, гидроксидаунорубицин (доксорубицин), онковин (винкристин), преднизолон.

Синдромы мультиморбидности и старческой астении

Мультиморбидность и старческая астения — это новые, активно изучаемые понятия в геронтологической ветеринарии, описывающие собак с несколькими хроническими заболеваниями и прогрессирующим снижением функциональных возможностей. Эти синдромы отражают накопление множества нарушений здоровья, превышающих компенсаторные возможности организма, и часто приводят к снижению устойчивости к стрессам и повышенному риску неблагоприятных исходов. Они представляют собой серьёзную клиническую проблему у пожилых собак и требуют комплексного, проактивного подхода к уходу и лечению [22; 33; 150–152].

К ключевым механизмам относятся хроническое системное воспаление (инфламмэйджинг), окислительный стресс, иммунное старение и эндокринную дисрегуляцию. прогрессирующему ухудшению функций органов и систем дополнительно способствуют митохондриальная дисфункция, потеря протеостаза, нарушение микробиома кишечника и снижение активности нейроэндокринной системы. Влияние гиподинамии, недостаточности питания и хронического заболевания усиливает старческую астению у пожилых собак [22; 151; 153].

Саркопения характеризуется потерей мышечных волокон II типа и снижением нервно-мышечной передачи. Хроническое воспаление низкой степени у стареющих животных (инфламмэйджинг) дополнительно усиливает распад мышечной ткани через повышение экспрессии фактора некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкина-6 (IL-6) и миостатина. Эти молекулы активируют протеолитические пути, такие как система убиквитин-протеасома и аутофаго-лизосомный путь, что ускоряет катаболизм белков в мышцах [116; 154]. Кроме того, окислительный стресс и митохондриальная дисфункция уменьшают доступность АТФ и подавляют регенеративный потенциал сателлитных клеток — мышечных стволовых клеток, что ограничивает способность мышц к восстановлению [126; 127]. Хроническое воспаление, гиподинамия и гормональные изменения дополнительно способствуют дегенерации опорно-двигательного аппарата у пожилых собак. Для отражения многофакторной природы геронтологических синдромов в таблице 10 систематизированы общие черты мультиморбидности и старческой астении с акцентом на оценку риска, взаимодействия коморбидностей и прогностического мониторинга.

Таблица 10. Синдромы мультиморбидности и старческой астении у стареющих собак

КатегорияСведения
Конкретные состоянияМультиморбидность, синдром старческой астении, саркопеническое ожирение, хроническое воспаление и взаимосвязанные синдромы [22; 33; 44; 150–152]
ПатофизиологияОбщие механизмы включают хроническое воспаление низкой степени активности («инфламмэйджинг»), окислительный стресс, иммунное старение, дисбиоз микробиома и метаболическую/эндокринную дисфункцию [22; 116; 151; 153; 154]
Клинические признакиСхожие симптомы: снижение активности, потеря мышечной массы, проблемы с подвижностью, когнитивное снижение, колебания массы тела, изменение аппетита. Часто проявляются слабо и ошибочно интерпретируются как нормальное старение [3; 77; 100; 152]
ДиагностикаПротоколы гериатрического скрининга, оценка кондиции тела, индексы старческой астении, последовательный мониторинг биомаркеров (например, С-реактивный белок, креатинин), долгосрочный мониторинг [3; 77; 100]
ЛечениеКомплексные планы ухода, включающие сбалансированное питание, физическую реабилитацию, медикаментозную терапию, поддержку владельца и, при необходимости, паллиативную помощь [3; 100; 152]
МониторингОценка качества жизни, отчёты владельца, долгосрочная динамика состояния, функциональные тесты, корректировка индивидуальных целей терапии и ухода [3; 100; 152]
ПрофилактикаРаннее выявление, регулярные профилактические осмотры, просвещение владельцев, коррекция образа жизни, переход к профилактическим и комплексным моделям ухода за стареющими животными [3; 100; 152]
Породная предрасположенностьУ крупных пород, таких как немецкие доги, мастифы и ретриверы могут демонстрировать более раннее развитие мультиморбидности и старческой астении, включая саркопению и когнитивные нарушения [3; 211]

Раздел 4. Органная патофизиология и заболевания у стареющих кошек

С учётом уникальных физиологических и видоспецифических особенностей кошек, данный раздел призван дополнить информацию о собаках и предоставить всестороннюю, сравнительную клиническую перспективу. Здесь описаны основные патофизиологические механизмы ключевых возраст-ассоциированных заболеваний у кошек по системам органов, за которыми следуют сводные таблицы (таблицы 11–20), посвящённые основным возрастным заболеваниям. Каждая таблица содержит краткую информацию о патофизиологии, клинических признаках, диагностике, терапии, мониторинге, профилактике и породной предрасположенности заболеваний кошек. Вместе с предыдущим разделом, посвящённым собакам, акцент на кошках подчёркивает важность учёта видовых особенностей для оказания эффективного ветеринарного ухода в пожилом возрасте.

Пищеварительная и печёночная системы

Заболевания желудочно-кишечного тракта и печени часто встречаются у пожилых кошек и ассоциируются с анорексией, нарушением питания и снижением качества жизни. К распространённым состояниям относятся липидоз печени, хроническая энтеропатия, запор, хронический панкреатит и мальабсорбция нутриентов. Эти патологии нередко остаются недиагностированными из-за маловыраженных начальных симптомов, однако играют ключевую роль в развитии саркопении, старческой астении и иммунной дисфункции у пожилых животных [118; 155; 156].

С возрастом у кошек снижается секреция желудочного сока, активность панкреатических ферментов и моторика кишечника, что нарушает переваривание и усвоение жизненно важных нутриентов — в частности, витаминов группы B и жирорастворимых витаминов. Кроме того, возрастные изменения состава кишечного микробиома способствуют дисбиозу и системному воспалению. Эти факторы повышают риск развития липидоза печени, особенно при возникновении анорексии у переедающих кошек, и провоцируют хроническую дисфункцию ЖКТ [155; 157; 158]. Для практической значимости таблица 11 систематизирует основные заболевания пищеварительной системы и печени у стареющих кошек, увязывая патофизиологические механизмы с подходами к диагностике и лечению.

Таблица 11. Пищеварительная и печёночная системы у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияЛипидоз печени, хроническая энтеропатия, запор, мегаколон, анорексия, синдромы мальабсорбции, дефициты нутриентов (например, B12, витамин D) [157; 196; 302; 303]
ПатофизиологияС возрастом снижается секреция желудочной кислоты и пищеварительных ферментов, замедляется транзит содержимого по кишечнику, изменяется состав микробиоты и нарушается функция слизистого иммунитета. Это приводит к снижению всасывания белков, жирорастворимых витаминов и витаминов группы B. Хронические сопутствующие заболевания дополнительно ухудшают функцию пищеварения и аппетит [157; 304–306]
Клинические признакиСнижение аппетита и массы тела при нормальной BCS, рвота, диарея, запор, тусклая шерсть, вялость, снижение груминга, дегидратация [196; 302; 303]
ДиагностикаОбщий клинический и биохимический анализы крови, уровни кобаламина/фолатов, ЖКТ-панель, УЗИ брюшной полости, анализ кала, диетологический анамнез, масса тела, BCS, MCS [157; 303–305]
ЛечениеНутритивная поддержка (высокобелковые энергоёмкие рационы), ассистированное кормление, противорвотные препараты, стимуляторы аппетита, пробиотики, витаминные добавки, слабительные или добавление клетчатки [157; 303–306]
МониторингМасса тела, BCS/MCS, состояние гидратации, аппетит, дефекация, сывороточные нутриенты (витамины, минералы и др.), переносимость рациона [157; 303; 307]
ПрофилактикаРегулярный скрининг питания, раннее вмешательство при снижении аппетита, сбалансированные рационы для пожилых кошек, коррекция гидратации [196; 303; 307]
Породная предрасположенностьКошки с ожирением или в состоянии стресса склонны к липидозу печени, особенно после приступа анорексии. Персидские кошки могут быть предрасположены к хронической энтеропатии и запорам из-за анатомических или поведенческих особенностей. Кошки породы мэнкс чаще страдают запорами вследствие врождённых нарушений строения позвоночника [211; 302; 306]

BCS — оценка кондиции тела; MCS — оценка мышечной кондиции.

Покровная система

Дерматологические заболевания часто наблюдаются у пожилых кошек и обычно отражают сочетание внутренних процессов старения кожи, снижения ухода за шерстью и хронических системных заболеваний. К типичным состояниям относятся себорея, ксероз (сухость кожи), алопеция, синдром гиперестезии у кошек и кожные опухоли. Эти нарушения могут проявляться слабо выраженной симптоматикой или поведенческими изменениями и зачастую упускаются при рутинном осмотре, несмотря на их влияние на комфорт и целостность кожного барьера [10; 159–161].

Кожа с возрастом претерпевает структурные и функциональные изменения: истончение эпидермиса, снижение активности сальных желёз, замедление заживления ран. Это приводит к увеличению трансэпидермальной потери воды, нарушению барьерной функции и повышению восприимчивости к микробной инвазии и хроническому воспалению. Снижение ухода за шерстью и изменения микробиома кожи дополнительно усугубляют дерматозы у кошек старшего возраста [62; 160–162]. Таблица 12 представляет структурированный обзор дерматологических заболеваний у пожилых кошек, включая их патогенез и терапевтическую курацию.

Таблица 12. Покровная система у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияСеборея, ксероз, алопеция, синдром гиперестезии кошек, бактериальные и грибковые инфекции, новообразования кожи (например, плоскоклеточная карцинома, тучноклеточные опухоли) [159–161; 308]
ПатофизиологияС возрастом кожа становится тоньше, снижается активность сальных желёз, нарушается гидратация и замедляется процесс заживления. Нарушение кожного барьера способствует проникновению аллергенов и микроорганизмов, а ухудшение вылизывания приводит к накоплению кератина и себума на поверхности кожи [164–161]
Клинические признакиСухая/шелушащаяся кожа, зуд, чрезмерное вылизывание или выпадение шерсти, неприятный запах, шелушение, корки, кожные поражения или опухоли [159–161]
ДиагностикаСоскоб кожи, цитологическое исследование, бактериологический посев, биопсия, эндокринологическое тестирование (например, T4), поведенческая оценка [62; 159; 160; 308]
ЛечениеМестные увлажняющие средства, антисеборейные шампуни, омега-3 жирные кислоты, антимикробные препараты, коррекция поведения, противовоспалительные препараты, хирургическое опухоли [62; 160; 308]
МониторингОценка выраженности зуда, наблюдение за поражениями и частотой рецидивов, отрастание шерсти, ответ на местную/системную терапию [62; 161; 309]
ПрофилактикаРегулярный уход за шерстью, профилактические осмотры пожилых кошек, раннее выявление и лечение кожных и эндокринных заболеваний, обогащение окружающей среды [159–161]
Породная предрасположенностьСфинксы и рексы склонны к себорее и ксерозу из-за генетических дефектов шерстного покрова. Персидские кошки восприимчивы к фолликулярным нарушениям, связанных с густой шерстью и трудностями груминга [159; 211; 308]

Мочевыделительная система

Нарушения мочевыделительной системы, особенно хроническая болезнь почек (ХБП), являются одними из самых распространённых и значимых патологий у пожилых кошек. ХБП часто сочетается с артериальной гипертензией, протеинурией и метаболическими нарушениями, способствуя прогрессирующему системному ухудшению. Из-за скрытого начала клинических признаков регулярный профилактический скрининг имеет решающее значение для раннего выявления и своевременного вмешательства [163–165].

Основным гистопатологическим признаком ХБП у кошек является хронический интерстициальный нефрит, характеризующийся потерей нефронов, интерстициальным фиброзом, атрофией канальцев и гломерулосклерозом. Компенсаторная гиперфильтрация в сохранных нефронах приводит к гипертензии в клубочках и протеинурии, ускоряя повреждение почек. Системные последствия включают анемию, метаболический ацидоз и накопление уремических токсинов кишечного происхождения, таких как индоксилсульфат и п-крезолсульфат [163–165]. Таблица 13 представляет собой структурированное обобщение заболеваний мочевыделительной системы у пожилых кошек, с акцентом на раннее выявление, динамику течения болезни и возможные системные осложнения.

Таблица 13. Мочевыделительная система у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияХБП, нефропатия с потерей белка, гипертензивная нефропатия, почечный вторичный гиперпаратиреоз, рецидивирующий идиопатический цистит, уремический синдром, поликистоз почек [163–165; 310]
ПатофизиологияВозрастная дегенерация почечной ткани приводит к хроническому интерстициальному нефриту, гломерулосклерозу и атрофии канальцев. Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы способствует клубочковой гипертензии и развитию протеинурии. Системные последствия включают метаболический ацидоз, гиперфосфатемию, гипокалиемию, анемию и накопление уремических токсинов кишечного происхождения [163–165; 310]
Клинические признакиТипичные симптомы: полиурия, полидипсия, анорексия, потеря веса, рвота, галитоз, истощение мышц, язвы на слизистой ротовой полости, вялость. Признаки часто слабо выражены и прогрессируют постепенно, что подчёркивает важность раннего выявления [311–315]
ДиагностикаКреатинин сыворотки крови, мочевина, фосфор, калий, SDMA, анализ мочи (удельный вес мочи, соотношение белок/креатинин), мониторинг артериального давления и стадирование по шкале IRIS. Также полезны УЗИ брюшной полости и офтальмоскопия [310; 313–317]
ЛечениеПочечные рационы (ограничение фосфора, умеренное содержание белка, обогащение омега-3 и антиоксидантами) являются терапией первой линии. Поддерживающая терапия включает фосфатсвязывающие препараты, добавки калия, подкожное или внутривенное введение жидкостей, стимуляторы аппетита, ингибиторы АПФ и противорвотные средства. Также применяют пробиотики, направленные на коррекцию «кишечно-почечной оси» [310; 314; 315; 318]
МониторингКонтроль массы тела, аппетита, гидратации, BCS, MCS, артериального давления, динамика показателя SDMA, фосфора и соотношения белок/креатинин в моче. Регулярная коммуникация с владельцем для своевременной коррекции терапии [310; 313–315; 318]
ПрофилактикаРегулярный геронтологический скрининг, раннее назначение специализированных диет и поддержание адекватной гидратации играют ключевую роль. Контроль артериального давления, динамики массы тела, а также ранних признаков со стороны пищеварительного канала и полости рта помогает замедлить прогрессирование болезни [314; 315; 318]
Породная предрасположенностьПерсидские кошки и родственные длинношёрстные породы генетически предрасположены к поликистозу почек. Абиссинские и сиамские кошки могут иметь повышенный риск развития хронической болезни почек [211; 314,315]

SDMA — симметричный диметиларгинин; IRIS (International Renal Interest Society) — Международное общество по изучению заболеваний почек.

