Все
Издания
Телеграм
Карта зообизнеса
Профиль
В недавнем исследовании, проведённом в Университете Колорадо, авторы рассмотрели использование биомаркеров для диагностики синдрома когнитивной дисфункции у собак (КДС), аналогичного болезни Альцгеймера у людей. С возрастом число собак старше 10 лет с такой патологией значительно увеличилось, что делает актуальным вопрос о диагностике и лечении когнитивных нарушений у домашних животных.
Целью учёных было изучение и подтверждение наличия биомаркеров, потенциально связанных с нейродегенеративными процессами и когнитивным ухудшением у стареющих собак, таких как нейрофиламент лёгкой цепи (NfL), глиальный фибриллярный кислотный белок (GFAP), амилоид-бета (Aβ1−42), и их соотношения.
Были исследованы собаки, проявлявшие симптомы КДС. Животные были разделены на три группы: молодые, пожилые без признаков когнитивных нарушений и пожилые с КДС. Для исследования отбирали образцы плазмы и спинномозговой жидкости (СМЖ), взятые от собак после анестезии. Биомаркеры, такие как NfL и Aβ1−42, были измерены с помощью современных методов, включая метод электрохемилюминесцентного анализа Meso Scale Discovery и набор для выявления нейромаркеров Neurology 4-Plex E Assay.
По словам авторов, результаты показали, что уровень NfL как в плазме, так и в СМЖ был значительно повышен у пожилых собак с КДС по сравнению с возрастными контрольными группами. А именно — значительная концентрация NfL в плазме оказалась связана с ухудшением когнитивных функций, что подтверждается высокими показателями по шкале Canine Dementia Scale (CADES) и Canine Cognitive Dysfunction Rating Scale (CCDR). Помимо этого, исследователи обнаружили, что соотношение Aβ1−42/Aβ1−40 было значительно ниже в СМЖ у собак с КДС, что указывает на более выраженные изменения, аналогичные тем, что наблюдаются при болезни Альцгеймера у человека.
Авторы отмечают, что результаты подтверждают удобство использования NfL как перспективного биомаркера для диагностики когнитивных нарушений у собак, однако указывают на его неспецифичность, поскольку показатели этого маркера могут повышаться и при других неврологических заболеваниях. В связи с этим для более точной диагностики КДС авторы предлагают использовать комбинации нескольких биомаркеров, включая GFAP и Aβ.
Источник: bmcvetres.biomedcentral.com
