Патология межпозвоночных дисков у такс, прошедших рентгенографический скрининг на предмет их кальцинации

Anu K Lappalainen1, Elina Vaittinen2, Jouni Junnila3 and Outi Laitinen-Vapaavuori1

1 Section of Small Animal Surgery, Department of Equine and Small Animal Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Helsinki, Helsinki, FI-00014 HU, Finland
2 Heinolan Eläinlääkäriasema, Reumantie 2, Heinola, FI-18100, Finland
3 Pharma Ltd., Espoo, Finland

 

 


Описание

Патология межпозвоночных дисков (ПМД) является достаточно распространённой неврологической болезнью, чаще всего встречающейся у такс. У собак этой породы ПМД передаётся по наследству и сочетается с кальцинацией межпозвоночных дисков (КМД) — показателем острой дегенерации тканей межпозвонковых дисков. В Финляндии таксы перед разведением проходят скрининг на ПМД путём рентгенографии позвоночника. Мы выявили связь между ПМД и КМД у финских такс, прошедших этот скрининг.

Мы отправили анкеты владельцам 193 такс, которые прошли скрининг и были старше 10 лет. Клинические симптомы, возникающие при ПМД, были соотнесены со степенью кальцинации межпозвоночных дисков (по шкале от 0 до 3, где 0 = нет кальцинации, 1 = наличие 1–2 кальцинированных дисков, 2 = 3–4 диска, 3 = 5 и более поражённых дисков) и с возрастом на момент прохождения скрининга. Диагноз ПМД был подтверждён врачом-ветеринаром.

Результаты

Частота встречаемости ПМД у обследованной группы составила 31%. Была выявлена связь между ПМД и КМД (P < 0,001). ПМД практически не встречалась у собак без признаков кальцинации (0 степень) и была распространена у собак с острой КМД (3 степень). Степень КМД имеет выраженную связь с частотой приступов боли в спине (P < 0,001) — собаки с
3-й степенью КМД страдают частыми приступами болей в спине. Также с болью в спине тесно связано нежелание собак запрыгивать на диван. Связи между возрастом собак на момент осмотра и наличием и выраженностью симптомов ПМД не наблюдалось.

Выводы

Рентгенографически выявленные ПМД и КМД распространены у финских такс и жёстко связаны друг с другом. Рентгенография позвоночника является приемлемым методом скрининга для заводчиков, которые стремятся уменьшить вероятность развития ПМД и КМД у такс. Программа по разведению такс, в которую входит скрининг на ПМД и выбор в пользу здоровых собак, сможет уменьшить частоту встречаемости ПМД в будущем. Наиболее подходящим для проведения скрининга возрастом является возраст от 24 до 48 месяцев.


 

 

Описание

 

Патология межпозвоночных дисков (ПМД), обычно вызывающая очень интенсивную боль в спине и неврологическую симптоматику вплоть до парезов и параличей, — это важная медицинская проблема у такс [1]. Пик частоты возникновения этой болезни приходится на период от 4 до 6 лет [2, 3]. Данных о распространённости ПМД достаточно мало, но по приблизительной оценке эта величина находится в диапазоне 19–36% [1, 4–7]. По данным шведских страховых служб, среди собак этой породы самая высокая смертность от ПМД приходится на миниатюрных такс [4].

Кальцинация межпозвоночных дисков (КМД) рассматривается как часть дегенеративного процесса как у собак, так и у людей [8–12]. У детей это редкое состояние неясной этиологии, чаще всего возникающее в шейном отделе позвоночника и являющееся причиной острых болей в спине [13–15]. Кальцинаты обычно исчезают [14], но могут оставаться видимыми в течение нескольких лет [15]. Таксы предрасположены к раннему развитию дегенерации и кальцинации межпозвоночных дисков, и иногда КМД можно выявить макроскопически уже в возрасте 12 месяцев [12]. У такс чаще всего кальцинация межпозвоночных дисков проявляется на рентгенографии ко второму году жизни [16]. Кальцинации могут исчезать после образования грыж, но также возможна резорбция наиболее дегенерировавшего диска. Считается, что этот процесс вызывается воспалительной реакцией и фагоцитарной резорбцией кальцинированной ткани в ядре межпозвоночного диска после разрыва дегенерировавшего фиброзного кольца [17]. В ходе нескольких исследований было выявлено, что этот процесс является фоном для ПМД и КМД у такс [18–23]. Наследственный характер передачи КМД был недавно установлен в ходе проведения генетического исследования этой породы, которое показало, что генетические вариации, влияющие на развитие данного состояния, происходят в главном локусе 12-й хромосомы [24, 25].