Сердечно-сосудистая и респираторная системы

Сердечно-сосудистые и респираторные заболевания относительно часто встречаются у гериатрических кошек и зачастую проявляются размытыми или неспецифичными признаками. У малоподвижных кошек резерв сердечно-лёгочной системы минимальный из-за отсутствия физической нагрузки. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) является наиболее распространённым заболеванием сердца у кошек и часто сопровождается системной гипертензией, а в некоторых случаях — артериальной тромбоэмболией. Основными респираторными патологиями у кошек являются хронический бронхит и астма, которые часто остаются недиагностированными из-за постепенного и малозаметного прогрессирования [166–169].

ГКМП у кошек характеризуется концентрическим утолщением миокарда левого желудочка, что приводит к нарушению диастолической функции, повышению давления в левом предсердии и риску тромбоэмболических осложнений. Возрастные изменения сосудов и сопутствующие эндокринные патологии способствуют развитию системной гипертензии, которая, в свою очередь, усугубляет повреждение сердца, почек и глаз. Хронические бронхиальные заболевания характеризуются воспалением дыхательных путей, гипертрофией гладкой мускулатуры и накоплением слизи, что приводит к прогрессирующему нарушению дыхания [167–170]. В таблице 14 представлены основные сердечно-сосудистые и респираторные заболевания у пожилых кошек с акцентом на клиническое проявление и мониторинг.

Таблица 14. Сердечно-сосудистая и респираторная системы у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияГипертрофическая кардиомиопатия, системная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, артериальная тромбоэмболия, хронический бронхит, астма кошек [166–169]
ПатофизиологияГипертрофическая кардиомиопатия характеризуется концентрическим утолщением миокарда и диастолической дисфункцией. Гипертензия возникает вследствие ригидности сосудов или вторично по отношению к ХБП, гипертиреозу. Респираторные заболевания обусловлены хроническим воспалением дыхательных путей, гипертрофией гладкой мускулатуры бронхов и накоплением слизи [167–170]
Клинические признакиЗаболевания сердца: шумы в области сердца, тахипноэ, диспноэ, вялость, коллапс, парез тазовых конечностей (артериальная тромбоэмболия). Респираторные заболевания: кашель, свистящее дыхание, одышка [166; 167; 170; 319]
ДиагностикаРентгенография грудной клетки, эхокардиография, измерение артериального давления, NT-proBNP, электрокардиограмма, общий клинический и биохимический анализы крови, анализ мочи, T4, цитология содержимого дыхательных путей [166; 167; 169; 170; 319]
ЛечениеГипертрофическая кардиомиопатия: бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ. Застойная сердечная недостаточность: фуросемид, пимобендан (off-label). Артериальная тромбоэмболия: антикоагулянты. Бронхиальные заболевания: кортикостероиды, бронходилататоры, контроль окружающей среды (снижение запылённости, исключение аэрозолей) [166; 170; 320]
МониторингЧастота дыхания, измерение артериального давления, NT-proBNP, рентгенография и УЗИ сердца в динамике, аускультация, показатели качества жизни [166; 167; 169; 170; 320]
ПрофилактикаЕжегодное кардиологическое обследование у кошек из групп высокого риска, регулярное измерение артериального давления у кошек старше 7 лет, своевременное лечение системных заболеваний (ХБП, гипертиреоз) [167; 170; 320]
Породная предрасположенностьМейн-куны и рэгдоллы генетически предрасположены к гипертрофической кардиомиопатии. Сиамские кошки могут быть более восприимчивы к астме и хроническим бронхиальным заболеваниям [167; 211; 320]

NT-proBNP – мозговой натрийуретический пептид.

Эндокринная и метаболическая системы

Эндокринные и метаболические нарушения часто диагностируются у пожилых кошек, наиболее распространённые из них — ожирение, сахарный диабет и гипертиреоз. Эти заболевания приводят к системным осложнениям, включая липидоз печени, нарушение функции почек и кардиоваскулярный синдром. Из-за маловыраженных или схожих симптомов диагностика часто затруднена, что подчёркивает необходимость проведения раннего скрининга и всесторонней метаболической оценки [171–173].

Ожирение у пожилых кошек характеризуется хроническим воспалением низкой степени, инсулинорезистентностью и нарушением секреции адипокинов, особенно лептина и адипонектина.

Гипертиреоз развивается вследствие узловой гиперплазии щитовидной железы/желёз, что приводит к повышению скорости обмена веществ и мультисистемной нагрузке. При сахарном диабете у кошек нарушается функция β-клеток поджелудочной железы и развивается периферическая инсулинорезистентность, что усугубляется ожирением и возрастными изменениями микробиома кишечника [171; 174; 175]. В таблице 15 описаны распространённые состояния у стареющих кошек, такие как ожирение, диабет и гипертиреоз.

Таблица 15. Эндокринная и метаболическая системы у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияОжирение, сахарный диабет, гипертиреоз, гипотиреоз (редко), липидоз печени, возрастное снижение уровня инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) [171–173; 321]
ПатофизиологияОжирение у стареющих кошек — это хроническое воспалительное состояние, сопровождающееся инсулинорезистентностью и нарушением сигнализации адипокинов. Жировая ткань выделяет лептин, адипонектин и провоспалительные цитокины, что ухудшает метаболизм глюкозы и способствует развитию липидоза печени. Сахарный диабет обусловлен дисфункцией β-клеток поджелудочной железы. Гипертиреоз чаще всего вызван узловой гиперплазией щитовидной железы [171; 174; 175; 321]
Клинические признакиОжирение: набор массы тела, вялость, снижение активности. Сахарный диабет: полиурия, полидипсия, потеря массы тела, слабость тазовых конечностей. Гипертиреоз: потеря массы тела, гиперактивность, рвота. Признаки часто малозаметны или маскируются сопутствующими заболеваниями [172; 321–323]
ДиагностикаОбщий клинический и биохимический анализы крови (в том числе глюкоза, T4, фруктозамин), анализ мочи, определение уровня IGF-1, УЗИ брюшной полости, BCS, MCS [172; 321–323]
ЛечениеОжирение: контроль калорийности рациона, метаболические диеты. Диабет: инсулинотерапия, низкоуглеводные рационы. Гипертиреоз: антитиреоидные препараты, радиойодтерапия, хирургическое лечение. Поддерживающая терапия при липидозе печени включает нутритивную поддержку и инфузионную терапию [172; 321–323]
МониторингМасса тела, BCS/MCS, глюкоза крови или фруктозамин (при сахарном диабете), уровень T4 (при гипертиреозе), динамика клинических признаков. Регулярые повторные осмотры жизненно важны [172; 321–323]
ПрофилактикаКонтроль массы тела, консультирование по ранней дефертилизации, регулярные профилактические осмотры, сбалансированное питание, раннее выявление изменений в эндокринной системе [172; 321–323]
Породная предрасположенностьБурманские кошки чаще других болеют сахарным диабетом, вероятно, из-за выраженной инсулинорезистентности. Сиамские кошки могут иметь повышенный риск развития гипертиреоза. Ожирение наиболее распространено у кастрированных кошек, живущих в помещении, независимо от породы [1; 69–70; 211]

BCS — оценка кондиции тела; MCS — оценка мышечной кондиции.

Опорно-двигательная система

Заболевания опорно-двигательного аппарата у пожилых кошек выявляются всё чаще, однако зачастую остаются недиагностированными из-за сдержанной реакции этого вида на боль и маловыраженных поведенческих изменений. Остеоартрит и саркопения являются наиболее частыми возраст-ассоциированными состояниями, которые приводят к хронической боли, снижению подвижности и ухудшению качества жизни. Раннее выявление с помощью оценки подвижности и обследования опорно-двигательной системы имеет решающее значение для сохранения функциональности у пожилых кошек [176–178].

У кошек остеоартрит характеризуется прогрессирующим разрушением хрящевой ткани, ремоделированием субхондральной кости, синовитом и фиброзом капсулы сустава. Саркопения включает потерю мышечных волокон II типа и нарушение нейромышечной передачи, что усугубляется хроническим воспалением и малой физической активностью. Воспаление, связанное с ожирением, и гормональные сдвиги, например снижение уровня инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), дополнительно способствуют дегенерации опорно-двигательного аппарата у стареющих кошек [176; 179; 180]. В таблице 16 обобщено старение опорно-двигательной системы у кошек, включая распространённые нарушения, такие как остеоартрит и саркопения, а также соответствующие диагностические и терапевтические подходы.

Таблица 16. Опорно-двигательная система у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияОстеоартрит, дегенеративное заболевание суставов, саркопения, возрастная потеря мышечной массы, синдром старческой астении [176–178]
ПатофизиологияОстеоартрит характеризуется эрозией хрящевой ткани, ремоделированием субхондральной кости, синовитом и фиброзом капсулы сустава. Саркопения обусловлена утратой мышечных волокон типа II и снижением эффективности нейромышечной передачи. Ведущую роль в развитии этих процессов играют хроническое воспаление, малоподвижность и гормональные изменения [176; 179; 180]
Клинические признакиСнижение активности, отказ от прыжков, осторожность при спуске или подъёме по лестнице, ухудшение ухода за шерстью, изменение позы (например, опущенная спина), раздражительность или склонность прятаться. Многие из этих признаков ошибочно интерпретируются как нормальное старение [176; 179; 324; 325]
ДиагностикаОртопедический осмотр, оценка подвижности (mobility scoring), использование шкал боли, рентгенография суставов, анализ походки, MCS [176; 179; 324; 325]
ЛечениеКонтроль массы тела, модификация среды, рационы, обогащённые омега-3, нестероидные противовоспалительные препараты (при переносимости), габапентин, хондропротекторы (глюкозамин, хондроитин), физиотерапия и акупунктура [176; 179; 324; 325]
МониторингОценка подвижности и болевого статуса, отслеживание активности, MCS, оценка качества жизни и изменения поведения по данным владельца [176,179,324,325]
ПрофилактикаРанний контроль массы тела, оценка подвижности, обогащение среды и поддержание мышечной массы [176; 179; 324; 325]
Породная предрасположенностьЧётких генетических предрасположенностей к остеоартриту у кошек не выявлено. Однако персидские кошки и британские короткошёрстные могут иметь повышенный риск развития дегенеративных заболеваний суставов из-за низкой физической активности, склонности к ожирению и особенностей телосложения [211; 324; 325]

MCS — оценка мышечной кондиции.

Нервная система и когнитивные функции

Неврологические и когнитивные нарушения всё чаще распознаются у пожилых кошек, особенно у особей старше 11 лет. Синдром когнитивной дисфункции кошек (CDS) является наиболее заметным состоянием и характеризуется поведенческими изменениями, снижением пространственной ориентации и социальной восприимчивости. При диагностике пожилой кошки с признаками центральной неврологической патологии также необходимо учитывать наличие опухолей мозга, например менингиомы. Другие возраст-ассоциированные расстройства включают эпилептические припадки и вестибулярную дисфункцию. Раннее выявление проблем и поддержка среды обитания могут значительно улучшить качество жизни [181–183].

Когнитивные нарушения у стареющих кошек связаны с накоплением β-амилоида, окислительным стрессом и дегенерацией синапсов в коре головного мозга и гиппокампе. Нейровоспаление, потеря холинергических нейронов и расширение желудочков мозга дополнительно способствуют прогрессированию когнитивного спада. Как и у собак, CDS у кошек отражает многокомпонентные нейродегенеративные процессы, связанные со старением. Ключевые признаки неврологического и когнитивного снижения у пожилых кошек, включая CDS и вестибулярные нарушения, представлены в таблице 17.

Таблица 17. Нервная и когнитивная системы у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияCDS, возрастная атрофия коры и гиппокампа, эпилептические расстройства, вестибулярная дисфункция [181–183]
ПатофизиологияCDS связан с накоплением β-амилоида, окислительным стрессом, дегенерацией синапсов, атрофией гиппокампа и коры, а также нейровоспалением. В прогрессировании когнитивной дисфункции участвуют расширение желудочков мозга и снижение холинергической активности [182–184]
Клинические признакиСиндром DIS(H): дезориентация, изменённое социальное взаимодействие, изменения цикла сон-бодрствование, нечистоплотность. Дополнительные признаки включают тревожность, вокализацию или бесцельное хождение [20; 181–183; 326]
ДиагностикаДиагноз ставится по принципу исключения. Включает сбор поведенческого анамнеза, неврологический осмотр, общий клинический и биохимический анализы крови, тестирование на гипертиреоз, визуализацию мозга (предпочтительно МРТ), а также оценку ответа на терапию [20; 181; 183; 326–327]
ЛечениеОбогащение среды, антиоксиданты (S-аденозилметионин, витамины C/E), омега-3 жирные кислоты, среднецепочечные триглицериды, анксиолитики (например, габапентин), селегилин (off-label) [20; 181;183; 326–327]
МониторингИспользование шкал оценки когнитивных функций, опросники для владельцев, мониторинг активности, динамика качества жизни и изменений поведения [20; 181; 183; 326–327]
ПрофилактикаКогнитивная стимуляция, регулярное социальное взаимодействие, ранняя нутритивная поддержка, постоянство среды и коррекция сенсорных дефицитов [20; 181; 183; 326–327]
Породная предрасположенностьКогнитивные нарушения могут развиваться у всех пожилых кошек, однако у сиамских и абиссинских кошек симптомы могут проявляться раньше и протекать тяжелее, возможно, из-за особенностей старения мозга [20; 181; 183; 326–327]

CDS — cognitive dysfunction syndrome, синдром когнитивной дисфункции.

