Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора) разработал пять ДНК-тестов для диагностики наследственного заболевания – болезни Виллебранда. С помощью этих тестов можно определить, является ли собака носителем различных типов болезни: I типа у всех собак, II типа у курцхааров и дратхааров, III типа у скотчтерьеров и шелти.
Учёные ФГБУ «ВГНКИ» отмечают, что I тип является наиболее распространённым, на него приходится 95% всех случаев. Этот тип также является наименее тяжёлым по симптоматике.
Болезнь Виллебранда I типа встречается у многих пород, включая доберманов, керри-блю-терьеров и немецких пинчеров. Наличие этого заболевания приводит к снижению свёртываемости крови до 10–20% от нормы. «Даже одного мутантного аллеля может быть достаточно для развития заболевания», – подчёркивают исследователи.
При II типе болезни у собак наблюдаются тяжёлые нарушения свёртываемости крови, приводящие к значительным кровопотерям.
III тип болезни Виллебранда имеет самое тяжёлое течение. У таких собак полностью отсутствует фактор свёртываемости в плазме крови. Больные собаки легко получают кровоподтёки, часто страдают от кровотечений из носа и потерей зубов. Кровотечения после травм или операций могут привести к гибели питомца.
«Молекулярно-генетическое тестирование чистопородных собак на наличие мутаций, вызывающих наследственные заболевания, помогает улучшить селекцию без необходимости анализирующего скрещивания. Генетический потенциал животных можно повысить, введя обязательные проверки производителей на моногенные наследственные заболевания с внесением записей в родословную», – отмечают учёные.
Источник: Ветеринария и жизнь