Связь между количеством кальцинатов и риском ПМД была доказана ранее; среди особей датской популяции такс, чем меньше кальцинатов — тем меньше риск развития ПМД [5]. В исследовании финских миниатюрных такс только одна из 25 собак без кальцинатов имела признаки ПМД [26]. Связь между КМД и ПМД была использована для снижения риска возникновения ПМД. Проводить рентгенографический скрининг на КМД рекомендовано в трёх северных странах (Дания, Финляндия и Норвегия). В Финляндии протокол исследования включает в себя латеролатеральную рентгенографию шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника. Степень КМД определялась по следующей шкале: нет кальцинатов = нет (КМД 0), 1–2 кальцината = лёгкая (КМД 1), 3–4 кальцината = средняя (КМД 2) и 5 и более = тяжёлая (КМД 3). Та же шкала используется в Норвегии и Дании. Предпочтительным для проведения скрининга возрастом является в Финляндии 24–42 месяца, но также его проходили и собаки в возрасте 12–24 месяцев и старше 42 месяцев. В Дании и Норвегии этот возраст был установлен от 24 до 48 месяцев. В Финляндии скрининг проводился в течение 10 лет. Целью нашего исследования было изучение связи между КМД и ПМД у финских такс, прошедших скрининг в течение 10-летнего периода наблюдения. Мы предположили, что ПМД чаще будет встречаться у собак с тяжёлой степенью КМД, чем у собак с лёгкой или нулевой степенью. Возраст собак на момент прохождения скрининга также учитывался в качестве влияющего фактора.

 

Методы исследования

 

В исследование включались таксы, достигшие возраста как минимум 12 месяцев, согласно схеме Финского породного клуба такс. Анкета с разными вариантами ответов, схожая с таковой, применявшейся в предыдущем исследовании происхождения КМД у финских миниатюрных такс [26], использовалась для выявления ПМД у такс. В анкете владельцам предлагается на свой взгляд оценить наличие клинических признаков ПМД (атаксия задних конечностей, боль в шее или спине, необъяснимые приступы боли, нежелание запрыгивать на диван) и частоту их возникновения (никогда, редко, иногда, часто, постоянно) у своих собак. Также у владельцев спрашивали, отмечали ли они какие-либо другие симптомы и какое лечение по этому поводу проводилось. Диагноз ПМД ставился, если у собаки имелось неврологическое поражение задних конечностей или боль в позвоночнике, и диагноз был подтверждён ветеринаром при осмотре или в ходе операции. Частота проявления симптомов оценивалась как: 0 = никогда, 1 = редко, 2 = иногда, 3 = часто, 4 = постоянно; затем оценки по вопросам 1–3 (боль в спине или шее, нежелание запрыгивать на диван, необъяснимые приступы боли) суммировались. Всего в исследование были включены 386 собак, и их владельцы получили анкеты. Из них опрос прошли 213 (55%) человек. 12 собак умерли, не достигнув 10-летнего возраста, от не связанных с ПМД причин, и были исключены из исследования, также как и 2 собаки, владельцы которых не смогли предоставить достаточно информации. У 6 собак были симптомы, характерные для ПМД, но они не проходили осмотр ветеринара и тоже были исключены. Таким образом, в наше исследование оказались включены 193 собаки. Данные о степени КМД, количестве и возрасте на момент прохождения скрининга были получены из открытой базы данных Финского породного клуба такс.