Сенсорная система

Снижение чувствительности, включая потерю зрения и слуха, является распространённым проявлением старения у кошек и может приводить к поведенческим изменениям, дезориентации и снижению взаимодействия с окружающей средой. Основные возрастные сенсорные патологии — лентикулярный склероз, катаракта, дегенерация сетчатки и пресбиакузис. Эти изменения развиваются постепенно, а их симптомы часто остаются незамеченными без целенаправленного ветеринарного обследования [185–187]. Возрастные изменения глаз включают уплотнение волокон хрусталика (склероз), дегенерацию фоторецепторов и снижение слёзопродукции, последнее может способствовать развитию сухого кератоконъюнктивита. При нарушении слуха (пресбиакузис) происходят дегенерация волосковых клеток улитки и повреждение нервных путей, приводящие к прогрессирующей сенсоневральной потере слуха. Эти сенсорные дефициты влияют на пространственную ориентацию и общее качество жизни пожилых кошек [186; 188; 189]. В таблице 18 представлены возрастные нарушения зрения и слуха, включая их влияние на поведение и качество жизни кошек.

Таблица 18. Сенсорная система у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияЛентикулярный склероз хрусталика, катаракта, дегенерация сетчатки, сухой кератоконъюнктивит, пресбиакузис, атрофия радужки [185–187; 328]
ПатофизиологияС возрастом происходит уплотнение волокон хрусталика (приводящее к склерозу), снижение выработки слёзной жидкости, дегенерация фоторецепторов сетчатки. При пресбикузисе наблюдается потеря волосковых клеток улитки и дегенерация нейронов слуховых путей [186; 188; 189; 328]
Клинические признакиЗрение: неуверенное передвижение, особенно в темноте, трудности с поиском миски с едой, столкновения с предметами; Слух: снижение реакции на звуки, изменение характера мяуканья, дезориентация в пространстве [185; 328–332]
ДиагностикаОфтальмологический осмотр (PLR, щелевая лампа), тонометрия, флюоресцеиновая проба, фундоскопия, тест Ширмера. Слуховая функция: поведенческое наблюдение, BAER при доступности [185; 187; 328–330]
ЛечениеСухой кекатоконъюнктивит: стимуляторы слёзопродукции, лубриканты. Катаракта: мониторинг или хирургия (редко). Адаптация среды при сенсорной потере: избегать перестановок мебели, использовать использовать тактильные и обонятельные ориентиры [185; 187; 328–332]
МониторингОценка изменений в поведении, способности ориентироваться, реакции на звук и свет, состояния роговицы и увлажнённости глаза [185; 187; 328; 330–332]
ПрофилактикаРегулярные офтальмологические осмотры, своевременное лечение глазных и системных заболеваний, стабильная домашняя обстановка, минимизация акустических перегрузок (громкие звуки) [185; 328–332]
Породная предрасположенностьЯвных генетических предрасположенностей не выявлено, однако персидские и другие брахицефальные или длинношёрстные породы чаще страдают нарушениями слёзной плёнки и поверхностными заболеваниями глаз из-за анатомических особенностей (например, экзофтальм, неполное смыкание век) [187; 211]

PLR — зрачковый световой рефлекс; BAER (Brainstem Auditory Evoked Response) — метод оценки слуха у собак и кошек.

Неопластическая и иммунная системы

Неопластические и иммуноопосредованные патологии являются одной из ведущих причин заболеваемости и смертности у пожилых кошек. К распространённым опухолям относятся лимфома, плоскоклеточная карцинома, карцинома молочной железы и кожные опухоли тучных клеток. Иммунная дисрегуляция у пожилых кошек может проявляться в виде анемии, хронического воспаления или аутоиммунных реакций. Раннее выявление и индивидуализированное лечение имеют ключевое значение для улучшения прогноза и качестве жизни [190–192].

Развитие опухолей с возрастом обусловлено накоплением генетических мутаций, нарушением репарации ДНК и воздействием внешних или вирусных канцерогенов, таких как вирус лейкемии кошек (FeLV). Параллельно прогрессирует иммуносенесценция — возрастное ослабление иммунной системы, характеризующееся снижением активности Т-клеток, нарушением распознавания опухолевых клеток и ослаблением противоопухолевого иммунного надзора. Хроническое воспаление и гормональные факторы также способствуют развитию опухолевых и иммунных патологий у стареющих кошек [191; 193; 194]. В таблице 19 объединены сведения о распространённых неопластических и иммуноопосредованных нарушениях у гериатрических кошек, включая патофизиологию и стратегии терапии.

Таблица 19. Неопластическая и иммунная системы у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияЛимфома (алиментарная, назальная, почечная, медиастинальная), плоскоклеточная карцинома (ротовой полости/кожи), карцинома молочной железы, кожная тучноклеточная опухоль, иммуноопосредованная анемия [190–192]
ПатофизиологияРазвитие опухолей связано с накоплением генетических мутаций, хроническим воспалением и вирусной инфекцией (FeLV/FIV). Иммуносенесценция снижает активность цитотоксических T-лимфоцитов и иммунный надзор [191; 193; 194]
Клинические признакиЛимфома: потеря массы тела, рвота, диарея, затруднённое дыхание (при назальной форме), признаки почечной недостаточности (при почечной форме). SCC: кровотечение из ротовой полости, отёк морды. Карцинома молочной железы: плотные, неподвижные узлы в области молочных желёз. Симптомы зависят от локализации и стадии опухолевого процесса [146; 160; 190; 333–335]
ДиагностикаЦитология, гистопатология, иммуногистохимия, общий клинический и биохимический анализы крови, тестирование FeLV/FIV, визуальная диагностика (рентгенография, УЗИ, КТ), стадирование по онкологическим протоколам [146; 160; 190; 333–335]
ЛечениеЛимфома: химиотерапия (CHOP или COP), преднизолон. SCC: хирургическое иссечение, лучевая терапия. Опухоли молочной железы: агрессивная хирургия. Поддерживающая и паллиативная помощь [146; 160; 190; 333–335]
МониторингРазмер опухоли, масса тела, аппетит, общий клинический анализ крови, данные визуальной диагностики, ответ на химиотерапию, показатели качества жизни [146; 160; 190; 333–335]
ПрофилактикаДефертилизация до первой течки снижает риск опухолей молочной железы. Содержание кошек в помещении, исключение контакта с табачным дымом и ультрафиолетом, регулярные профилактические осмотры способствуют раннему выявлению новообразований [146; 160; 190; 333–335]
Породная предрасположенностьСиамские кошки предрасположены к карциноме молочной железы и кожным тучноклеточным опухолям. Лимфома чаще встречается у пожилых кошек, но не имеет выраженной породной предрасположенности [211]

SCC (squamous cell carcinoma) — плоскоклеточная карцинома; FeLV — вирус лейкоза кошек; FIV — вирус иммунодефицита кошек; CHOP — циклофосфамид, гидроксидаунорубицин (доксорубицин), онковин (винкристин), преднизолон; COP — циклофосфамид, онковин (винкристин), преднизолон.

Синдромы мультиморбидности и старческой астении

Как у пожилых собак, среди стареющих кошек мультиморбидность и синдром старческой астении широко распространены и отражают суммарное влияние хронических заболеваний, прогрессирующих функциональных расстройств и нарушений питания. Часто одновременно наблюдаются такие состояния, как хроническая болезнь почек, гипертиреоз, саркопения, опухоли и когнитивные нарушения. Эти синдромы являются ключевыми предикторами неблагоприятного исхода и снижения устойчивости к воздействиям окружающей среды. Комплексная геронтологическая оценка необходима для раннего выявления и применения превентивных мер [155; 156; 195].

Старческая астения возникает вследствие мультисистемной дисрегуляции, включающей хроническое воспаление, митохондриальную дисфункцию, гормональный дисбаланс и снижения активности нейроэндокринной системы. Прогрессирующее снижение физиологического резерва нарушает способность поддерживать гомеостаз в условиях стресса. Нутритивные дефициты, окислительный стресс и снижение физической активности ускоряют развитие старческой астении у пожилых кошек, что может усугубляться при снижении аппетита [155; 196; 197]. Таблица 20 обобщает типичные паттерны мультиморбидности и синдрома старческой астении у пожилых кошек, предоставляя практические рекомендации для оценки рисков и планирования долгосрочного ухода.

Таблица 20. Синдромы мультиморбидности и старческой астении у стареющих кошек

КатегорияСведения
Конкретные заболеванияХБП, гипертиреоз, саркопения, мальнутриция, когнитивная дисфункция, неоплазия, синдром хронической боли [155; 156; 195]
Патофизиологиясиндром старческой астении) развивается вследствие накопления клеточных повреждений, хронического воспаления, метаболических нарушений и снижения функции нейроэндокринной системы. Он отражает истощение физиологических резервов и дисфункцию сразу нескольких систем организма [155; 196; 197]
Клинические признакиПотеря массы тела, потеря мышечной массы, снижение активности, анорексия, ухудшение подвижности, изменение поведения, ухудшение груминга. Симптомы часто малозаметны и прогрессируют постепенно [171; 336–343]
ДиагностикаКомплексная гериатрическая оценка BCS/MCS, шкалы старческой астении, инструменты оценки качества жизни, долгосрочный лабораторный мониторинг [171; 338–343]
ЛечениеМультимодальная помощь: нутритивная поддержка, обезболивание, модификация среды, индивидуальный подбор лекарств с учётом сопутствующих заболеваний, вовлечение владельца в уход за животным [171; 336–343]
МониторингРегулярный контроль массы тела, аппетита, BCS/MCS, гидратации, паттернов активности, обратной связи от владельца [171; 336; 338–343]
ПрофилактикаРанний скрининг, превентивные меры поддержание здоровья, планирование питания на протяжении всей жизни, просвещение владельцев о признаках старения и ранних симптомах заболеваний [171; 336; 338–343]
Породная предрасположенностьСтарческая астения может развиваться у кошек любой породы, но у чистопородных (например, персидских, рэгдоллов, сиамских), склонных к ХБП, кардиомиопатии или онкологии, признаки могут проявляться раньше и выражаться сильнее. Данные о породной предрасположенности пока ограничены [211]

BCS — оценка кондиции тела; MCS — оценка мышечной кондиции.

Обсуждение

Увеличение продолжительности жизни собак и кошек привело к повышению клинической значимости биологии старения в ветеринарной практике. Старение необходимо воспринимать не как простую хронологическую отметку, а как сложный, биологически обусловленный процесс, специфичный для каждого вида и отдельных органов [1–4]. Современные механистические представления, включая геномную нестабильность, укорочение теломер, дисфункцию митохондрий, окислительный стресс и клеточную сенсенцию, позволяют объяснить мультисистемную уязвимость, характерную для пожилых и гериатрических животных [1; 2; 5; 6; 9]. Эти процессы лежат в основе таких клинически значимых синдромов, как иммуносенесценция, инфламмэйджинг, саркопения и старческая астения, которые увеличивают риск мультиморбидности и создают дополнительные сложности при диагностике и лечении [10; 11].

Сравнительный анализ возрастных изменений у собак и кошек выявляет как общие паттерны, так и существенные видовые различия. Несмотря на схожесть базовых механизмов старения, различия в частоте заболеваний, клинической манифестации и скорости прогрессирования подчёркивают необходимость разработки видоспецифичных диагностических и терапевтических стратегий [12; 14–17]. Представленный в обзоре структурированный, ориентированный на органы подход служит практическим инструментом для интеграции современных биологических знаний в повседневную клиническую практику, способствуя более раннему выявлению патологий и применению целенаправленных вмешательств.

Отсутствие единых критериев возрастных стадий, ограниченный доступ к валидированным биомаркерам старения и фрагментарность систем наблюдения за состоянием здоровья затрудняют своевременную диагностику и профилактику [3; 4; 14–17]. Широкое внедрение стандартизированных систем стадирования, использование перспективных биомаркеров (например, циркулирующих маркеров воспаления, метаболомных профилей) и организация долгосрочного мониторинга позволят повысить точность прогнозирования и эффективность терапии. Особое внимание следует уделять проактивному скринингу мультиморбидности и старческой астении, поскольку эти состояния оказывают пропорционально большое влияние на качество жизни животного и формируют основу для клинических решений [18–24].

В перспективе адаптация ветеринарной практики к достижениям геронауки потребует не только использования научных данных о механизмах старения, но и системного перехода к профилактическому, индивидуализированному и комплексному подходу в уходе за пожилыми животными. Такая модель ведения пациентов способна не только продлить общую продолжительность жизни, но и, что более важно, увеличить период здоровой, функционально активной жизни (healthspan), замедлить прогрессирование возрастных нарушений и обеспечить достойное качество жизни на поздних этапах онтогенеза [20–24].


Благодарности. Мы благодарим Journal of Veterinary Science (JVS) за возможность представить этот расширенный обзор патофизиологии старения у пожилых и гериатрических собак и кошек. Мы признательны исследователям, чья работа продвинула понимание видоспецифических и органных механизмов старения, а также клиницистам, применяющим эти знания в повседневной практике. Мы также благодарим владельцев и опекунов животных, чья преданность благополучию пожилых питомцев продолжает вдохновлять развитие ветеринарной гериатрической медицины.


