Дегенеративное заболевание суставов у кошек: ретроспективное исследование распространённости, оценка по рентгенограммам в ортогональных проекциях

1

Дегенеративное заболевание суставов (ДЗС) кошек зарегистрировано во всём мире. Хотя для диагностики ДЗС обычно требуются снимки в ортогональных проекциях, в этих отчётах использовались любые рентгенографические данные, в том числе одноплоскостные рентгенограммы. И всё же для постановки диагноза требуется больше ортогональных рентгенограмм. В этом исследовании мы поставили цель выяснить, сколько ортогональных рентгенограмм необходимо для диагностики ДЗС у домашних короткошёрстных кошек. Мы проанализировали данные по 101 кошке, владельцы которых запросили скрининг на артрит. Ортогональные рентгенограммы межпозвонковых и периферических суставов делали от грудной клетки до каудальной части. Затем были проанализированы рентгенограммы и классифицированы по степени тяжести ДЗС для каждого сустава. Рентгенологические признаки ДЗС периферического скелета были обнаружены у 74,26% из 101 кошки, из которых 40,59% имели дегенеративное заболевание межпозвонковых суставов (обычно пояснично-­крестцового). В суставах конечностей ДЗС чаще всего оказывались поражены локтевые суставы. Хромота была отмечена владельцами двух кошек и диагностирована ветеринарным врачом у двух кошек. Никакой очевидной боли при пальпации не было обнаружено ни у одной кошки с остеоартритом суставов конечностей, но пояснично-­крестцовое ДЗС в семи случаях проявлялось болью в спине. Старение связано с рентгенологическими признаками ДЗС: они наблюдались у большинства старых домашних короткошёрстных кошек. В большинстве случаев без ДЗС пояснично-­крестцового сочленения не было очевидных симптомов. По мере того, как продолжительность жизни кошек увеличивается из-за лучшего образа жизни, диеты и лечения, ДЗС пояснично-­крестцового сочленения, чаще поражающее пожилых кошек, становится всё более важной клинической проблемой. Кроме того, для постановки диагноза ДЗС конечности, особенно тазобедренного и коленного суставов, необходимо сделать снимки в ортогональных проекциях.


Ключевые слова: кошка, дегенеративное заболевание суставов, диагностика, рентгенография в ортогональных проекциях, остеоартрит, деформирующий спондилёз.



Сокращения: ОФС — оценка физического состояния; ДЗС — дегенеративное заболевание суставов; ДТБС — дисплазия тазобедренного сустава; УН — угол Норберга; ОА — остеоартроз; ДС — деформирующий спондилёз.


Вступление

Диагноз «дегенеративное заболевание суставов» (ДЗС), который используется в качестве общего термина для описания как остеоартрита (ОА), так и деформирующего спондилёза (ДС), типичен для пожилых кошек [1]. Однако, несмотря на сообщения о ДЗС у кошек, проблема считается менее клинически значимой, чем ДЗС у собак [2–5].

У домашних кошек рентгенологическими признаками OA являются наличие остеофитов, энтезофитов, увеличение субхондральной рентгеноконтрастности, отёк мягких тканей и минерализация суставной ткани [2–5]. В осевом скелете ДС определяется рентгенологически по наличию энтезофитов в фиброзно-­хрящевых межпозвонковых суставах [6]. У кошек, в отличие от собак, сложно определить область ДЗС при пальпации [3].

Исследователи пытались определить распространённость ДЗС у домашних кошек, учитывая их большую популяцию, и несколько отчётов показали корреляцию между возрастом и этой болезнью [3–5], хотя эти отчёты включали диагнозы на основе одноплоскостных рентгенограмм, из-за чего область артрита могла остаться незамеченной. Для решения этих проблем были разработаны и протестированы опросные листы [7], а для оценки ДЗС стали использоваться ортогональные рентгенограммы [8]. Тем не менее, упоминаний о точной оценке ДЗС у кошек с использованием ортогональных рентгенограмм не было.

Целью этого ретроспективного исследования было точное определение распространённости ДЗС среди домашних короткошёрстных кошек.

Дегенеративное заболевание суставов: рентгенограмма АДегенеративное заболевание суставов: рентгенограммы B

Дегенеративное заболевание суставов: рентгенограммы C
Ортогональные рентгенограммы для исследования периферических суставов

Дегенеративное заболевание суставов: рентгенограммы D

Илл. 1. (A–D) Ортогональные рентгенограммы были получены для исследования межпозвонковых и периферических суставов

 

Методы

Предметы исследования и оценка

Исследование было одобрено комитетом по уходу и использованию животных больницы Kimura Animal Hospital (KAH2014–004, KAH2015–003 и KAH2016–002), и было получено информированное согласие всех владельцев.