Собак разделили на 3 группы, основываясь на возрасте на момент проведения рентгенографии. Это было сделано, чтобы понять, влияет ли возраст на связь между КМД и оценкой хозяевами симптомов ПМД. В первую группу вошли собаки в возрасте от 12 до 24 месяцев, во вторую — от 24 до 48 месяцев, и в третью — старше 48 месяцев.

Все статистические данные обрабатывались в SAS® System для Windows, v. 9.3 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA). Связь между степенью КМД/количеством кальцинатов анализировалась с помощью модели логистической регрессии. Количество/степень КМД рассматривалось как единый фиксированный эффект для данной модели. Влияние возраста на степень КМД и влияние степени на частоту клинических симптомов ПМД оценивали с помощью кумулятивных логит-моделей. В дальнейшем в аналитических целях позиции «частота проявления симптомов» с очень низкими числами были объединены («иногда» и «часто» — для болей в шее и спине и атаксии задних конечностей, «часто» и «постоянно» — для нежелания запрыгивать на диван). Кумулятивные логит-модели рассматривали степень КМД и возрастные группы как фиксированные эффекты. Если влияние возрастной группы оказывалось статистически незначимым, такая кумулятивная логит-модель содержала только степень КМД в качестве фиксированного эффекта. Связь между нежеланием запрыгивать на диван и болью в шее или спине оценивали с помощью теста Фишера.

В модели логистической регрессии и кумулятивной логит-модели разница между группами подсчитывалась как отношение шансов (ОШ), имеющих 95% доверительные интервалы (ДИ). Значения Р≤ 0,05 считались статистически значимыми. Все модели были собраны в таблицу возможностей лучших/худших результатов, и соответственно были получены ОШ.

 

Результаты

 

Самой распространённой породой у собак в нашем исследовании оказалась стандартная жесткошёрстная (n=63), затем следовали миниатюрные длинношёрстные таксы (n=38).

 

Таблица 1. Распределение по группам и статус ПМД у 193 такс, прошедших рентгенографический скрининг на предмет КМД

 

Порода

Кол-во собак

есть ПМД

Нет ПМД

% ПМД

Стандартная жесткошёрстная

63

18

45

28,6

Миниатюрная жесткошёрстная

30

15

15

50,0

Стандартная мягкошёрстная

26

7

19

26,9

Миниатюрная мягкошёрстная

6

2

4

33,3

Стандартная длинношёрстная

30

4

26

13,3

Миниатюрная длинношёрстная

38

13

25

34,2

Общее количество

193

59 (31%)

134 (69%)

 

 

 

Средний возраст собак на момент скрининга составил 50 месяцев (в диапазоне от 12 до 116). 30 собак (15,5%) были в возрасте 12–24 месяцев (группа 1), 114 (59,1%) — в возрасте 24–48 месяцев (группа 2), и 49 такс (25,4%) были старше 48 месяцев (группа 3). 42 собаки (22,8%) получили степень 0 (нет кальцинатов), 81 (42,0%) — степень 1 (1–2 кальцината), 29 (15,0%) — 2 степень (3–4 кальцината) и 39 (20,2%) — степень 3 (≥5 кальцинатов). Степень КМД и возрастные группы оказались связаны (p = 0,001); так, больше кальцинатов обнаружилось у собак в возрасте 24–48 месяцев по сравнению с двумя другими группами. Подробная информация по распределению степеней КМД по возрастным группам представлена в таблице 2. В среднем количество кальцинатов на собаку оказалось равным: в группе 1 — 1,0 (в диапазоне от 0 до 11), в группе 2 — 2,0 (диапазон 0–12) и в группе 3 — 1,0 (диапазон 0–13).