Литература
  1. Stockman J. Nutrition and aging in dogs and cats. Adv Exp Med Biol. 2024;1446:203-215.
  2. McCune S, Promislow D. Healthy, active aging for people and dogs. Front Vet Sci. 2021;8:655191.
  3. Dhaliwal R, Boynton E, Carrera-Justiz S, Cruise N, Gardner M, Huntingford J, et al. 2023 AAHA senior care guidelines for dogs and cats. J Am Anim Hosp Assoc. 2023;59(1):1-21.
  4. Heritage Veterinary Clinic. The difference between a senior pet and a geriatric pet [Internet]. Heritage Veterinary Clinic. Published [2021]. Updated [2022]. Accessed [May 11, 2025]. https://heritagevetclinic.com/the-difference-between-a-senior-pet-and-a-geriatric-pet/
  5. Guelfi G, Capaccia C, Tedeschi M, Bufalari A, Leonardi L, Cenci-Goga B, et al. Dog aging: a comprehensive review of molecular, cellular, and physiological processes. Cells. 2024;13(24):2101.
  6. Bermingham EN, Patterson KA, Shoveller AK, Fraser K, Butowski CF, Thomas DG. Nutritional needs and health outcomes of ageing cats and dogs: is it time for updated nutrient guidelines? Anim Front. 2024;14(3):5-16.
  7. Gilbert SF. Developmental Biology. 6th ed. Sinauer Associates; 2000.
  8. Wikipedia. Cellular senescence [Internet]. Updated [2025]. Accessed [Apr 4, 2025]. https://en.wikipedia.org/wiki/Cellular_senescence
  9. Bellows J, Colitz CM, Daristotle L, Ingram DK, Lepine A, Marks SL, et al. Common physical and functional changes associated with aging in dogs. J Am Vet Med Assoc. 2015;246(1):67-75.
  10. Bellows J, Center S, Daristotle L, Estrada AH, Flickinger EA, Horwitz DF, et al. Aging in cats: common physical and functional changes. J Feline Med Surg. 2016;18(7):533-550.
  11. Lovejoy J. How long do cats live? Here’s what to expect [Internet]. PetMD. Published [2023]. Updated [2024]. Accessed [Mar 11, 2025]. https://www.petmd.com/cat/care/how-long-do-cats-live
  12. Burke A. How long do dogs live? [Internet] Updated [2021]. Accessed [Jun 28, 2025]. https://www.akc.org/expert-advice/health/how-long-do-dogs-live/
  13. Speakman JR. Body size, energy metabolism and lifespan. J Exp Biol. 2005;208(Pt 9):1717-1730.
  14. Team SCO. Life expectancy of different cat breeds [Internet]. ShowCatsOnline. Published [2024]. Accessed [Mar 28, 2025]. https://showcatsonline.com/life-expectancy-of-different-cat-breeds/
  15. O’Neill DG, Church DB, McGreevy PD, Thomson PC, Brodbelt DC. Longevity and mortality of owned dogs in England. Vet J. 2013;198(3):638-643.
  16. Grimm D. Why we outlive our pets. Science. 2015;350(6265):1182-1185.
  17. Teng KT, Brodbelt DC, Church DB, O’Neill DG. Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the UK. J Feline Med Surg. 2024;26(5):1098612X241234556.
  18. Crimmins EM. Lifespan and healthspan: past, present, and promise. Gerontologist. 2015;55(6):901-911.
  19. Olshansky SJ. From lifespan to healthspan. JAMA. 2018;320(13):1323-1324.
  20. Landsberg GM, Nichol J, Araujo JA. Cognitive dysfunction syndrome: a disease of canine and feline brain aging. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2012;42(4):749-768.
  21. Grubb TL, Perez Jimenez TE, Pettifer GR. Senior and geriatric patients. In: Grimm KA, Lamont LA, Tranquilli WJ, Greene SA, Robertson SA, eds. Veterinary Anesthesia and Analgesia: The Fifth Edition of Lumb and Jones. John Wiley & Sons, Inc.; 2015: p988-992.
  22. McKenzie BA, Chen FL, Gruen ME, Olby NJ. Canine geriatric syndrome: a framework for advancing research in veterinary geroscience. Front Vet Sci. 2022;9:853743.
  23. McKenzie BA. Comparative veterinary geroscience: mechanism of molecular, cellular, and tissue aging in humans, laboratory animal models, and companion dogs and cats. Am J Vet Res. 2022;83(6):83.
  24. Bellows J, Colitz CM, Daristotle L, Ingram DK, Lepine A, Marks SL, et al. Defining healthy aging in older dogs and differentiating healthy aging from disease. J Am Vet Med Assoc. 2015;246(1):77-89.
  25. Panek WK, Gruen ME, Murdoch DM, Marek RD, Stachel AF, Mowat FM, et al. Plasma Neurofilament Light Chain as a Translational Biomarker of Aging and Neurodegeneration in Dogs. Mol Neurobiol. 2020;57(7):3143-3149.
  26. Hassanpour H, Javdani M, Changaniyan-Khorasgani Z, Rezazadeh E, Jalali R, Mojtahed M. Is castration leading to biological aging in dogs? Assessment of lipid peroxidation, inflammation, telomere length, mitochondrial DNA copy number, and expression of telomerase and age-related genes. BMC Vet Res. 2024;20(1):485.
  27. Quimby J, Gowland S, Carney HC, DePorter T, Plummer P, Westropp J. 2021 AAHA/AAFP feline life stage guidelines. J Feline Med Surg. 2021;23(3):211-233.
  28. Kraus C, Snyder-Mackler N, Promislow D. How size and genetic diversity shape lifespan across breeds of purebred dogs. Geroscience. 2023;45(2):627-643.
  29. Wilson SM, Swanson KS. The influence of ‘biotics’ on the gut microbiome of dogs and cats. Vet Rec. 2024;195(S2):2-12.
  30. Creevy KE, Grady J, Little SE, Moore GE, Strickler BG, Thompson S, et al. 2019 AAHA canine life stage guidelines. J Am Anim Hosp Assoc. 2019;55(6):267-290.
  31. Harvey ND. How old is my dog? Identification of rational age groupings in pet dogs based upon normative age-linked processes. Front Vet Sci. 2021;8:643085.
  32. Nam Y, White M, Karlsson EK, Creevy KE, Promislow DEL, McClelland RL, et al. Dog size and patterns of disease history across the canine age spectrum: results from the Dog Aging Project. PLoS One. 2024;19(1):e0295840.
  33. Blanca PM, María Luisa FR, Guadalupe M, Fátima CL. Oxidative stress in canine diseases: a comprehensive review. Antioxidants. 2024;13(11):1396.
  34. Herzig S, Zollinger A, Texari L, Holzwarth J, Middleton R, Pan Y, et al. A biological age based on common clinical markers predicts health trajectory and mortality risk in dogs. Geroscience. 2025;47(1):45-59.
  35. Khadem-Ansari MH, Shahsavari Z, Rasmi Y, Mahmoodlo R. Elevated levels of urinary 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine and 8-isoprostane in esophageal squamous cell carcinoma. J Carcinog. 2011;10(1):14.
  36. Merz SE, Klopfleisch R, Breithaupt A, Gruber AD. Aging and senescence in canine testes. Vet Pathol. 2019;56(5):715-724.
  37. Horvath S, Lu AT, Haghani A, Zoller JA, Li CZ, Lim AR, et al. DNA methylation clocks for dogs and humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022;119(21):e2120887119.
  38. Blanchard T, Eppe J, Mugnier A, Delfour F, Meynadier A. Enhancing cognitive functions in aged dogs and cats: a systematic review of enriched diets and nutraceuticals. Geroscience. 2025;47(3):2925-2947.
  39. Urfer SR, Kaeberlein TL, Mailheau S, Bergman PJ, Creevy KE, Promislow DEL, et al. A randomized controlled trial to establish effects of short-term rapamycin treatment in 24 middle-aged companion dogs. Geroscience. 2017;39(2):117-127.
  40. McCoy BM, Mariner BL, Cheng CF, Slikas E, Adjangba C, Greenier A, et al. Aging at scale: younger dogs and larger breeds from the Dog Aging Project show accelerated epigenetic aging. bioRxiv. 2024 Oct 29. https://doi.org/10.1101/2024.10.03.616519. PUBMED
  41. Blanchard T, Mugnier A, Déjean S, Priymenko N, Meynadier A. Exploring frailty in apparently healthy senior dogs: a cross-sectional study. BMC Vet Res. 2024;20(1):436.
  42. Michigan State University, Veterinary Diagnostic Laboratory. Canine and feline vaccine panels and serological responses to vaccination [Internet]. Michigan State University, Veterinary Diagnostic Laboratory. Published [2023]. Accessed [Jun 13, 2025]. https://cvm.msu.edu/vdl/laboratory-sections/virology/canine-and-feline-vaccine-panels
  43. Oakhurst Veterinary Hospital. DISHAA cognitive assessment tool [Internet]. Oakhurst Veterinary Hospital. Published [2023]. Accessed [Mar 24, 2025]. https://www.oakhurstveterinaryhospitalca.com/assets/pdfs/Purina General/Purina Neurocare DISHAA Handout.pdf
  44. Day MJ. Ageing, immunosenescence and inflammageing in the dog and cat. J Comp Pathol. 2010;142 Suppl 1:S60-S69.
  45. Fernández-Pinteño A, Pilla R, Manteca X, Suchodolski J, Torre C, Salas-Mani A. Age-associated changes in intestinal health biomarkers in dogs. Front Vet Sci. 2023;10:1213287.
  46. Jergens AE, Heilmann RM. Canine chronic enteropathy-current state-of-the-art and emerging concepts. Front Vet Sci. 2022;9:923013.
  47. Díaz-Regañón D, Sainz Á, Rodríguez-Franco F, Villaescusa A, Olmeda P, Morcillo A, et al. Assessing the quality of life of dogs with inflammatory bowel disease and their owners. Vet Sci. 2023;10(7):405.
  48. Dupouy-Manescau N, Méric T, Sénécat O, Drut A, Valentin S, Leal RO, et al. Updating the classification of chronic inflammatory enteropathies in dogs. Animals (Basel). 2024;14(5):681.
  49. Rhimi S, Kriaa A, Mariaule V, Saidi A, Drut A, Jablaoui A, et al. The nexus of diet, gut microbiota and inflammatory bowel diseases in dogs. Metabolites. 2022;12(12):1176.
  50. Volkmann M, Steiner JM, Fosgate GT, Zentek J, Hartmann S, Kohn B. Chronic diarrhea in dogs — retrospective study in 136 cases. J Vet Intern Med. 2017;31(4):1043-1055.
  51. Salles N. Basic mechanisms of the aging gastrointestinal tract. Dig Dis. 2007;25(2):112-117.
  52. Barko PC, Rubin SI, Swanson KS, McMichael MA, Ridgway MD, Williams DA. Untargeted analysis of serum metabolomes in dogs with exocrine pancreatic insufficiency. Animals (Basel). 2023;13(14):2313.
  53. Masuoka H, Shimada K, Kiyosue-Yasuda T, Kiyosue M, Oishi Y, Kimura S, et al. Transition of the intestinal microbiota of dogs with age. Biosci Microbiota Food Health. 2017;36(1):27-31.
  54. Carloni S, Rescigno M. The gut-brain vascular axis in neuroinflammation. Semin Immunol. 2023;69:101802.
  55. Stewart AS, Pratt-Phillips S, Gonzalez LM. Alterations in intestinal permeability: the role of the “Leaky Gut” in health and disease. J Equine Vet Sci. 2017;52:10-22.
  56. Pilla R, Suchodolski JS. The role of the canine gut microbiome and metabolome in health and gastrointestinal disease. Front Vet Sci. 2020;6:498.
  57. Barko PC, McMichael MA, Swanson KS, Williams DA. The gastrointestinal microbiome: a review. J Vet Intern Med. 2018;32(1):9-25.
  58. Santoro D, Marsella R, Pucheu-Haston CM, Eisenschenk MNC, Nuttall T, Bizikova P. Review: pathogenesis of canine atopic dermatitis: skin barrier and host-micro-organism interaction. Vet Dermatol. 2015;26(2):84-e25.
  59. Chan WY, Hobi S, Ferguson A, Elsohaby I. Canine pyoderma and otitis externa: a retrospective analysis of multidrug-resistant bacterial carriage in Hong Kong. Antibiotics (Basel). 2025;14(7):685.
  60. Wang Z, Man MQ, Li T, Elias PM, Mauro TM. Aging-associated alterations in epidermal function and their clinical significance. Aging (Albany NY). 2020;12(6):5551-5565.
  61. Behrend EN, Kooistra HS, Nelson R, Reusch CE, Scott-Moncrieff JC. Diagnosis of spontaneous canine hyperadrenocorticism: 2012 ACVIM consensus statement (small animal). J Vet Intern Med. 2013;27(6):1292-1304.
  62. Gross TL, Ihrke PJ, Walder EJ, Affolter VK. Skin Diseases of the Dog and Cat: Clinical and Histopathologic Diagnosis. 2nd ed. Wiley-Blackwell; 2008.
  63. Bond R, Morris DO, Guillot J, Bensignor EJ, Robson D, Mason KV, et al. Biology, diagnosis and treatment of Malassezia dermatitis in dogs and cats Clinical Consensus Guidelines of the World Association for Veterinary Dermatology. Vet Dermatol. 2020;31(1):28-74.
  64. Wright A, Taylor D, Lowe M, Barlow S, Jackson J. Replicating the real-world evidence methods available in human health to assess burden and outcomes for dogs with chronic kidney disease, their owners, and the veterinary healthcare system in the United States of America. Front Vet Sci. 2025;12:1502933.
  65. Reddy A, Lakshmi K, Ambica G, Kumar BA. Incidence of chronic kidney disease in dogs. Pharma Innov. 2021;10(7):738-740.
  66. Cianciolo RE, Benali SL, Aresu L. Aging in the Canine Kidney. Vet Pathol. 2016;53(2):299-308.
  67. Nasr A, Lourenço BN, Coleman AE, Bartges JW. Serum symmetric dimethylarginine concentrations in enalapril- or telmisartan-treated dogs with proteinuric chronic kidney disease. Front Vet Sci. 2024;11:1471606.
  68. Cardoso P, Pinto M, Moroz L, Fontes T, Santos R, Freitas J, et al. Dystrophic mineralization in uremic dogs: an update. Pesqui Vet Bras. 2019;39(11):889-899.
  69. Davis EM. Oral manifestations of chronic kidney disease and renal secondary hyperparathyroidism: a comparative review. J Vet Dent. 2015;32(2):87-98.
  70. Zotti A, Banzato T, Gelain ME, Centelleghe C, Vaccaro C, Aresu L. Correlation of renal histopathology with renal echogenicity in dogs and cats: an ex-vivo quantitative study. BMC Vet Res. 2015;11(1):99.