Мы проанализировали данные от 101 домашней короткошёрстной кошки в возрасте старше 1 года, владельцы которой просили провести скрининг на артрит с мая 2014 года по февраль 2016 года. Все кошки прошли общий медицинский осмотр, чтобы подтвердить уместность седации для проведения рентгенографии; также были зарегистрированы их возраст, пол, масса тела, ОФС, образ жизни, диагноз и наличие/отсутствие хромоты. Затем были сделаны рентгенограммы в ортогональных проекциях под седацией по стандартному протоколу. Ортопедическое обследование проводилось при обнаружении рентгенологических изменений, указывающих на серьёзные проблемы с суставами.

Все рентгенограммы делались в двух проекциях для суставов позвоночника и конечностей, за исключением шейных позвонков и пальцевых суставов, с использованием соответствующего оборудования (Aero DR, Konica Minolta Japan, Inc., Хино, Япония). Для оценки передних конечностей плечо, локоть и запястье были включены в единую плоскость в медиолатеральном и переднезаднем направлениях. Для оценки задних конечностей бедро, колено и предплюсну включали в единую плоскость в каждом из медиолатеральных и вентродорсальных направлений. Для оценки краниальной части позвоночника мы включаем в единую плоскость отрезок по крайней мере от четвёртого шейного до второго грудного позвонка для каждой боковой и вентродорсальной проекции, и по крайней мере от десятого грудного позвонка до копчика для оценки каудальной части позвоночника (илл. 1 А, B).

Все рентгенограммы были оценены хирургом, сертифицированным Японской ассоциацией больниц для животных. Диагностические критерии ДЗС периферических суставов требовали наличия видимых остеофитов, отёка мягких тканей, минерализации мягких тканей, увеличения субхондральной рентгеноконтрастности и энтезофитоза. Отёчность мягких тканей и увеличение субхондральной рентгеноконтрастности оценивались как 0 (визуально не определяется) или 1 (визуально определяется). Остеофиты, энтезофиты и минерализация мягких тканей оценивались по аналогичной шкале от 0 до 3 (0, если внешний вид был нормальным; 1 при размере ≤ 1 мм; 2 при размере > 1–3 мм; и 3 при размере > 3 мм).

Для оценки тазобедренных суставов использовались рентгенограммы таза в вентродорсальных проекциях. Дисплазия тазобедренного сустава (ДТБС) считалась выявленной, когда глубина вертлужной впадины была < 50% глубины головки бедренной кости. Угол Норберга (УН) измерялся как угол, образованный линией, соединяющей центры обеих головок бедренной кости, и линией, проведённой между центром головки бедренной кости и краниодорсальным краем вертлужной впадины с той же стороны [9].

Считалось, что энтезофиты и остеофиты в межпозвонковых суставах указывают на ДС, их оценивали по шкале от 0 до 3 (0 — если внешний вид был нормальным; 1 — если они не достигли замыкательной пластинки позвонка; 2 — если они пересекали замыкательную пластинку; 3 — если между позвонками образовался мост). Группа, в которой на рентгенограммах были обнаружены ДС или ДЗС, считалась затронутой популяцией, а группа, в которой не было обнаружено никаких отклонений от нормы, считалась здоровой популяцией. Также зафиксированы врождённые аномалии позвонков и периферических суставов.

Статистический анализ

Данные, включая результаты диагностики ОА периферического и ДС осевого скелета, сравнивались между здоровыми и поражёнными популяциями для выявления любых различий в возрасте, поле, массе тела, ОФС или образе жизни. Корреляция между симптомами и рентгенологическими данными также исследовалась в поражённой популяции. Статистический анализ проводился с помощью U-критериев Манна — Уитни, критериев хи-квадрат или коэффициентов корреляции Пирсона в зависимости от ситуации, с использованием StatMate V для Win & Mac Hybrid (ATMS Co., Ltd. Токио, Япония). Различия считались достоверными при р < 0,05.