 

Таблица 2. Количество собак с кальцинатами межпозвоночных дисков степени 0–3 в трёх возрастных группах у 193 такс, прошедших рентгенографический скрининг на предмет КМД

 

Возраст
(мес)

Степень 0
Кол-во/%

Степень 1
Кол-во/%

Степень 2
Кол-во/%

Степень 3
Кол-во/%

Общее кол-во

12–24

14 (47)

10 (33)

3 (10)

3 (10)

30 (15,5)

24–48

16 (14)

49 (43)

22 (19)

27 (24)

114 (59,1)

>48

14 (29)

22 (45)

4 (8)

9 (18)

49 (25,4)

Итого

44 (22,7)

81 (42,0)

29 (15,0)

39 (20,2)

193 (100)

 

 

Из 193 собак 59 (31%) имели диагноз ПМД, подтверждённый ветеринаром (таблица 1). Из них 43 собаки (73%) лечились консервативно с помощью НПВС, 12 (20%) перенесли операцию, а 4 (7%) были усыплены из-за болезни. Одну из собак прооперировали дважды, но затем усыпили из-за ПМД, и она числилась только в группе перенёсших оперативное лечение. Количество и пропорции собак с ПМД и КМД степеней 0–3представлены на диаграмме ниже.

 

 

Рисунок 1. Соотношение между собаками с ПМД и КМД степеней 0–3 среди 193 такс, прошедших скрининг на КМД

 

 

Соотношение между собаками с различной степенью КМД

 

Согласно наблюдениям владельцев, самым распространённым клиническим симптомом является боль в спине или шее (52 собаки, 88%) и нежелание запрыгивать на диван (48 собак, 81%).
В целом у 37 собак (63%) с диагностированной в ходе ветеринарного осмотра КМД был зафиксирован хотя бы один эпизод различной степени неврологической симптоматики; у остальных были только боли в спине или шее. Основываясь на данных, полученных от 28 владельцев, средний возраст развития ПМД составляет 72 месяца (диапазон 30–132). Сумма значений ответов на пункты 1–3 в анкете составила 2,9 (от 0 до 7) для собак с ПМД и 0,4 (от 0 до 6) для собак без ПМД. В дальнейшем у собак, входивших в группу с наибольшими значениями, был диагностирован рецидивирующий средний отит и вызванные им симптомы. Из 134 собак, не страдающих ПМД, у 104 (78%) сумма значений составила 0, т.е. владельцы выбрали ответ «никогда» во всех 3 вопросах. Степень КМД оказалась положительно связана (P < 0,001) с наличием ПМД у 193 такс (таблица 3). Собаки с тяжёлой степенью КМД имели в 17,9 раз больше шансов болеть ПМД, чем собаки без кальцинатов. Однако группы со степенью КМД 1 и 2 не имели статистически значимых отличий между собой. Из 16 прооперированных или усыплённых собак 8 (50%) имели КМД 3 степени, 3 (19%) — КМД 2 и 5 (31%) — степень КМД 1. Также количество кальцинатов оказалось положительно связано с наличием ПМД (P < 0,001) с OR = 1,3 (1,2–1,5) на кальцинированный диск. Степень КМД объективно объясняет 3 из 4 симптомов, показательных для ПМД (нежелание запрыгивать на диван, боль в спине или шее, необъяснимые приступы боли) (таблица 4). Наиболее показательной является разница между группами со степенями 3 и 0. К примеру, при сравнении собак с 3-й степенью КМД с собаками без КМД (P < 0,001), пропорция между собаками, страдающими и не страдающими болями в спине составила 10 к 1. В целом влияние степени КМД на атаксию задних конечностей было немногим больше статистической погрешности (P = 0,061).

 

Таблица 3. Влияние степени КМД на наличие ПМД

 

Отношение степеней КМД

ОШ (ДИ 95%)

1 к 0

3,3 (1,0–1,4)*

2 к 0

5,3 (1,5–19,1)**

2 к 1

1,6 (0,6–4,0)нз

3 к 0

17,9 (5,2–60,9)**

3 к 1

5,4 (5,2–12,5)**

3 к 2

3,4 (1,2–9,4)*

 

ОШ — отношение шансов; ДИ — доверительный интервал;
* = P ≤0,05, ** = P ≤0,01, нз — незначительно

 

 

Таблица 4. Влияние степени КМД на частоту болей в спине или шее, нежелания запрыгивать на диван, приступов боли неясного генеза, атаксии задних конечностей

 