  71. Tsuji K, Uchida N, Nakanoh H, Fukushima K, Haraguchi S, Kitamura S, et al. The gut-kidney axis in chronic kidney diseases. Diagnostics (Basel). 2024;15(1):21.
  72. Summers S, Quimby J. Insights into the gut-kidney axis and implications for chronic kidney disease management in cats and dogs. Vet J. 2024;306:106181.
  73. Yhee JY, Yu CH, Kim JH, Im KS, Chon SK, Sur JH. Histopathological retrospective study of canine renal disease in Korea, 2003~2008. J Vet Sci. 2010;11(4):277-283.
  74. Nabity MB, Lees GE, Boggess MM, Yerramilli M, Obare E, Yerramilli M, et al. Symmetric dimethylarginine assay validation, stability, and evaluation as a marker for the early detection of chronic kidney disease in dogs. J Vet Intern Med. 2015;29(4):1036-1044.
  75. Kim J, Lee CM, Kim HJ. Biomarkers for chronic kidney disease in dogs: a comparison study. J Vet Med Sci. 2020;82(8):1130-1137.
  76. Gunawan M, Amelia F, Resyana NN, Zulfaichsanniyati RCF, Zaenab S, Widyaputri T. IRIS-stage 4 CKD in a dog: diagnostic approaches and staging of chronic kidney disease: a case study. J Exp Biol Agric Sci. 2023;11(1):216-225.
  77. Dias-Pereira P. Morbidity and mortality in elderly dogs — a model for human aging. BMC Vet Res. 2022;18(1):457.
  78. Guglielmini C. Cardiovascular diseases in the ageing dog: diagnostic and therapeutic problems. Vet Res Commun. 2003;27 Suppl 1:555-560.
  79. Hamlin RL. Geriatric heart diseases in dogs. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2005;35(3):597-615.
  80. Borgarelli M, Haggstrom J. Canine degenerative myxomatous mitral valve disease: natural history, clinical presentation and therapy. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2010;40(4):651-663.
  81. Keene BW, Atkins CE, Bonagura JD, Fox PR, Häggström J, Fuentes VL, et al. ACVIM consensus guidelines for the diagnosis and treatment of myxomatous mitral valve disease in dogs. J Vet Intern Med. 2019;33(3):1127-1140.
  82. Fox PR. Pathology of myxomatous mitral valve disease in the dog. J Vet Cardiol. 2012;14(1):103-126.
  83. Brandenberger C, Mühlfeld C. Mechanisms of lung aging. Cell Tissue Res. 2017;367(3):469-480.
  84. Bailey KL. Aging diminishes mucociliary clearance of the lung. Adv Geriatr Med Res. 2022;4(2):e220005.
  85. Asorey Blazquez C, Jolly Frahija I, Smith A, Miller R, Seth M, Garcia Manzanilla E, et al. Retrospective study of chronic coughing in dogs in a referral centre in the UK: 329 cases (2012-2021). Animals (Basel). 2025;15(2):254.
  86. Tonozzi CC. Overview of respiratory diseases of dogs and cats [Internet]. MSD Veterinary Manual. Published [2022]. Updated [2025]. Accessed [Apr 21, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/respiratory-system/respiratory-diseases-of-small-animals/overview-of-respiratory-diseases-of-dogs-and-cats
  87. Atkins C, Bonagura J, Ettinger S, Fox P, Gordon S, Haggstrom J, et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of canine chronic valvular heart disease. J Vet Intern Med. 2009;23(6):1142-1150.
  88. Bagardi M, Zamboni V, Locatelli C, Galizzi A, Ghilardi S, Brambilla PG. Management of chronic congestive heart failure caused by myxomatous mitral valve disease in dogs: a narrative review from 1970 to 2020. Animals (Basel). 2022;12(2):209.
  89. Pirintr P, Saengklub N, Boonpala P, Hamlin RL, Kijtawornrat A. Impact of a combination of pimobendan, furosemide, and enalapril on heart rate variability in naturally occurring, symptomatic, myxomatous mitral valve degeneration dogs. BMC Vet Res. 2023;19(1):201.
  90. Bilgiç B, Tarhan D, Ekiz B, Ercan AM, Or ME. The effect of pimobendan and enalapril use on blood serum trace element levels in dogs with myxomatous mitral valve disease. J Trace Elem Miner. 2023;4:100065.
  91. Gordon SG, Saunders AB, Sharp CR, Malcolm E. Diuretics for use in animals [Internet]. Merck Veterinary Manual. Published [2023]. Updated [2025]. Accessed [Jun 3, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/pharmacology/systemic-pharmacotherapeutics-of-the-cardiovascular-system/diuretics-for-use-in-animals
  92. Gordon SG, Saunders AB, Sharp CR, Malcolm E. Antiarrhythmics for use in animals [Internet]. Merck Veterinary Manual. Published [2023]. Updated [2024]. Accessed [May 1, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/pharmacology/systemic-pharmacotherapeutics-of-the-cardiovascular-system/antiarrhythmics-for-use-in-animals
  93. Morita S, Mochizuki Y, Kondo T, Matsuda Y, Ohmori T, Yoshimura A, et al. Amlodipine improves symmetric dimethylarginine in dogs with chronic kidney disease. Front Vet Sci. 2025;12:1570349.
  94. Van Israël N. Bronchial disease in the dog and cat. UK Vet Companion Animal. 2006;11(2):45-51.
  95. Hsieh BM, Beets AK. Coughing in small animal patients. Front Vet Sci. 2020;6:513.
  96. Blois SL, Dickie E, Kruth SA, Allen DG. Multiple endocrine diseases in dogs: 35 cases (1996-2009). J Am Vet Med Assoc. 2011;238(12):1616-1621.
  97. Panciera DL. Hypothyroidism in dogs: 66 cases (1987-1992). J Am Vet Med Assoc. 1994;204(5):761-767.
  98. Elgalfy GE, Ghanem MM, Helal MAY, El-Khaiat HM. Incidence, complications and therapeutic evaluation of clinical hypothyroidism in different breeds of dogs. BMC Vet Res. 2025;21(1):332.
  99. German AJ. The growing problem of obesity in dogs and cats. J Nutr. 2006;136(7 Suppl):1940S-1946S.
  100. Bugbee A, Rucinsky R, Cazabon S, Kvitko-White H, Lathan P, Nichelason A, et al. 2023 AAHA selected endocrinopathies of dogs and cats guidelines. J Am Anim Hosp Assoc. 2023;59(3):113-135.
  101. Graves TK. When normal is abnormal: keys to laboratory diagnosis of hidden endocrine disease. Top Companion Anim Med. 2011;26(2):45-51.
  102. Mitrevska E, Celeska I, Kjosevski M, Petrov EA. Clinical signs and behavior in dogs with hypothyroidism. Maced Vet Rev. 2023;46(2):185-191.
  103. Huang W, Paulin MV, Snead ECR. Serum cholesterol disturbances in dogs with common endocrinopathies at the time of diagnosis: a retrospective study. BMC Vet Res. 2025;21(1):138.
  104. Hrovat A, De Keuster T, Kooistra HS, Duchateau L, Oyama MA, Peremans K, et al. Behavior in dogs with spontaneous hypothyroidism during treatment with levothyroxine. J Vet Intern Med. 2019;33(1):64-71.
  105. Schlipf M, Fischer A, Patzl M, Hartmann K, Pankraz A, Dick M, et al. Laboratory indicators of hypothyroidism and TgAA-positivity in the Eurasian dog breed. PLoS One. 2023;18(1):e0280906.
  106. Camps T, Amat M, Manteca X. A review of medical conditions and behavioral problems in dogs and cats. Animals (Basel). 2019;9(12):1133.
  107. Greco DS. Cushing disease (pituitary-dependent hyperadrenocorticism) in animals [Internet]. Merck Veterinary Manual. Published [2024]. Accessed [May 24, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/endocrine-system/the-pituitary-gland/cushing-disease-pituitary-dependent-hyperadrenocorticism-in-animals
  108. Clark N, Comerford E. An update on mobility assessment of dogs with musculoskeletal disease. J Small Anim Pract. 2023;64(10):599-610.
  109. Shearer T. Musculoskeletal disorders. In: Shanan A, Pierce J, Shearer T, eds. Hospice and Palliative Care for Companion Animals: Principles and Practice. John Wiley & Sons, Inc.; 2023: p193-203.
  110. Anderson KL, Zulch H, O’Neill DG, Meeson RL, Collins LM. Risk factors for canine osteoarthritis and its predisposing arthropathies: a systematic review. Front Vet Sci. 2020;7:220.
  111. Anderson KL, O’Neill DG, Brodbelt DC, Church DB, Meeson RL, Sargan D, et al. Prevalence, duration and risk factors for appendicular osteoarthritis in a UK dog population under primary veterinary care. Sci Rep. 2018;8(1):5641.
  112. Johnston SA. Osteoarthritis. Joint anatomy, physiology, and pathobiology. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 1997;27(4):699-723.
  113. Innes JF, Clegg P. Comparative rheumatology: what can be learnt from naturally occurring musculoskeletal disorders in domestic animals? Rheumatology (Oxford). 2010;49(6):1030-1039.
  114. Little CB, Hunter DJ. Post-traumatic osteoarthritis: from mouse models to clinical trials. Nat Rev Rheumatol. 2013;9(8):485-497.
  115. McCoy AM. Animal models of osteoarthritis: comparisons and key considerations. Vet Pathol. 2015;52(5):803-818.
  116. Kealy RD, Lawler DF, Ballam JM, Mantz SL, Biery DN, Greeley EH, et al. Effects of diet restriction on life span and age-related changes in dogs. J Am Vet Med Assoc. 2002;220(9):1315-1320.
  117. Rialland P, Bichot S, Lussier B, Moreau M, Beaudry F, del Castillo JRE, et al. Effect of a diet enriched with green-lipped mussel on pain behavior and functioning in dogs with clinical osteoarthritis. Can J Vet Res. 2013;77(1):66-74. PUBMED
  118. Freeman LM. Cachexia and sarcopenia: emerging syndromes of importance in dogs and cats. J Vet Intern Med. 2012;26(1):3-17.
  119. Pagano TB, Wojcik S, Costagliola A, De Biase D, Iovino S, Iovane V, et al. Age related skeletal muscle atrophy and upregulation of autophagy in dogs. Vet J. 2015;206(1):54-60.
  120. Bergknut N, Egenvall A, Hagman R, Gustås P, Hazewinkel HAW, Meij BP, et al. Incidence of intervertebral disk degeneration-related diseases and associated mortality rates in dogs. J Am Vet Med Assoc. 2012;240(11):1300-1309.
  121. Freeman LM. Cachexia and sarcopenia in companion animals: an under-utilized natural animal model of human disease. JCSM Rapid Commun. 2018;1(2):1-17.
  122. Freeman LM, Michel KE, Zanghi BM, Vester Boler BM, Fages J. Evaluation of the use of muscle condition score and ultrasonographic measurements for assessment of muscle mass in dogs. Am J Vet Res. 2019;80(6):595-600.
  123. Brioche T, Pagano AF, Py G, Chopard A. Muscle wasting and aging: Experimental models, fatty infiltrations, and prevention. Mol Aspects Med. 2016;50:56-87.
  124. Vitale G, Pellegrino G, Vollery M, Hofland LJ. ROLE of IGF-1 system in the modulation of longevity: controversies and new insights from a centenarians’ perspective. Front Endocrinol (Lausanne). 2019;10:27.
  125. de Heredia FP, Gómez-Martínez S, Marcos A. Obesity, inflammation and the immune system. Proc Nutr Soc. 2012;71(2):332-338.
  126. Cotman CW, Head E. The canine (dog) model of human aging and disease: dietary, environmental and immunotherapy approaches. J Alzheimers Dis. 2008;15(4):685-707.
  127. Schütt T, Toft N, Berendt M. Cognitive function, progression of age-related behavioral changes, biomarkers, and survival in dogs more than 8 years old. J Vet Intern Med. 2015;29(6):1569-1577.
  128. Dewey CW, Davies ES, Xie H, Wakshlag JJ. Canine cognitive dysfunction: pathophysiology, diagnosis, and treatment. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2019;49(3):477-499.
  129. Madari A, Farbakova J, Katina S, Smolek T, Novak P, Weissova T, et al. Assessment of severity and progression of canine cognitive dysfunction syndrome using the CAnine DEmentia Scale (CADES). Appl Anim Behav Sci. 2015;171:138-145.
  130. Head E, Moffat K, Das P, Sarsoza F, Poon WW, Landsberg G, et al. β-amyloid deposition and tau phosphorylation in clinically characterized aged cats. Neurobiol Aging. 2005;26(5):749-763.
  131. Cummings BJ, Head E, Ruehl W, Milgram NW, Cotman CW. The canine as an animal model of human aging and dementia. Neurobiol Aging. 1996;17(2):259-268.
  132. Schütt T, Helboe L, Pedersen LØ, Waldemar G, Berendt M, Pedersen JT. Dogs with cognitive dysfunction as a spontaneous model for early Alzheimer’s disease: a translational study of neuropathological and inflammatory markers. J Alzheimers Dis. 2016;52(2):433-449.
  133. Li Y, Lee Y, Thompson WJ. Changes in aging mouse neuromuscular junctions are explained by degeneration and regeneration of muscle fiber segments at the synapse. J Neurosci. 2011;31(42):14910-14919.
  134. Lascelles BDX, Dong YH, Marcellin-Little DJ, Thomson A, Wheeler S, Correa M. Relationship of orthopedic examination, goniometric measurements, and radiographic signs of degenerative joint disease in cats. BMC Vet Res. 2012;8(1):10.
  135. Gordon WJ, Conzemius MG, Riedesel E, Besancon MF, Evans R, Wilke V, et al. The Relationship between Limb Function and Radiographic Osteoarthrosis in Dogs with Stifle Osteoarthrosis. Vet Surg. 2003;32(5):451-454.
  136. Francis JM, Mowat FM, Ludwig A, Hicks JM, Pumphrey SA. Quantifying refractive error in companion dogs with and without nuclear sclerosis: 229 eyes from 118 dogs. Vet Ophthalmol. 2024;27(1):70-78.
  137. Beam S, Correa MT, Davidson MG. A retrospective-cohort study on the development of cataracts in dogs with diabetes mellitus: 200 cases. Vet Ophthalmol. 1999;2(3):169-172.