 

Таблица 1. Результаты общего обследования всех суставов, поражённых остеоартрозом (ОА) и деформирующим спондилёзом (ДС) (n = 101 кошка)

Тест Кошки с ОА суставов
конечностей
Кошки без OA Кошки с ДС Кошки без ДС
Численность группы 75 26 41 60
Возраст 11,63 ± 5,15* 4,36 ± 3,93 14,24 ± 3,89* 6,73 ± 4,89
Оценка кондиции (ОФС) 3,45 ± 0,84 3,45 ± 0,85 3,30 ± 0,68 3,53 ± 0,85
Вес (кг) 4,35 ± 1,51 4,15 ± 1,45 3,99 ± 1,20 4,58 ± 1,59
Пол Chi-squared test p < 0,05 Chi-squared test p < 0,05
Кастрированные самки 40/75 5/26 24/41 22/60
Интактные самки 5/75 2/26 1/41 6/60
Кастрированные самцы 27/75 11/26 15/41 23/60
Интактные самцы 3/75 8/26 1/41 10/60
Свободный выгул 42/75 18/26 25/41 35/60

* U-критерий Манна — Уитни p < 0,05

 

Результаты

За время исследования мы проанализировали данные 101 домашней короткошёрстной кошки. Среди них было 7 интактных и 45 стерилизованных самок, 12 интактных и 38 кастрированных самцов; 41 кошке разрешали находиться на открытом воздухе, а 60 кошек жили только в помещении. Средний возраст (9,78 ± 5,77 года), ОФС (3,44 ± 0,83) и вес (4,35 ± 1,51 кг) показаны в таблице 1. Средний возраст был значительно выше как в группе ОА, так и в группе ДС по сравнению со здоровой группой. Была выявлена корреляция между полом и ОА периферического сустава и ДС межпозвонкового сустава, но не обнаружено никакой связи с массой тела, ОФС и образом жизни.

Суммарное количество поражённых периферических и межпозвонковых суставов показано на илл. 1 C, D. На ортогональных рентгенограммах было визуализировано 1212 аппендикулярных суставов и 2102 межпозвонковых сустава. Из 101 случая у 75 кошек (74,26%) обнаружены рентгенологические доказательства ОА периферических суставов и у 41 кошки (40,59%) обнаружены рентгенологические доказательства ДС. ОА тазобедренного сустава (28 суставов) и кальциноз мениска в коленном суставе (15 суставов) можно было обнаружить только на кранио-­каудальных рентгенограммах. Рентгенологические свидетельства ДС можно было обнаружить только на боковых рентгенограммах.

Оценки OA приведены в таблице 2. В 90,8% случаев остео-артроз периферического сустава был двусторонним. Чаще поражался локтевой сустав, в нём было наибольшее количество остеофитов и повышенная субхондральная рентгеноконтрастность. Коленный сустав был следующим по частоте поражения, имевшим наибольшее количество признаков отёка мягких тканей, энтезофитоза и минерализации, при этом двусторонняя заболеваемость присутствовала в 85,7% случаев. В области мениска коленных суставов, поражённых ОА, в 95,9% имелись признаки минерализации. Только один владелец отмечал хромоту у одной кошки с остеоартритом (множественное поражение периферических суставов).

Детали для ДС показаны на илл. 2. В целом ДС пояснично-­крестцового сочленения был наиболее частым, у 34 кошек. Чаще всего встречался ДС степени 3, и в 7 из 82 случаев с ДС, при которых пальпация была возможна, наблюдалась явная боль в спине при пальпации. Только один хозяин заметил нарушение походки у кошки с ДС.

7 кошек (6,93%) имели ДТБС, из них у 5 дисплазия была двусторонней с вторичным OA, отмеченным в этих суставах. Среднее значение УН составляло 97,46° ± 12,52° в суставах без ДТБС и 84,96° ± 6,78° в суставах с ДТБС, и разница была значительной. Ещё у 13 кошек были переходные позвонки в поясничном сегменте, а у 3 — блочные позвонки (2 в грудном сегменте и 1 в поясничном сегменте). Однако корреляции между симптомами и врождёнными деформациями позвонков не выявлено. Вывих правого локтя и заживший диафизарный перелом правой бедренной кости наблюдались у 1 кошки, в каждом случае был диагностирован вторичный ОА.

Илл. 2. (A) Количество поражённых суставов и количество кошек с каждым дегенеративным заболеванием суставов. (B) Количество поражённых суставов с каждой степенью деформирующего спондилёза для всех межпозвонковых суставов

 

Обсуждение

В этом исследовании мы оценили использование ортогональных рентгенограмм для диагностики ДЗС у домашних кошек и оценили распространённость этой патологии и количество рентгенограмм, необходимых для её диагностики. ОА периферических и ДС позвоночных суставов были распространены в Японии у домашних короткошёрстных кошек, участвовавших в этом исследовании, при этом распространённость ДЗС сравнима с таковой в предыдущих отчётах. Рентгенологические доказательства ДС в пояснично-­крестцовом сочленении, по-видимому, имели наибольшее клиническое значение. Хотя в клинической практике диагностировать ДЗС у кошек может быть сложно, ортогональная рентгенография по-прежнему остаётся наиболее надёжным методом по сравнению с другими.