Степень КМД

OR (CI 95%)
боль в спине или шее

OR (CI 95%)
Приступы боли неясного генеза

OR (CI 95%)
Атаксия задних конечностей

OR (CI 95%)
Нежелание
запрыгивать на диван

1 к 0

2,9 (1,0–8,4)

3,3 (1,0–10,4)*

1,2 (0,4–3,1) нз

2,1 (0,9–5,3) нз

2 к 0

4,3 (1,3–14,5)*

3,2 (0,83–12,2) нз

1,06 (0,3–3,8) нз

1,9 (0,6–5,6) нз

2 к 1

1,5 (0,6–3,7) нз

1,0 (0,4–2,7) нз

0,9 (0,3–2,8) нз

0,9 (0,4–2,2) нз

3 к 0

10,1 (3,3–31,0)**

5,4 (1,6–8,5)**

3,8 (1,3–10,8)*

5,3 (2,0–14,4)**

3 к 1

3,5 (1,6–7,7)**

1,7 (0,7–3,8) нз

3,2 (1,4–7,7)**

2,5 (1,1–5,3)*

3 к 2

2,3 (0,9–6,2) нз

1,7 (0,6–5,0) нз

3,6 (1,1–11,6)*

2,8 (1,0–7,7)*

Общее количество

193

59 (31%)

134 (69%)

 

ОШ — отношение шансов; ДИ — доверительный интервал; * = P ≤0,05, ** = P ≤0,01, нз — незначительно

 

 

Никакой статистически значимой разницы в распределении по частоте или степени клинических симптомов ПМД между разными возрастными группами не отмечалось. Частота болей в спине оказалась положительно связана с нежеланием запрыгивать на диван. Другими словами, чем чаще у собак возникают приступы болей в спине, тем менее охотно они запрыгивают на диван, согласно оценке владельцев.

 

Обсуждение

 

Связь между ПМД и рентгенографически выявленной КМД была обнаружена в ходе исследования на 193 финских таксах, проходивших скрининг на КМД. Все собаки были старше 10 лет и прошли скрининг согласно протоколу Финского породного клуба такс. Исследование было составлено на основе анкетного опроса с уровнем откликов 55%, что можно считать достаточным [27]. Наши поиски подтвердили, что, основываясь на степени КМД, можно достоверно предсказать вероятность проявления клинических симптомов ПМД в дальнейшем (P < 0,001). Лишь 4 (9%) из 44 такс без КМД (0 степень) имели признаки ПМД, при том, что 26 (64%) из 39 собак с 3-й степенью КМД страдали ПМД. К тому же собаки со степенью КМД 3 страдают от более частых и более тяжёлых симптомов ПМД, чем собаки без или с малым количеством кальцинатов. Наши результаты согласуются с предыдущим исследованием, проведённым на 63 таксах в возрасте как минимум 8 лет, где было установлено, что на основании количества рентгенографически выявленных кальцинатов в возрасте 24 месяцев можно успешно предсказывать дальнейшую динамику развития болезни.

Также это исследование выявило явную связь между количеством кальцинированных дисков и наличием ПМД (P < 0,001); у собак с менее чем 3 кальцинатами ПМД встречалось редко и симптоматика была значительно менее выражена [5].

Можно предположить, что ПМД чаще встречается у собак в возрасте 24–48 месяцев, поскольку у собак в этой группе больше кальцинатов, чем у собак в остальных двух группах. Как бы то ни было, частота и выраженность симптоматики ПМД достаточно равномерно распределяется по всем возрастным группам. Причины этого явления пока неясны.

В нашем исследовании 31% (59/193) такс имели признаки ПМД. Поскольку исследование было реализовано путём анкетного опроса владельцев, нельзя исключить ошибки в интерпретации данных. Анкета использовалась также и в предыдущем исследовании [25], однако она не была подтверждена, что можно считать ограничением для исследования. Тем не менее диагноз был подтверждён ветеринаром во всех случаях. Возможно, что в некоторых случаях, в которых не проводились КТ, МРТ или миелография, диагноз был ложноположительным. Тем не менее мы решили не исключать этих собак из исследования, поскольку такие продвинутые исследования редко проводятся, если у собаки слабо выраженная симптоматика или владелец отказывается от операции. Только собаки с неврологической симптоматикой в конечностях или болями в спине или шее считались положительными на ПМД. Некоторые из собак с болями неясного генеза или нежеланием запрыгивать на диван имели ПМД лёгкой степени и были ошибочно приняты негативными на ПМД. К тому же владельцы переживали по поводу степени КМД у своих питомцев, что влияло на восприятие поведения животных или на интерпретацию клинической симптоматики ветеринаром.