  138. Basher AW, Roberts SM. Ocular manifestations of diabetes mellitus: diabetic cataracts in dogs. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 1995;25(3):661-676.
  139. Ter Haar G, Venker-van Haagen AJ, van den Brom WE, van Sluijs FJ, Smoorenburg GF. Effects of aging on brainstem responses to toneburst auditory stimuli: a cross-sectional and longitudinal study in dogs. J Vet Intern Med. 2008;22(4):937-945.
  140. Hopper RG, Bromberg RB, Salzman MM, Peterson KD, Rogers C, Cameron S, et al. Dual sensory impairments in companion dogs: prevalence and relationship to cognitive impairment. PLoS One. 2024;19(10):e0310299.
  141. Fefer G, Khan MZ, Panek WK, Case B, Gruen ME, Olby NJ. Relationship between hearing, cognitive function, and quality of life in aging companion dogs. J Vet Intern Med. 2022;36(5):1708-1718.
  142. Jeong D, Kang S, Lee E, Seo K. The relationship between corneal calcareous degeneration and various ophthalmic diseases in dogs: a retrospective study. Vet Ophthalmol. 2024;27(5):406-413.
  143. Strain GM. Aetiology, prevalence and diagnosis of deafness in dogs and cats. Br Vet J. 1996;152(1):17-36.
  144. Paoloni M, Khanna C. Translation of new cancer treatments from pet dogs to humans. Nat Rev Cancer. 2008;8(2):147-156.
  145. Dobson JM, Samuel S, Milstein H, Rogers K, Wood JLN. Canine neoplasia in the UK: estimates of incidence rates from a population of insured dogs. J Small Anim Pract. 2002;43(6):240-246.
  146. Smith AN. Hemangiosarcoma in dogs and cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2003;33(3):533-552.
  147. Cekanova M, Rathore K. Animal models and therapeutic molecular targets of cancer: utility and limitations. Drug Des Devel Ther. 2014;8:1911-1921.
  148. Goronzy JJ, Weyand CM. Understanding immunosenescence to improve responses to vaccines. Nat Immunol. 2013;14(5):428-436.
  149. Ling Z, Liu X, Cheng Y, Yan X, Wu S. Gut microbiota and aging. Crit Rev Food Sci Nutr. 2022;62(13):3509-3534.
  150. McKenzie BA. Immunosenescence and inflammaging in dogs and cats: a narrative review. J Vet Intern Med. 2025;39(4):e70159.
  151. Baechle JJ, Chen N, Makhijani P, Winer S, Furman D, Winer DA. Chronic inflammation and the hallmarks of aging. Mol Metab. 2023;74:101755.
  152. Kirkland JL, Peterson C. Healthspan, translation, and new outcomes for animal studies of aging. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009;64(2):209-212.
  153. Pope K. Integrative oncology. In: Memon MA, Xie H, eds. Integrative Veterinary Medicine. Wiley-Blackwell; 2023: p205-220.
  154. Hall JA, Jewell DE. Feeding healthy beagles medium-chain triglycerides, fish oil, and carnitine offsets age-related changes in serum fatty acids and carnitine metabolites. PLoS One. 2012;7(11):e49510.
  155. Cox S. Age-related gastrointestinal conditions and considerations for nutrition. In: Gardner M, McVety D, eds. Treatment and Care of the Geriatric Veterinary Patient. John Wiley & Sons, Inc.; 2017: p185-197.
  156. Laflamme DP. Nutrition for aging cats and dogs and the importance of body condition. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2005;35(3):713-742.
  157. Fascetti AJ, Delaney SJ. Applied Veterinary Clinical Nutrition. John Wiley & Sons, Inc.; 2013.
  158. Minamoto Y, Hooda S, Swanson KS, Suchodolski JS. Feline gastrointestinal microbiota. Anim Health Res Rev. 2012;13(1):64-77.
  159. Hou X, Wei Z, Zouboulis CC, Ju Q. Aging in the sebaceous gland. Front Cell Dev Biol. 2022;10:909694.
  160. Older CE, Hoffmann AR, Diesel AB. The feline skin microbiome: interrelationship between health and disease. J Feline Med Surg. 2023;25(7):1098612X231180231.
  161. Heinrich NA, Eisenschenk M, Harvey RG, Nuttall T. Skin Diseases of the Dog and Cat. 3rd ed. CRC Press; 2018.
  162. Vanderwolf K, Kyle C, Davy C. A review of sebum in mammals in relation to skin diseases, skin function, and the skin microbiome. PeerJ. 2023;11:e16680.
  163. Sparkes AH, Caney S, Chalhoub S, Elliott J, Finch N, Gajanayake I, et al. ISFM consensus guidelines on the diagnosis and management of feline chronic kidney disease. J Feline Med Surg. 2016;18(3):219-239.
  164. Marino CL, Lascelles BDX, Vaden SL, Gruen ME, Marks SL. Prevalence and classification of chronic kidney disease in cats randomly selected from four age groups and in cats recruited for degenerative joint disease studies. J Feline Med Surg. 2014;16(6):465-472.
  165. Reynolds BS, Lefebvre HP. Feline CKD: pathophysiology and risk factors–what do we know? J Feline Med Surg. 2013;15(1 Suppl):3-14.
  166. Sugimoto K, Fujii Y, Sunahara H, Aoki T. Assessment of left ventricular longitudinal function in cats with subclinical hypertrophic cardiomyopathy using tissue Doppler imaging and speckle tracking echocardiography. J Vet Med Sci. 2015;77(9):1101-1108.
  167. Payne JR, Brodbelt DC, Luis Fuentes V. Cardiomyopathy prevalence in 780 apparently healthy cats in rehoming centres (the CatScan study). J Vet Cardiol. 2015;17 Suppl 1:S244-S257.
  168. Navarro I, Summers S, Rishniw M, Quimby J. Cross-sectional survey of non-invasive indirect blood pressure measurement practices in cats by veterinarians. J Feline Med Surg. 2022;24(12):1195-1202.
  169. Flora Z, Tang PK, Smith K, Elliott J. Cardiac pathology associated with hypertension and chronic kidney disease in aged cats. J Comp Pathol. 2025;216:40-49.
  170. Luis Fuentes V, Abbott J, Chetboul V, Côté E, Fox PR, Häggström J, et al. ACVIM consensus statement guidelines for the classification, diagnosis, and management of cardiomyopathies in cats. J Vet Intern Med. 2020;34(3):1062-1077.
  171. Zoran DL. Obesity in dogs and cats: a metabolic and endocrine disorder. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2010;40(2):221-239.
  172. Armstrong PJ. Diabetes mellitus in cats: risk factors and treatment. In: Proceedings of CVC in Baltimore. dvm360; 2009.
  173. Chandler M, Cunningham S, Lund EM, Khanna C, Naramore R, Patel A, et al. Obesity and associated comorbidities in people and companion animals: a one health perspective. J Comp Pathol. 2017;156(4):296-309.
  174. Clark M, Hoenig M. Metabolic effects of obesity and its interaction with endocrine diseases. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2016;46(5):797-815.
  175. Sierawska O, Niedźwiedzka-Rystwej P. Adipokines as potential biomarkers for type 2 diabetes mellitus in cats. Front Immunol. 2022;13:950049.
  176. Bennett D, Zainal Ariffin SM, Johnston P. Osteoarthritis in the cat: 1. how common is it and how easy to recognise? J Feline Med Surg. 2012;14(1):65-75.
  177. Dowgray N, Comerford E. Feline musculoskeletal ageing: How are we diagnosing and treating musculoskeletal impairment? J Feline Med Surg. 2020;22(11):1069-1083.
  178. Lefort-Holguin M, Delsart A, Frézier M, Martin L, Otis C, Moreau M, et al. Osteoarthritis in cats: what we know, and mostly, what we don’t know… yet. J Feline Med Surg. 2025;27(7):1098612X251347999.
  179. Kerwin SC. Osteoarthritis in cats. Top Companion Anim Med. 2010;25(4):218-223.
  180. Larsson L, Degens H, Li M, Salviati L, Lee YI, Thompson W, et al. Sarcopenia: aging-related loss of muscle mass and function. Physiol Rev. 2019;99(1):427-511.
  181. Landsberg GM, Denenberg S, Araujo JA. Cognitive dysfunction in cats: a syndrome we used to dismiss as ‘old age’. J Feline Med Surg. 2010;12(11):837-848.
  182. MacQuiddy B, Moreno J, Frank J, McGrath S. Survey of risk factors and frequency of clinical signs observed with feline cognitive dysfunction syndrome. J Feline Med Surg. 2022;24(6):e131-e137.
  183. Sordo L, Gunn-Moore DA. Cognitive dysfunction in cats: update on neuropathological and behavioural changes plus clinical management. Vet Rec. 2021;188(1):e3.
  184. Hamamoto Y, Yu Y, Asada R, Mizuno S, Hasegawa D. Age-related brain atrophy in cats without apparent neurological and behavioral signs using voxel-based morphometry. Front Vet Sci. 2022;9:1071002.
  185. Şirin ÖŞ, Çetin MN, Neyse B. Evaluation of eye diseases in cats and dogs: a retrospective study: 200 cases (2021-2022). Vet J Mehmet Akif Ersoy Univ. 2023;8(1):44-49.
  186. Demir A, Düzgün O. Diagnosis, medical and operative treatments of lens diseases in cats and dogs. Erciyes Univ Vet Fak Derg. 2021;18(3):152-165.
  187. Williams DL, Heath MF. Prevalence of feline cataract: results of a cross-sectional study of 2000 normal animals, 50 cats with diabetes and one hundred cats following dehydrational crises. Vet Ophthalmol. 2006;9(5):341-349.
  188. Corsi F, Guandalini A, Rossi JL Jr. Ophthalmology of felidae: cats. In: Gilger BC, ed. Wild and Exotic Animal Ophthalmology. Springer; 2022: p155-180.
  189. Babu BM, Rathinam SR. Intermediate uveitis. Indian J Ophthalmol. 2010;58(1):21-27.
  190. Mason S, Pittaway C. Feline lymphoma: diagnosis, staging and clinical presentations. In Pract. 2022;44(1):4-20.
  191. Blackwood L. Cats with cancer: where to start. J Feline Med Surg. 2013;15(5):366-377.
  192. Pickard Price P, Stell A, O’Neill D, Church D, Brodbelt D. Epidemiology and risk factors for mammary tumours in female cats. J Small Anim Pract. 2023;64(5):313-320.
  193. Seung BJ, Bae MK, Sur JH. Regional variations in and key predictors of feline tumor malignancy: a decade-long retrospective study in Korea. Animals (Basel). 2024;14(20):2989.
  194. Fan TM. Lymphoma updates. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2003;33(3):455-471.
  195. Saunders AB. The diagnosis and management of age-related veterinary cardiovascular disease. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2012;42(4):655-668.
  196. Armstrong PJ, Blanchard G. Hepatic lipidosis in cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2009;39(3):599-616.
  197. Freeman LM, Lachaud MP, Matthews S, Rhodes L, Zollers B. Evaluation of weight loss over time in cats with chronic kidney disease. J Vet Intern Med. 2016;30(5):1661-1666.
  198. Kollannur JD, Javed Jameel A, Choudhary S. Chapter 18 — Gastrointestinal disorders of dogs and cats. In: Rana T, ed. Introduction to Diseases, Diagnosis, and Management of Dogs and Cats. Academic Press; 2024: p271-287.
  199. Cristina NM, Lucia D. Nutrition and healthy aging: prevention and treatment of gastrointestinal diseases. Nutrients. 2021;13(12):4337.
  200. Pereira AM, Maia MRG, Fonseca AJM, Cabrita ARJ. Zinc in dog nutrition, health and disease: a review. Animals (Basel). 2021;11(4):978.
  201. Skotnitzki E, Suchodolski JS, Busch K, Werner M, Zablotski Y, Ballhausen BD, et al. Frequency of signs of chronic gastrointestinal disease in dogs after an episode of acute hemorrhagic diarrhea. J Vet Intern Med. 2022;36(1):59-65.
  202. Collier A. Constipation, obstipation, and megacolon in small animals [Internet]. MSD Veterinary Manual. Published [2022]. Updated [2025]. Accessed [May 26, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/digestive-system/diseases-of-the-large-intestine-in-small-animals/constipation-obstipation-and-megacolon-in-small-animals
  203. Churchill JA, Eirmann L. Senior pet nutrition and management. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2021;51(3):635-651.
  204. Sanderson SL. Nutritional requirements of small animals [Internet]. MSD Veterinary Manual. Published [2023]. Updated [2024]. Accessed [Jul 2, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/management-and-nutrition/nutrition-small-animals/nutritional-requirements-of-small-animals
  205. Baritugo KA, Bakhsh A, Kim B, Park S. Perspectives on functional foods for improvement of canine health and treatment of diseases. J Funct Foods. 2023;109:105744.
  206. Stockman J, Owens TJ. Conversations and Considerations Relevant to Nutrition for Senior Pets. Adv Small Anim Care. 2024;5(1):151-164.
  207. Dandrieux JRS, Mansfield CS. Chronic Enteropathy In Canines: Prevalence, Impact And Management Strategies. Vet Med (Auckl). 2019;10:203-214.
  208. Kim KH, Seo K, Cho HW, Jeon JH, Kim CH, Jung J, et al. Age-related digestibility of nutrients depending on the moisture content in aged dogs. J Anim Sci Technol. 2021;63(6):1355-1361.
  209. Collier A. Chronic enteropathies in small animals [Internet]. Merck Veterinary Manual. Published [2025]. Accessed [May 23, 2025]. https://www.merckvetmanual.com/digestive-system/diseases-of-the-small-intestine-in-small-animals/chronic-enteropathies-in-small-animals
  210. Heitman K, Alexander MS, Faul C. Skeletal muscle injury in chronic kidney disease-from histologic changes to molecular mechanisms and to novel therapies. Int J Mol Sci. 2024;25(10):5117.