Домашние короткошёрстные кошки в этом исследовании были кошками, владельцы которых просили провести ортопедическое обследование. В литературе по ДЗС кошек в основном рассматриваются популяции, наибольшей частью состоящие из домашних короткошёрстных кошек [3–5]. У кошек некоторых пород есть склонность к развитию ДЗС [4]. Таким образом, результаты этого исследования были сочтены отражающими эпидемиологию ДЗС у кошек без систематической ошибки разведения, даже несмотря на то, что данные были основаны на оценке ограниченной популяции кошек в Японии.

В отличие от других отчётов, которые не смогли показать связь ОА или ДС с полом [2; 10], в нашем пол коррелировал с ОА периферического сустава и ДС межпозвонкового сустава, а у кастрированных самок в настоящем исследовании была самая большая популяция кошек с ДЗС (таблица 1). При рассмотрении возраста поражённой группы пациенты с ОА и ДС были значительно старше, чем группа здоровых (таблица 1). Согласно исследованию Годфри [5], корреляция между полом и ДЗС была ожидаемой, самки также значительно чаще болеют остеоартритом. В исследовании на людях женщины старше 65 лет были наиболее вероятными пациентами с ДЗС периферического скелета, особенно коленного и тазобедренного суставов [11]. Резкое увеличение распространённости ОА после менопаузы и присутствие рецепторов эстрогена в тканях суставов позволяют предположить, что эстроген может помочь защитить от развития ОА [12]. Результат нашего исследования показал, что ДЗС присутствовал в возрасте 5,71 ± 6,09 года у самок, 12,71 ± 4,99 года у кастрированных самок, 4,55 ± 6,09 года у самцов и 8,58 ± 4,81 года у кастрированных самцов. Таким образом, после стерилизации заболеваемость увеличивалась; самый высокий уровень среди стерилизованных самок мог быть связан с возрастом. Вопрос, существует ли предрасположенность по признаку пола при ОА кошек, требует дальнейших исследований.

Заболеваемость, связанная с ОА периферических суставов, в этом исследовании отличается от данных, приведённых в предыдущей литературе [2–5]. Например, заболеваемость ОА увеличивалась с возрастом [5], а рентгенографические доказательства ДС показали в нашем исследовании тенденцию, отличную от той, что наблюдалась в предыдущих исследованиях [3, 4]. Средний возраст исследуемых групп в предыдущих исследованиях составлял 15,2 и 6,5 года с соответствующими показателями заболеваемости 80 и 15% соответственно. В этом исследовании средний возраст всей когорты составлял 9,78 ± 5,77 года, и 40,59% когорты имели заболеваемость. Популяции с как ОА периферических, так и ДС позвоночных суставов были значительно старше, чем соответствующие здоровые группы. Таким образом, мы пришли к выводу, что развитие ДЗС коррелирует с возрастом у японских домашних короткошёрстных кошек.

В 90,8% случаев поражения ОА периферических суставов была обнаружена двусторонняя симметрия, что указывает на то, что двустороннее поражение ОА характерно для кошек. В предыдущем исследовании двусторонняя симметрия была распространённой, и считалось, что это связано с врождёнными пороками развития, системным заболеванием или перегрузками [5]. Как недавно сообщалось, связь между повышенной заболеваемостью и возрастом аналогична таковой зависимости хронической почечной недостаточности среди системных заболеваний [13]. В других сообщениях воспалительная и иммуноопосредованная этиологии были предложены как причины первичной ДЗС у кошек [14], а иммунные нарушения были замечены в связи с ДЗС в геномном / протеомном исследовании [15]. В некоторых исследованиях описывались особенности патологии при артрите у кошек [16; 17], и это постепенно проясняет дело. Чтобы углубить наше понимание патофизиологии ДЗС у кошек, необходимо точно доказать описанные взаимосвязи [18]. Однако механизмы, лежащие в основе ДЗС у кошек, ещё полностью не выяснены, и потребуются дальнейшие разносторонние исследования.