Распространённость ПМД в нашем исследовании оказалась значительно выше, чем принято считать на данный момент (19%) [6]. В последних исследованиях [5] эти показатели (33%) уже ближе к тем цифрам, что получили мы. Тем не менее нельзя делать однозначные заключения по поводу распространённости ПМД во всей популяции финских такс, поскольку собаки, вошедшие в наше исследование, могли не быть типичными её представителями. В нашей популяции собак ПМД оказалась наиболее распространена среди миниатюрных жесткошёрстных такс (50%) и наименее распространена среди обычных длинношёрстных такс (13%). В анкете один из вопросов касался нежелания собаки запрыгивать на диван. Этот пункт может иметь диагностическую ценность только в том случае, если собаке это разрешалось до появления симптомов ПМД. При этом никто из владельцев не выбрал ответ «постоянно», что означало бы, что собака никогда не запрыгивает на диван. Существует тесная связь между вариантом ответа на этот вопрос и ответом на вопрос про боль в спине. Неизвестно, связывают ли владельцы нежелание запрыгивать на диван с болью в спине, или же рассматривают эти два пункта раздельно. В любом случае простой вопрос про нежелание запрыгивать на диван может быть полезен ветеринару при осмотре такс, у которых симптоматика ПМД выражена слабо. Вопрос про внезапные боли неясного генеза может быть сложен для интерпретации для некоторых владельцев. Тем не менее этот признак тоже связан с ПМД, и собаки с несколькими кальцинатами (степень 3) страдают от этих приступов чаще собак без или с малым количеством кальцинатов (степени 0 и 1). Исходя из этого, можно предположить, что собаки с КМД 3 степени страдают от этих симптомов чаще, чем это замечают их владельцы.

Основываясь на информации только о 28 (14%) собаках, можно сказать, что средний возраст, в котором манифестирует ПМД, составляет 72 месяца (от 30 до 132). Этот возраст больше, чем сообщалось ранее [2, 3], но результаты могут быть некорректны, поскольку основаны на оценке владельцев. Возможно, что владельцы лучше запоминают последний эпизод заболевания, если их было несколько.

Наши результаты поддерживают рентгенографическое исследование в качестве эффективного метода скрининга собак на КМД, особенно учитывая, что это может помочь снизить встречаемость ПМД у такс. Наши результаты о тесной положительной связи между КМД и ПМД согласуются с предыдущим исследованием на меньшей популяции [5]. Исследований рентгенографического скрининга в качестве метода уменьшения случаев ПМД у такс на данный момент проведено недостаточно, чтобы делать какие-либо определённые выводы. Однако в недавнем исследовании на датских таксах было показано, что племенное разведение, основанное на КМД, влияет на риск возникновения ПМД у потомства [7]. КТ была предложена для скрининга, поскольку она более чувствительна в выявлении малых кальцинатов, чем рентгенография [29]. Наиболее чувствительным методом для выявления дегенеративных процессов в межпозвонковых дисках является МРТ, которая позволяет увидеть даже участки дегенерации хряща, в которых ещё не началась минерализация [30–32]. Однако эти два метода довольно дороги и их возможности ограничены, что делает их менее приспособленными для целей скрининга, когда важное значение имеет стоимость и доступность процедуры. Рентгенография недостаточно чувствительна в визуализации малых кальцинатов, что было наглядно показано в исследовании, сравнивающем рентгенографию и гистопатологию кальцинатов. Чувствительность для рентгенографии составила 60%, а специфичность — 100%, в то время как гистопатология является золотым стандартом [28]. Среднюю чувствительность рентгенографии можно отнести к минусам этого метода как скрининга, однако как в нашем, так и в предыдущих исследованиях [5, 29] видно, что количество рентгенографически видимых кальцинатов прямо связано с ПМД. Это доказывает, что рентгенография является адекватным методом исследования для данных целей.