  211. Gough A, Thomas A, O’Neill D. Breed Predispositions to Disease in Dogs and Cats. John Wiley & Sons; 2018.
  212. Rodrigues A, Leal RO, Girod M, Dally C, Guery E, Gomes E, et al. Canine copper-associated hepatitis: a retrospective study of 17 clinical cases. Open Vet J. 2020;10(2):128-134.
  213. Jandel AN, Heilmann RM, Sander H, Steiner JM, Grützner N, Xenoulis PG. Serum α1-proteinase inhibitor, calprotectin, and S100A12 concentrations in the characterization of pancreatitis in dogs. Vet Sci. 2023;10(7):428.
  214. Chen B, Yang J, Song Y, Zhang D, Hao F. Skin immunosenescence and type 2 inflammation: a mini-review with an inflammaging perspective. Front Cell Dev Biol. 2022;10:835675.
  215. Mueller RS, Bensignor E, Ferrer L, Holm B, Lemarie S, Paradis M, et al. Treatment of demodicosis in dogs: 2011 clinical practice guidelines. Vet Dermatol. 2012;23(2):86-96.
  216. Olivry T, DeBoer DJ, Favrot C, Jackson HA, Mueller RS, Nuttall T, et al. Treatment of canine atopic dermatitis: 2010 clinical practice guidelines from the International Task Force on Canine Atopic Dermatitis. Vet Dermatol. 2010;21(3):233-248.
  217. Olivry T, Bizikova P. A systematic review of randomized controlled trials for prevention or treatment of atopic dermatitis in dogs: 2008-2011 update. Vet Dermatol. 2013;24(1):97-117.e25-6.
  218. Kearns S. Familial and congenital renal diseases of dogs. Intern Med. 2023;1:131.
  219. Finco DR. Association of systemic hypertension with renal injury in dogs with induced renal failure. J Vet Intern Med. 2004;18(3):289-294.
  220. Cole LP, Jepson R, Dawson C, Humm K. Hypertension, retinopathy, and acute kidney injury in dogs: a prospective study. J Vet Intern Med. 2020;34(5):1940-1947.
  221. Stillion JR, Ritt MG. Renal secondary hyperparathyroidism in dogs. Compendium (Yardley, PA). 2009;31(6):E8. PUBMED
  222. Langston C, Gordon D. Effects of IV fluids in dogs and cats with kidney failure. Front Vet Sci. 2021;8:659960.
  223. Sevim R, Demirel G. The relationship between dietary fiber, microbiota and kidney diseases in cats and dogs. J Istanb Vet Sci. 2024;8(1):39-49.
  224. Lees GE, Brown SA, Elliott J, Grauer GE, Vaden SL; American College of Veterinary Internal Medicine. Assessment and management of proteinuria in dogs and cats: 2004 ACVIM Forum Consensus Statement (small animal). J Vet Intern Med. 2005;19(3):377-385.
  225. Perondi F, Lippi I, Bruni N, Lonigro N, Martello AE. Effect of a feed supplement containing probiotics on fecal score and clinical parameters in dogs with chronic kidney disease and intestinal disorders: a pilot study. Open Vet J. 2025;15(1):307-313.
  226. Giorgia M, Saettone V, Radice E, Bruni N, Martello E, Bergero D. The synergistic effect of prebiotics, probiotics and antioxidants on dogs with chronic kidney disease. Ital J Anim Sci. 2021;20(1):1079-1084.
  227. Nishigaki A, Marchesi JR, Previdelli RL. Faecal microbiota transplantation as an adjuvant treatment for extraintestinal disorders: translating insights from human medicine to veterinary practice. Vet Sci. 2025;12(6):541.
  228. Zatelli A, Pierantozzi M, D’Ippolito P, Bigliati M, Zini E. Effect of dietary supplements in reducing probability of death for uremic crises in dogs affected by chronic kidney disease (masked RCCT). Sci World J. 2012;2012:219082.
  229. Pardo M, Spencer E, Odunayo A, Ramirez ML, Rudloff E, Shafford H, et al. 2024 AAHA fluid therapy guidelines for dogs and cats. J Am Anim Hosp Assoc. 2024;60(4):131-163.
  230. Langston C. Managing fluid and electrolyte disorders in kidney disease. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2017;47(2):471-490.
  231. Quimby J. Management of chronic kidney disease. In: Bruyette DS, Bexfield N, Chretin JD, Kidd L, Kube S, Langston C, et al., eds. Clinical Small Animal Internal Medicine. John Wiley & Sons, Inc.; 2020: p1165-1173.
  232. Thade GC, Bhojne GR, Dhoot VM. Successful management of chronic kidney disease in dogs. Indian J Canine Pract. 2021;13(2):54-57.
  233. Hoppe A, Swenson L, Jönsson L, Hedhammar Å. Progressive nephropathy due to renal dysplasia in Shih Tzu dogs in Sweden: a clinical pathological and genetic study. J Small Anim Pract. 2008;31(2):83-91.
  234. Roman MA, Rossiter HB, Casaburi R. Exercise, ageing and the lung. Eur Respir J. 2016;48(5):1471-1486.
  235. Rush JE, Freeman LM, Brown DJ, Brewer BP, Ross JN Jr, Markwell PJ. Clinical, echocardiographic, and neurohormonal effects of a sodium-restricted diet in dogs with heart failure. J Vet Intern Med. 2000;14(5):513-520.
  236. Hopper K, Powell L. Advanced oxygen therapy for the small animal patient — high-flow oxygen therapy and mechanical ventilation. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2022;52(3):689.
  237. Brown S, Atkins C, Bagley R, Carr A, Cowgill L, Davidson M, et al. Guidelines for the identification, evaluation, and management of systemic hypertension in dogs and cats. J Vet Intern Med. 2007;21(3):542-558.
  238. Klein SC, Peterson ME. Canine hypoadrenocorticism: part I. Can Vet J. 2010;51(1):63-69. PUBMED
  239. Herrtage ME, Ramsey IK. Canine Hyperadrenocorticism. BSAVA Manual of Canine and Feline Endocrinology. British Small Animal Veterinary Association (BSAVA); 2012.
  240. Catchpole B, Ristic JM, Fleeman LM, Davison LJ. Canine diabetes mellitus: can old dogs teach us new tricks? Diabetologia. 2005;48(10):1948-1956.
  241. Peterson ME. Diagnosis of hyperadrenocorticism in dogs. Clin Tech Small Anim Pract. 2007;22(1):2-11.
  242. Verkest KR. Is the metabolic syndrome a useful clinical concept in dogs? A review of the evidence. Vet J. 2014;199(1):24-30.
  243. Jeremias JT, Vendramini THA, Rodrigues RBA, Perini MP, Pedrinelli V, Teixeira FA, et al. Markers of inflammation and insulin resistance in dogs before and after weight loss versus lean healthy dogs. Pesq Vet Bras. 2020;40(4):300-305.
  244. Marchi PH, Vendramini THA, Perini MP, Zafalon RVA, Amaral AR, Ochamotto VA, et al. Obesity, inflammation, and cancer in dogs: review and perspectives. Front Vet Sci. 2022;9:1004122.
  245. Ramos JR, Castillo V. Evaluation of Insulin Resistance in Overweight and Obese Dogs. Int J Vet Sci Res. 2020;6(1):58-63.
  246. Tvarijonaviciute A, Ceron JJ, Holden SL, Cuthbertson DJ, Biourge V, Morris PJ, et al. Obesity-related metabolic dysfunction in dogs: a comparison with human metabolic syndrome. BMC Vet Res. 2012;8(1):147.
  247. José Lahm Cardoso M, Fagnani R, Zaghi Cavalcante C, de Souza Zanutto M, Júnior AZ, Holsback da Silveira Fertonani L, et al. Blood pressure, serum glucose, cholesterol, and triglycerides in dogs with different body scores. Vet Med Int. 2016;2016:8675283.
  248. Sieber-Ruckstuhl NS, Riond B, Fracassi F, Kuemmerle-Fraune C, Meunier S, Hofmann-Lehmann R, et al. Longitudinal assessment of thyroid function in dogs with hypoadrenocorticism: clinical outcomes and prevalence of autoantibodies. J Vet Intern Med. 2025;39(1):e17232.
  249. Strasser A, Teltscher A, May B, Sanders C, Niedermüller H. Age-associated changes in the immune system of German shepherd dogs. J Vet Med A Physiol Pathol Clin Med. 2000;47(3):181-192.
  250. Lund EM, Armstrong PJ, Kirk CA, Klausner JS. Prevalence and risk factors for obesity in adult dogs from private US veterinary practices. Int J Appl Res Vet Med. 2006;4(2):177-186.
  251. Fischer BL. Endocrine disease. In: Johnson RA, Snyder LBC, Schroeder CA, eds. Canine and Feline Anesthesia and Co-Existing Disease. John Wiley & Sons, Inc.; 2022: p299-335.
  252. Silva C, Cavalcante I, Carvalho G, Pöppl Á. Cognitive dysfunction severity evaluation in dogs with naturally-occurring Cushing’s syndrome: a matched case-control study. J Vet Behav. 2021;46:74-78.
  253. Fleeman L, Rand J. Canine diabetes mellitus. In: Rand J, ed. Clinical Endocrinology of Companion Animals. John Wiley & Sons, Ltd.; 2013: p143-168.
  254. Naveen N. Studies on Hypothyroidism in Dogs and Its Therapeutic Management. KrishiKosh (egranth.ac.in); 2024.
  255. Kooistra HS, Galac S. Recent advances in the diagnosis of Cushing’s syndrome in dogs. Top Companion Anim Med. 2012;27(1):21-24.
  256. Ackerman N, Benchekroun G, Bourne D, Caney S, Cannon M, Daminet S, et al. Diabetes mellitus: guidance for managing diabetes in practice. Companion Anim. 2018;23(3):143-151.
  257. Kann PH. Endoscopic ultrasound in endocrinology: imaging of the adrenals and the endocrine pancreas. Front Horm Res. 2016;45:46-54.
  258. Behrend E, Holford A, Lathan P, Rucinsky R, Schulman R. 2018 AAHA diabetes management guidelines for dogs and cats. J Am Anim Hosp Assoc. 2018;54(1):1-21.
  259. Shiel RE, Mooney CT. Insulins for the long term management of diabetes mellitus in dogs: a review. Canine Med Genet. 2022;9(1):1.
  260. Lewis VA, Morrow CMK, Jacobsen JA, Lloyd WE. A pivotal field study to support the registration of levothyroxine sodium tablets for canine hypothyroidism. J Am Anim Hosp Assoc. 2018;54(4):201-208.
  261. Lemetayer J, Blois S. Update on the use of trilostane in dogs. Can Vet J. 2018;59(4):397-407. PUBMED
  262. Alenza DP, Arenas C, Lopez ML, Melian C. Long-term efficacy of trilostane administered twice daily in dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism. J Am Anim Hosp Assoc. 2006;42(4):269-276.
  263. Salt C, Morris PJ, Wilson D, Lund EM, German AJ. Association between life span and body condition in neutered client-owned dogs. J Vet Intern Med. 2019;33(1):89-99.
  264. Quinn MM, Keuler NS, Lu Y, Faria ML, Muir P, Markel MD. Evaluation of agreement between numerical rating scales, visual analogue scoring scales, and force plate gait analysis in dogs. Vet Surg. 2007;36(4):360-367.
  265. Fahie MA, Ortolano GA, Guercio V, Schaffer JA, Johnston G, Au J, et al. A randomized controlled trial of the efficacy of autologous platelet therapy for the treatment of osteoarthritis in dogs. J Am Vet Med Assoc. 2013;243(9):1291-1297.
  266. Hutchinson D, Sutherland-Smith J, Watson AL, Freeman LM. Assessment of methods of evaluating sarcopenia in old dogs. Am J Vet Res. 2012;73(11):1794-1800.
  267. Ladang A, Beaudart C, Reginster JY, Al-Daghri N, Bruyère O, Burlet N, et al. Biochemical markers of musculoskeletal health and aging to be assessed in clinical trials of drugs aiming at the treatment of sarcopenia: consensus paper from an expert group meeting organized by the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO) and the Centre Académique de Recherche et d’Expérimentation en Santé (CARES SPRL), under the auspices of the World Health Organization Collaborating Center for the Epidemiology of Musculoskeletal Conditions and Aging. Calcif Tissue Int. 2023;112(2):197-217.
  268. Monteiro-Steagall BP, Steagall PVM, Lascelles BDX. Systematic review of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced adverse effects in dogs. J Vet Intern Med. 2013;27(5):1011-1019.
  269. Pye C, Bruniges N, Peffers M, Comerford E. Advances in the pharmaceutical treatment options for canine osteoarthritis. J Small Anim Pract. 2022;63(10):721-738.
  270. Lascelles BDX, Gaynor JS, Smith ES, Roe SC, Marcellin-Little DJ, Davidson G, et al. Amantadine in a multimodal analgesic regimen for alleviation of refractory osteoarthritis pain in dogs. J Vet Intern Med. 2008;22(1):53-59.
  271. Alves JC, Santos A, Jorge P, Carreira LM. A first report on the efficacy of a single intra-articular administration of blood cell secretome, triamcinolone acetonide, and the combination of both in dogs with osteoarthritis. BMC Vet Res. 2022;18(1):309.
  272. Williams P, Pettitt R. Nutraceutical use in osteoarthritic canines: a review. Companion Anim. 2021;26(7):1-5.
  273. McCarthy G, O’Donovan J, Jones B, McAllister H, Seed M, Mooney C. Randomised double-blind, positive-controlled trial to assess the efficacy of glucosamine/chondroitin sulfate for the treatment of dogs with osteoarthritis. Vet J. 2007;174(1):54-61.
  274. Brown DC, Boston RC, Farrar JT. Use of an activity monitor to detect response to treatment in dogs with osteoarthritis. J Am Vet Med Assoc. 2010;237(1):66-70.
  275. Ruehl WW, Bruyette DS, DePaoli A, Cotman CW, Head E, Milgram NW, et al. Canine cognitive dysfunction as a model for human age-related cognitive decline, dementia and Alzheimer’s disease: clinical presentation, cognitive testing, pathology and response to 1-deprenyl therapy. Prog Brain Res. 1995;106:217-225.