ОА чаще всего поражал локтевой, затем коленный сустав. Предыдущее исследование показало аналогичную тенденцию [5; 19]. У большинства кошек с СД было поражение пояснично-­крестцового сустава третьей степени. Ранее сообщалось, что грудные позвонки являются наиболее часто поражаемой областью [4], хотя в другом исследовании подчёркивалась клиническая важность ДС пояснично-­крестцового сустава [3]. Хотя это и ожидалось, боль в спине не была отмечена при пальпации у всех кошек, только у 7, что удивительно, учитывая, что было показано, что она коррелирует с заболеванием пояснично-­крестцового отдела у собак [20]. Недавно сообщалось о взаимосвязи между болью и неврологическими симптомами с рентгенологическими признаками поражения пояснично-­крестцового отдела у кошек [3]. В будущем исследовании у таких кошек следует рассмотреть возможность проведения соответствующих диагностических тестов, включая использование магнитно-­резонансной томографии.

Минерализация была обнаружена в медиальных менисках большинства коленных суставов с ОА и в большинстве случаев также была двусторонней. Хотя выявлена чёткая связь между рентгенологическими признаками минерализации коленных суставов и гистопатологическим процессом [21; 22], рентгенологические данные и ортопедическое обследование в этом исследовании не выявили никаких доказательств разрыва передней крестообразной связки. Поэтому мы посчитали, что эта особенность может быть признаком ОА у домашних короткошёрстных кошек Японии.

 

Таблица 2. Количество поражённых суставов с раздельной оценкой остеоартрита (ОА) для всех суставов конечностей

Запястные Локтевые Плечевые Тазобедрен-ные Коленные Предплюс-
невые
Остеофиты Степень 3 0 5 0 2 0 5
Степень 2 0 5 0 3 6 6
Степень 1 3 34 9 16 20 26
Степень 0 199 158 193 181 176 165
Численность популяции 2 25 5 11 14 19
Отёк мягких тканей Степень 3 0 0 0 0 0 0
Степень 2 0 0 0 0 0 0
Степень 1 0 7 0 0 29 0
Степень 0 202 195 202 202 173 202
Численность популяции 0 4 0 0 15 0
Минерализа-ция Степень 3 0 18 5 3 13 2
Степень 2 0 7 0 1 15 0
Степень 1 2 29 4 4 66 6
Степень 0 200 148 193 194 108 194
Численность популяции 2 35 6 4 52 4
Остеосклероз Степень 3 0 0 0 0 0 0
Степень 2 0 0 0 0 0 0
Степень 1 68 131 57 31 67 86
Степень 0 134 71 145 171 135 116
Численность популяции 34 67 30 18 34 43
Энтезофиты Степень 3 0 2 0 0 23 11
Степень 2 0 8 0 0 39 26
Степень 1 2 35 0 0 40 56
Степень 0 200 157 202 202 100 109
Численность популяции 1 24 0 0 52 48
Общее число поражённых суставов 74 141 69 68 124 114
Общее число
поражённых кошек
37 70 34 36 62 56

 

В этом исследовании 7 кошек (6,93%) имели ДТБС, диагностированный рентгенологически по глубине вертлужной впадины. Средняя величина УН была значительно ниже в суставах с ДТБС (84,96° ± 6,78°), чем в суставах без ДТБС (97,46° ± 11,52°), и эта тенденция сопоставима с тенденцией, наблюдаемой в проспективном исследовании [23]. Заболеваемость, зависящая от породы, также была выявлена при исследовании чистокровных породистых кошек [9; 24; 25], но в этих исследованиях использовались различные диагностические критерии ДТБС, включая оценку слабости тазобедренного сустава. Хотя в этом исследовании у 16 кошек были выявлены некоторые врождённые заболевания позвонков, у них не было сопутствующих симптомов. Следовательно, случайное рентгенологическое обнаружение врождённого заболевания позвоночника может не коррелировать с наблюдаемыми симптомами.

На сегодняшний день в Азии не было других сообщений о ДЗС у кошек, но клиническое значение ДЗС позвоночных и периферических суставов в этом исследовании согласуется с результатами исследований, проведённых в других местах. Однако в предыдущих исследованиях рентгенографические данные включали не только ортогональные, но и одноплоскостные рентгенограммы [3–5], за исключением отчётов исследований, которые изучали использование вопросника для оценки боли у кошек, связанной с ДЗС [7; 8; 26–28]. Для подтверждения этих результатов для оценки ДЗС использовались данные рентгенографических снимков в ортогональных проекциях [7; 8; 26–28]. В целом ортогональная рентгенография рекомендована для диагностики ортопедических поражений, и в настоящем исследовании с помощью ортогональной рентгенографии оценивались только периферические и позвоночные суставы. Хотя оценка точной внутренней структуры сустава затруднена на основе одноплоскостной рентгенограммы [17], сообщалось о полезности единственной рентгенограммы для оценки несовпадения суставов в исследовании на людях [29]. ОА периферического скелета, особенно тазобедренного и коленного суставов, вероятно, требует двух рентгенологических снимков для диагностики.