 

Заключение

 

КМД и ПМД распространены у финских такс и тесно связаны друг с другом. Рентгенография позвоночника является приемлемым методом для скрининга, когда заводчики стремятся снизить частоту КМД и ПМД у такс. Программа по разведению такс, в которую входит скрининг на ПМД и выбор в пользу здоровых собак, сможет уменьшить частоту встречаемости ПМД в будущем. Наиболее подходящим для проведения скрининга возрастом является от 24 до 48 месяцев.

 

 

Литература

1. Bonnett BN, Evenfall A, Hedhammar , Olson P: Mortality in over 350,000 insured Swedish dogs from 1995–2000: I. Breed-, gender-, age- and cause-specific rates. Acta Vet Scan 2005, 46:105–120.

2. Priester WA: Canine intervertebral disc disease — Occurrence by age, breed, and sex among 8,117 cases. Theriogenology 1976, 6:293–303.

3. Gage ED: Incidence of clinical disc disease in the dog. J Am Anim Hosp Assoc 1975, 11:135–138.

4. Bergknut N, Egenvall A, Hagman R, Gustas P, Hazewinkel HA, Meij BP, Lagerstedt AS: Incidence of intervertebral disk degeneration-related diseases and associated mortality rates in dogs. J Am Vet Med Assoc 2012, 240:1300–1309.

5. Jensen VF, Beck S, Christensen KA, Arnbjerg J: Quantification of the association between intervertebral disk calcification and disk herniation in Dachshunds. J Am Vet Med Assoc 2008, 233:1090–1095.

6. Ball MU, McGuire JA, Swaim SF, Hoerlein BF: Patterns of occurrence of disk disease among registered dachshunds. J Am Anim Hosp Assoc 1982, 180:519–522.

7. Andersen CM, Marx T: Intervertebral disc herniation in Dachshunds;an incidence study and a follow-up study on spinal radiographic examination and the use of the number of intervertebral calcified discs and the breeding value [in Danish]. Veterinary Master Thesis. Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Denmark; 2014.

8. Hristova GI, Jarzem P, Ouellet JA, Roughley PJ, Epure LM, Antoniou J, Mwale F: Calcification in human intervertebral disc degeneration and scoliosis. J Orthop Res 2011, 29:1888–1895.

9. Karamouzian S, Eskandary H, Faramarzee M, Saba M, Safizade H, Ghadipasha M, Malekpoor AR, Ohadi A: Frequency of lumbar intervertebral disc calcification and angiogenesis, and their correlation with clinical, surgical, and magnetic resonance imaging findings. Spine 2010, 35:881–886.

10. Rutges JP, Duit RA, Kummer JA, Oner FC, van Rijen MH, Verbout AJ, Castelein RM, Dhert WJ, Creemers LB: Hypertrophic differentiation and calcification during intervertebral disc degeneration. Osteoarthritis Cartilage 2010, 18:1487–1495.

11. Benneker LM, Heini PF, Anderson SE, Alini M, Ito K: Correlation of radiographic and MRI parameters to morphological and biochemical assessment of intervertebral disc degeneration. Eur Spine J 2001, 4:27–35.

12. Hansen HJ: A pathologic-anatomical study on disc degeneration in dog, with special reference to the so-called enchondrosis intervertebralis. Acta Orthop Scan 1952, 11(Suppl):1–117.

13. Spapens N, Wouters C, Moens P: Thoracolumbar intervertebral disc calcifications in an 8-year-old boy: case report and review of the literature. Eur J Pediatr 2010, 169:577–580.

14. Dai LY, Ye H, Qian QR: The natural history of cervical disc calcification in children. J Bone Joint Surg Am 2004, 86:1467–1472.

15. Dhammi IK, Arora A, Monga J: Calcified thoracic intervertebral disc at two levels as a cause of mid-back pain in a child: a case report. J Orthop Sci 2002, 7:587–589.