  276. Pan Y, Larson B, Araujo JA, Lau W, de Rivera C, Santana R, et al. Dietary supplementation with medium-chain TAG has long-lasting cognition-enhancing effects in aged dogs. Br J Nutr. 2010;103(12):1746-1754.
  277. Pan Y, Landsberg G, Mougeot I, Kelly S, Xu H, Bhatnagar S, et al. Efficacy of a therapeutic diet on dogs with signs of cognitive dysfunction syndrome (cds): a prospective double blinded placebo controlled clinical study. Front Nutr. 2018;5:127.
  278. Ozawa M, Inoue M, Uchida K, Chambers JK, Takeuch Y, Nakayama H. Physical signs of canine cognitive dysfunction. J Vet Med Sci. 2019;81(12):1829-1834.
  279. Chen SP, Woreta F, Chang DF. Cataracts: A Review. JAMA. 2025;333(23):2093-2103.
  280. Savel S, Sombé P. Are dogs with congenital hearing and/or vision impairments so different from sensory normal dogs? A survey of demographics, morphology, health, behaviour, communication, and activities. PLoS One. 2020;15(9):e0230651.
  281. Pinard CL. Diagnostic tests used during the ocular examination. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2023;53(2):279-298.
  282. Hartley C, Williams DL, Adams VJ. Effect of age, gender, weight, and time of day on tear production in normal dogs. Vet Ophthalmol. 2006;9(1):53-57.
  283. Wegg ML, Pollard D, Ofri R. Retrospective evaluation of pre-surgical electroretinography results in a mixed-breed canine population presented for cataract removal surgery. Vet Ophthalmol. 2023;26(2):145-154.
  284. Webb AA. Brainstem auditory evoked response (BAER) testing in animals. Can Vet J. 2009;50(3):313-318. PUBMED
  285. Lim CC, Bakker SC, Waldner CL, Sandmeyer LS, Grahn BH. Cataracts in 44 dogs (77 eyes): A comparison of outcomes for no treatment, topical medical management, or phacoemulsification with intraocular lens implantation. Can Vet J. 2011;52(3):283-288. PUBMED
  286. Bras D, Maggio F. Surgical treatment of canine glaucoma: cyclodestructive techniques. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2015;45(6):1283-1305.
  287. Komáromy AM, Bras D, Esson DW, Fellman RL, Grozdanic SD, Kagemann L, et al. The future of canine glaucoma therapy. Vet Ophthalmol. 2019;22(5):726-740.
  288. Head KW, Else RW, Dubielzig RR. Tumors of the alimentary tract. In: Meuten DJ, ed. Tumors in Domestic Animals. Iowa State Press; 2002: p401-481.
  289. Dernell WS, Ehrhart NP, Straw RC, Vail DM. Tumors of the skeletal system. In: Withrow SJ, Vail DM, eds. Withrow & MacEwen’s Small Animal Clinical Oncology. 4th ed. Saunders Elsevier; 2007: p540-582.
  290. Bertran J, Thomson ACS. Current concepts in head and neck surgery. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2022;52(2):489-512.
  291. Marconato L, Martini V, Stefanello D, Moretti P, Ferrari R, Comazzi S, et al. Peripheral blood lymphocyte/monocyte ratio as a useful prognostic factor in dogs with diffuse large B-cell lymphoma receiving chemoimmunotherapy. Vet J. 2015;206(2):226-230.
  292. Johnston SA, Thamm DH, Legutki JB. The immunosignature of canine lymphoma: characterization and diagnostic application. BMC Cancer. 2014;14(1):657.
  293. Rawat G, Kumar A. Decision making in resection of oral cancer: how to go about it. Glob J Otolaryngol. 2020;23(3):556114.
  294. Grosenbaugh DA, Leard AT, Bergman PJ, Klein MK, Meleo K, Susaneck S, et al. Safety and efficacy of a xenogeneic DNA vaccine encoding for human tyrosinase as adjunctive treatment for oral malignant melanoma in dogs following surgical excision of the primary tumor. Am J Vet Res. 2011;72(12):1631-1638.
  295. Regan D, Guth A, Coy J, Dow S. Cancer immunotherapy in veterinary medicine: current options and new developments. Vet J. 2016;207:20-28.
  296. Gruen ME, Lascelles BDX, Colleran E, Gottlieb A, Johnson J, Lotsikas P, et al. 2022 AAHA pain management guidelines for dogs and cats. J Am Anim Hosp Assoc. 2022;58(2):55-76.
  297. Eigner DR, Breitreiter K, Carmack T, Cox S, Downing R, Robertson S, et al. 2023 AAFP/IAAHPC feline hospice and palliative care guidelines. J Feline Med Surg. 2023;25(9):1098612X231201683.
  298. Withrow SJ, Vail DM, Page RL. Palliative and hospice care. In: Withrow SJ, Vail DM, Page RL, eds. Withrow and MacEwen’s Small Animal Clinical Oncology. 5th ed. Elsevier; 2013: p664-675.
  299. Lascelles BDX. Supportive care for the cancer patient. In: Withrow SJ, MacEwen EG, eds. Withrow and MacEwen’s Small Animal Clinical Oncology. 4th ed. Elsevier; 2007: p291-346.
  300. Bishop G, Cooney K, Cox S, Downing R, Mitchener K, Shanan A, et al. 2016 AAHA/IAAHPC end-of-life care guidelines. J Am Anim Hosp Assoc. 2016;52(6):341-356.
  301. Brown NO, Patnaik AK, MacEwen EG. Canine hemangiosarcoma: retrospective analysis of 104 cases. J Am Vet Med Assoc. 1985;186(1):56-58.
  302. Cave N, Delaney SJ, Larsen JA. Nutritional management of gastrointestinal diseases. In: Fascetti AJ, Delaney SJ, Larsen JA, Villaverde C, eds. Applied Veterinary Clinical Nutrition. 2nd ed. 2023: p235-298.
  303. Laflamme D, Gunn-Moore D. Nutrition of aging cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2014;44(4):761-774.
  304. Wu G. Recent advances in the nutrition and metabolism of dogs and cats. Adv Exp Med Biol. 2024;1446:1-14.
  305. Zoran DL. Nutritional management of feline gastrointestinal diseases. Top Companion Anim Med. 2008;23(4):200-206.
  306. Husnik R, Gaschen F. Gastric motility disorders in dogs and cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2021;51(1):43-59.
  307. Laflamme DP. Nutritional care for aging cats and dogs. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2012;42(4):769-791.
  308. Papaccio F, D Arino A, Caputo S, Bellei B. Focus on the contribution of oxidative stress in skin aging. Antioxidants (Basel). 2022;11(6):1121.
  309. Lilly ML, Siracusa C. Skin disease and behavior changes in the cat. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2024;54(1):135-151.
  310. Vertloo LV. Renal dysfunction in dogs and cats [Internet]. Merck Veterinary Manual. Published [2025]. Updated [2025]. Accessed [Jun 15, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/urinary-system/noninfectious-diseases-of-the-urinary-system-in-small-animals/renal-dysfunction-in-dogs-and-cats
  311. Taylor SS, Sparkes AH, Briscoe K, Carter J, Sala SC, Jepson RE, et al. ISFM consensus guidelines on the diagnosis and management of hypertension in cats. J Feline Med Surg. 2017;19(3):288-303.
  312. Brown CA, Elliott J, Schmiedt CW, Brown SA. Chronic kidney disease in aged cats: clinical features, morphology, and proposed pathogeneses. Vet Pathol. 2016;53(2):309-326.
  313. Sugahara G, Hosaka S, Mineshige T, Kamiie J, Shirota K. Clinical and histopathological features resembling those of human focal segmental glomerulosclerosis in a cat with nonimmune-mediated glomerulonephropathy. BMC Vet Res. 2015;11(1):251.
  314. Nassar GE, Mahmoud ARM, Mohamed SEM, El-Sheikh AK, Bayoumi YH. Chronic kidney disease in cats. Egypt J Vet Sci. 2025;56:109-119.
  315. Bartges JW. Chronic kidney disease in dogs and cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2012;42(4):669-692.
  316. McLeland SM, Cianciolo RE, Duncan CG, Quimby JM. A comparison of biochemical and histopathologic staging in cats with chronic kidney disease. Vet Pathol. 2015;52(3):524-534.
  317. Dadousis C, Whetton AD, Mwacalimba K, Merlo A, Wright A, Geifman N. Renal disease in cats and dogs-lessons learned from text-mined trends in humans. Animals (Basel). 2024;14(23):3349.
  318. Sugar N, Chen H, Segev G. Clinical findings, prognostic factors, and outcome of protein-losing nephropathy in cats: a retrospective study. J Vet Intern Med. 2024;38(6):3111-3118.
  319. Fox PR; Clinical and Pathologic Correlates. Hypertrophic cardiomyopathy. Clinical and pathologic correlates. J Vet Cardiol. 2003;5(2):39-45.
  320. Ferasin L, Sturgess CP, Cannon MJ, Caney SM, Gruffydd-Jones TJ, Wotton PR. Feline idiopathic cardiomyopathy: a retrospective study of 106 cats (1994-2001). J Feline Med Surg. 2003;5(3):151-159.
  321. Hess RS, Ward CR. Diabetes mellitus, hyperadrenocorticism, and hypothyroidism in a dog. J Am Anim Hosp Assoc. 1998;34(3):204-207.
  322. Rand JS, Marshall RD. Diabetes mellitus in cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2005;35(1):211-224.
  323. Buishand F. Diabetes mellitus in dogs and cats [Internet]. Merck Veterinary Manual. Published [2024]. Updated [2025]. Accessed [May 4, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/endocrine-system/the-pancreas/diabetes-mellitus-in-dogs-and-cats
  324. Epstein ME. Osteoarthritis in dogs and cats [Internet]. Merck Veterinary Manual. Published [2024]. Updated [2025]. Accessed [Mar 18, 2025]. https://www.msdvetmanual.com/musculoskeletal-system/osteoarthritis-in-dogs-and-cats/osteoarthritis-in-dogs-and-cats
  325. Slingerland LI, Hazewinkel HA, Meij BP, Picavet P, Voorhout G. Cross-sectional study of the prevalence and clinical features of osteoarthritis in 100 cats. Vet J. 2011;187(3):304-309.
  326. Gunn-Moore D, Moffat K, Christie LA, Head E. Cognitive dysfunction and the neurobiology of ageing in cats. J Small Anim Pract. 2007;48(10):546-553.
  327. Gunn-Moore DA. Cognitive dysfunction in cats: clinical assessment and management. Top Companion Anim Med. 2011;26(1):17-24.
  328. Strain GM. Hearing disorders in cats. J Feline Med Surg. 2017;19(3):276-287.
  329. Cornell Feline Health Center. Feline health topics: The special needs of the senior cat [Internet]. Cornell University College of Veterinary Medicine. Published [2016]. Updated [2024]. Accessed [Jun 6, 2025]. https://www.vet.cornell.edu/departments-centers-and-institutes/cornell-feline-health-center/health-information/feline-health-topics/special-needs-senior-cat
  330. Carter J. Hypertensive ocular disease in cats: a guide to fundic lesions to facilitate early diagnosis. J Feline Med Surg. 2019;21(1):35-45.
  331. Van Boxtel SA. Hypertensive retinopathy in a cat. Can Vet J. 2003;44(2):147-149. PUBMED
  332. Stiles J, Townsend WM. Feline ophthalmology. In: Gelatt KN, ed. Essentials of Veterinary Ophthalmology. 2nd ed. Wiley-Blackwell; 2013: p539-603.
  333. Versteegh H, Zandvliet MMJM, Feenstra LR, van der Steen FEMM, Teske E. Feline lymphoma: patient characteristics and response outcome of the cop-protocol in cats with malignant lymphoma in The Netherlands. Animals (Basel). 2023;13(16):2667.
  334. Fabrizio F, Calam AE, Dobson JM, Middleton SA, Murphy S, Taylor SS, et al. Feline mediastinal lymphoma: a retrospective study of signalment, retroviral status, response to chemotherapy and prognostic indicators. J Feline Med Surg. 2014;16(8):637-644.
  335. Sequeira I, Pires MDA, Leitão J, Henriques J, Viegas C, Requicha J. Feline Oral squamous cell carcinoma: a critical review of etiologic factors. Vet Sci. 2022;9(10):558.
  336. Rodan I, Sundahl E, Carney H, Gagnon AC, Heath S, Landsberg G, et al. AAFP and ISFM feline-friendly handling guidelines. J Feline Med Surg. 2011;13(5):364-375.
  337. Freeman LM, Rush JE, Farabaugh AE, Must A. Development and evaluation of a questionnaire for assessing health-related quality of life in dogs with cardiac disease. J Am Vet Med Assoc. 2005;226(11):1864-1868.
  338. Yeon KD, Kim SM, Kim JH. Association between gut microbiota and metabolic health and obesity status in cats. Animals (Basel). 2024;14(17):2524.
  339. Radosta L. Behavior changes associated with metabolic disease of dogs and cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2024;54(1):17-28.
  340. Chastain CB. Chapter 17 — The endocrine and metabolic systems. In: Hoskins JD, ed. Geriatrics & Gerontology of the Dog and Cat. 2nd ed. W.B. Saunders; 2004: p271-302.
  341. Ephraim E, Jewell DE. Effect of nutrition on age-related metabolic markers and the gut microbiota in cats. Microorganisms. 2021;9(12):2430.
  342. Franceschi C, Garagnani P, Parini P, Giuliani C, Santoro A. Inflammaging: a new immune-metabolic viewpoint for age-related diseases. Nat Rev Endocrinol. 2018;14(10):576-590.
  343. McMahon JE, Graves JL, Tovar AP, Peloquin M, Greenwood K, Chen FL, et al. Translational immune and metabolic markers of aging in dogs. Sci Rep. 2025;15(1):14460.

Источник: J Vet Sci. 2025 Oct;26(S1):S60-S95. https://doi.org/10.4142/jvs.25220. © 2025 The Korean Society of Veterinary Science. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0) which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

2026

[wpforms id="189076" title="false"]

Мы знаем, что для вас важно получать актуальную информацию в удобном для вас виде и формате. Не забудьте подписаться на удобные для вас каналы Zooinform.ru

Вход через Яндекс ID — webseed.ru