Недавний отчёт показал, что анализ походки полезен в клинической практике [30], и сообщалось, что опрос владельцев может выявить различные потенциально полезные признаки для обнаружения и мониторинга ОА [31]. В нашем исследовании только один владелец распознал симптомы, связанные с ДС, и один распознал симптомы, связанные с периферическим остеоартрозом, аналогично предыдущим отчётам [3; 4]. Простой инструмент на основе вопросника, с помощью которого владелец оценивает изменения в поведении / образе жизни своей кошки, был полезен для выявления хронической скелетно-­мышечной боли у домашних животных [32]. Хотя эти методы могут выявить возможность заболеваемости ОА, ортопедический диагноз и локализация у кошек всё ещё зависят от рентгенографии [33].

Соответственно, всё большее количество рентгенограмм используется для диагностики ортопедических проблем кошек, что увеличивает воздействие радиации. Инструменты трёхмерной диагностики, например компьютерная томография и магнитно-­резонансная томография, могут иметь повышенную возможность обнаружения области периферического остеоартрита или ДС. Однако пациент, проходящий скрининговое обследование с использованием компьютерной томографии, должен при этом подвергаться воздействию большого количества радиации. Согласно нашему результату, рентгенологические доказательства ДС можно было обнаружить только на боковых рентгенограммах, и наши результаты могут оправдать сокращение количества рентгенограмм, сделанных для диагностики ДС, но это требует дальнейшего исследования.

Предыдущее исследование показало роль рентгенографии в оценке патологического процесса в суставах позвоночника у людей [34]. Поэтому мы исследовали возможность оценки суставных отростков на ортогональных рентгенограммах у кошек, но это оказалось затруднительным, особенно у кошек с ожирением, потому что плотность вокруг суставного отростка у кошек зависит от толщины окружающих тканей (оценка состояния тела). В исследованиях на людях устройства трёхмерной визуализации использовались для точной оценки суставных процессов и выявляли корреляцию между дегенерацией диска и фасеточного сустава [35; 36] и симптоматикой у пациентов. Напротив, у кошек трудно идентифицировать симптомы, поскольку это зависит от внимательности владельца, и эта трудность была подтверждена нашим опытом. У ультразвукового исследования есть недостатки, в том числе требования ко времени. Поэтому для точного обследования позвоночника мы считаем более подходящей трёхмерную визуализацию.

 

Заявление о доступности данных

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок любому квалифицированному исследователю.

Заявление об этике

Этическая экспертиза и одобрение не требовались для исследования на животных, потому что это исследование было обобщением клинических результатов, которые являются частью диагностики и лечения в ветеринарной клинике, и мы получили одобрение на проведение этого исследования и составление отчёта от всех владельцев кошек. Письменное информированное согласие было получено от владельцев на участие их животных в этом исследовании.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии ­каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Авторы благодарят владельцев участников исследования.

 

Литература

  1. Resnick D. Bone and Joint Imaging. 2nd ed. Philadelphia, PA: W. B. Saunders. (1996). p. 321–54.
  2. Lascelles BD. Feline degenerative joint disease. Vet Surg. (2010) 39:2–13. doi: 10.1111/j.1532–950X.2009.00597.x.
  3. Hardie EM, Roe SC, Martin FR. Radiographic evidence of degenerative joint disease in geriatric cats: 100 cases (1994–1997). J Am Vet Med Assoc. (2002) 220:628–32. doi: 10.2460/javma.2002.220.628.
  4. Clarke SP, Mellor D, Clements DN, Gemmill T, Farrell M, Carmichael S, et al. Prevalence of radiographic signs of degenerative joint disease in a hospital population of cats. Vet Rec. (2005) 157:793–9. doi: 10.1136/vr.157.25.793.
  5. Godfrey DR. Osteoarthritis in cats: a retrospective radiological study. J Small Anim Pract. (2005) 46:425–9. doi: 10.1111/j.1748–5827.2005.tb00340.x.
  6. Resnick D, Niwayama G. Entheses and enthesopathy. Anatomical, pathological, and radiological correlation. Radiology. (1983) 146:1–9. doi: 10.1148/radiology.146.1.6849029.
  7. Benito J, Hansen B, Depuy V, Davidson GS, Thomson A, Lascelles BD, et al. Feline musculoskeletal pain index: responsiveness and testing of criterion validity. J Vet Intern Med. (2013) 27:474–82. doi: 10.1111/jvim.12077.
  8. Zamprogno H, Hansen BD, Bondell ДТБС, Sumrell AT, Simpson W, Robertson ID, et al. Item generation and design testing of a questionnaire to assess degenerative joint disease-­associated pain in cats. Am J Vet Res. (2010) 71:1417–24. doi: 10.2460/ajvr.71.12.1417.
  9. Peiffer RL Jr, Young W Jr, Blevins WE. Hip dysplasia and pectineus resection in the cat. Feline Pract. (1974) 4:40–3.
  10. Lascelles BD, Robertson SA. ДЗС-associated pain in cats: what can we do to promote patient comfort? J Feline Med Surg. (2010) 12:200–12. doi: 10.1016/j.jfms.2010.01.003.
  11. Hawker GA. Osteoarthritis is a serious disease. Clin Exp Rhumatol. (2019) 37(Suppl. 120):3–6.
  12. Roman-­Blas JA, Castañeda S, Largo R, Herrero-­Beaumont G. Osteoarthritis associated with estrogen deficiency. Arthritis Res Ther. (2009) 11:241. doi: 10.1186/ar2791.
  13. Marino CL, Lascelles BD, Vaden SL, Gruen ME, Marks SL. Prevalence and classification of chronic kidney disease in cats randomly selected from four age groups and in cats recruited for degenerative joint disease studies. J Feline Med Surg. (2014) 16:465–72. doi: 10.1177/1098612X13511446.
  14. Allan GS. Radiographic features of feline joint diseases. Vet Clin North Am Small Anim Pract. (2000) 30:281–02. doi: 10.1016/S0195–5616(00)50023–0.
  15. Gao X, Lee J, Malladi S, Melendez L, Lascelles BDX, Al-­Murrani S. Feline degenerative joint disease: a genomic and proteomic approach. J Feline Med Surg. (2013) 15:466–77. doi: 10.1177/1098612X12470652.
  16. Ryan JM, Lascelles BD, Benito J, Hash J, Smith SH, Bennett D, et al. Histological and molecular characterisation of feline humeral condylar osteoarthritis. BMC Vet Res. (2013) 9:110. doi: 10.1186/1746–6148–9–110.
  17. Kubik J, Schneider P, Buckley R, Korley R, Duffy P, Martin RJ. Evaluating the utility of the lateral elbow radiograph in central articular olecranon reduction: an anatomic and radiographic study. J Orthop Trauma. (2018) 32: e81–5. doi: 10.1097/BOT.0000000000001037.
  18. Kitanaka T, Nakano R, Kitanaka N, Kimura T, Okabayashi K, Narita T, et al. JNK activation is essential for activation of MEK/ERK signaling in IL-1β-induced COX-2 expression in synovial fibroblasts. Sci Rep. (2017) 7:39914. doi: 10.1038/srep39914.
  19. Clarke SP1, Bennett D. Feline osteoarthritis: a prospective study of 28 cases. J Small Anim Pract. (2006) 47:439–45. doi: 10.1111/j.1748–5827.2006.00143.x.
  20. Wheeler SJ. Lumbosacral disease. Vet Clin North Am Small Anim Pract. (1992) 22:937–50. doi: 10.1016/S0195–5616(92)50085–7.
  21. Voss K, Karli P, Montavon PM, Geyer H. Association of mineralisation in the stifle joint of domestic cats with degenerative joint disease and cranial cruciate ligament pathology. J Feline Med Surg. (2017) 19:27–35. doi: 10.1177/1098612X15606774.
  22. Leijon A, Ley CJ, Corin A, Ley C. Cartilage lesions in feline stifle joints — associations with articular mineralizations and implications for osteoarthritis. Res Vet Sci. (2017) 114:186–93. doi: 10.1016/j.rvsc.2017.04.008.
  23. Langenbach A, Green P, Giger U, Rhodes H, Gregor TP, LaFond E, et al. Relationship between degenerative joint disease and hip joint laxity by use of distraction index and Norberg angle measurement in a group of cats. J Am Vet Med Assoc. (1998) 213:1439–43.
  24. Keller GG, Reed AL, Lattimer JC, Corley EA. Hip dysplasia: a feline population study. Vet Radiol Ultrasound. (1999) 40:460–4. doi: 10.1111/j.1740–8261.1999.tb00375.x.
  25. Root CR, Sande Rd, Pfleuger S. A disease of Maine Coon cats resembling congenital canine hip dysplasia [abstract]. In: Proceedings of the 10th Annual Meeting of the American College of Veterinary Radiology. Chicago, IL. (1987).
  26. Gruen ME, Griffith EH, Thomson AE, Simpson W, Lascelles BD. Criterion validation testing of clinical metrology instruments for measuring degenerative joint disease associated mobility impairment in cats. PLoS ONE. (2015) 10: e0131839. doi: 10.1371/journal.pone.0131839.
  27. Klinck MP, Rialland P, Guillot M, Moreau M, Frank D, Troncy E. Preliminary validation and reliability testing of the montreal instrument for cat arthritis testing, for use by veterinarians, in a colony of laboratory cats. Animals. (2015) 5:1252–67. doi: 10.3390/ani5040410.
  28. Klinck MP, Monteiro BP, Lussier B, Guillot M, Moreau M, Otis C, et al. Refinement of the montreal instrument for cat arthritis testing, for use by veterinarians: detection of naturally occurring osteoarthritis in laboratory cats. J Feline Med Surg. (2018) 20:728–40. doi: 10.1177/1098612X17730172.
  29. Bernstein DT, Linnell JD, Petersen NJ, Netscher DT. Correlation of the lateral wrist radiograph to ulnar variance: a cadaveric study. J Hand Surg Am. (2018) 43: 951.e1-e9. doi: 10.1016/j.jhsa.2018.02.021.
  30. Stadig SM, Bergh AK. Gait and jump analysis in healthy cats using a pressure mat system. J Feline Med Surg. (2015) 17:523–9. doi: 10.1177/1098612X14551588.
  31. Klinck M, Frank D, Guillot M, Troncy E. Owner-perceived signs and veterinary diagnosis in 50 cases of feline osteoarthritis. Can Vet J. (2012) 53:1181–6.
  32. Bennett D, Morton C. A study of owner observed behavioral and lifestyle changes in cats with musculoskeletal disease before and after analgesic therapy. J Feline Med Surg. (2009) 11:997–1004. doi: 10.1016/j.jfms.2009.09.016.
  33. Bennett D, Zainal SM, Johnston P. Osteoarthritis in the cat: 1. How common is it and how easy to recognize? J Feline Med Surge. (2012) 14:65–75. doi: 10.1177/1098612X11432828.
  34. Pathria M, Sartoris DJ, Resnick D. Osteoarthritis of the facet joints: accuracy of oblique radiographic assessment. Radiology. (1987) 164:227–30. doi: 10.1148/radiology.164.1.3588910.
  35. Berg L, Thoresen H, Neckelmann G, Furunes H, Hellum C, Espeland A. Facet arthropathy evaluation: CT or MRI? Eur Radiol. (2019) 29:4990–8. doi: 10.1007/s00330–019–06047–5.
  36. Song Q, Liu X, Chen DJ, Lai Q, Tang B, Zhang B, et al. Evaluation of MRI and CT parameters to analyse the correlation between disc and facet joint degeneration in the lumbar three-­joint complex. Medicine. (2019) 98: e17336. doi: 10.1097/MD.0000000000017336.

 

Источник: Frontiers Veterinary Science 7:138. doi: 10.3389/fvets.2020.00138. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (CC BY). The use, distribution or reproduction in other forums is permitted, provided the original author(s) and the copyright owner(s) are credited and that the original publication in this journal is cited, in accordance with accepted academic practice. No use, distribution or reproduction is permitted which does not comply with these terms.

СВМ № 3/2021

Вам также может быть интересна статья:

Морфологическое и функциональное обоснование ранней диагностики дисплазии локтевого сустава у собак

 

Оценить материал
Нравится
Нравится Поздравляю Сочувствую Возмутительно Смешно Задумался Нет слов
1
Теги

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Подписка на новости

После отправки заполненной формы Вам на почту придёт письмо со ссылкой для подтверждения рассылки. Если Вы не видите письма, проверьте папку «Спам». Если не подтвердить рассылку, мы не сможем отправлять её Вам.






Нажимая на кнопку «Подписаться», я даю согласие на обработку персональных данных
Я ознакомлен с политикой конфиденциальности

Close