16. Jensen VF, Arnbjerg J: Development of intervertebral disk calcification in the dachshund: a prospective longitudinal radiographic study. J Am Anim Hosp Assoc 2001, 37:274–282.

17. Jensen VF: Asymptomatic radiographic disappearance of calcified intervertebral disc material in the Dachshund. Vet Radiol Ultrasound 2001, 42:141–148.

18. Jensen VF, Christensen KA: Inheritance of disc calcification in the dachshund. J Vet Med A Physiol Pathol Clin Med 2000, 47:331–340.

19. Stigen O, Christensen K: Calcification of intervertebral discs in the dachshund: an estimation of heritability. Acta Vet Scan 1993, 34:357–361.

20. Havranek-Balzaretti B: Contribution to the aetiology of the intervertebral disc disease and a proposal for breeding selection [in German]. Dissertation. Veterinär-Medizinischen Fakultät der Universität Zürich, Switzerland; 1980.

21. Ghosh P, Taylor TK, Braund KG: The variation of the glycosaminoglycans of the canine intervertebral disc with ageing. I. Chondrodystrophoid breed. Gerontology 1977, 23:87–98,

22. Braund KG, Ghosh P, Taylor TK, Larsen LH: Morphological studies of the canine intervertebral disc. The assignment of the beagle to the achondroplastic classification. Res Vet Sci 1975, 19:67–172.

23. Funkquist B, Henricson B: Can frequency of intervertebral disc disease in the Dachshund be prevented by eugenics? [in German]. Kleintierpraxis 1969, 14:219–223.

24. Mogensen MS, Scheibye-Alsing K, Karlskov-Mortensen P, Proschowsky HF, Jensen VF, Bak M, Tommerup N, Kadarmideen HN, Fredholm M: Validation of genome-wide intervertebral disk calcification associations in dachshund and further investigation of the chromosome 12 susceptibility locus.Front Genet 2012.

25. Mogensen MS, Karlskov-Mortensen P, Proschowsky HF, Lingaas F, Lappalainen A, Lohi H, Jensen VF, Fredholm M: Genome-wide association study in Dachshund: identification of a major locus affecting intervertebral disc calcification. J Hered 2011, 102(Suppl 1):81–86.

26. Lappalainen A, Norrgrd M, Alm K, Snellman M, Laitinen O: Calcification of the intervertebral discs and curvature of the radius and ulna: a radiographic survey of Finnish miniature dachshunds. Acta Vet Scan 2001, 42:229–236.

27. Baruch Y, Holtom BC: Survey response rate levels and trends in organizational research. Human Relations 2008, 61:1139–1160.

28. Stigen O, Kolbjrnsen O: Calcification of intervertebral discs in the dachshund: a radiographic and histopathologic study of 20 dogs. Acta Vet Scan 2007, 49:39.

29. Rohdin C, Jeserevic J, Viitmaa R, Cizinauskas S: Prevalence of radiographic detectable intervertebral disc calcifications in Dachshunds surgically treated for disc extrusion. Acta Vet Scan 2010, 52:24.

30. Amort KH, Ondreka N, Rudorf H, Stock KF, Distl O, Tellhelm B, Kramer M, Wigger A: MR-Imaging of lumbosacral intervertebral disc degeneration in clinically sound German shepherd dogs compared to other breeds. Vet Rad Ultrasound 2012, 53:289–295.

31. Bergknut N, Auriemma E, Wijsman S, Voorhout G, Hagman R, Lagerstedt AS, Hazewinkel HA, Meij BP: Evaluation of intervertebral disk degeneration in chondrodystrophic and nonchondrodystrophic dogs by use of Pfirrmann grading of images obtained with low-field magnetic resonance imaging. Am J Vet Res 2011, 72:893–898.

32. Kärkkäinen M, Punto LU, Tulamo R: Magnetic resonance imaging of canine degenerative lumbar spine diseases. Vet Rad Ultrasound 1993, 34:399–404.

 

 

Источник: Acta Veterinaria Scandinavica 2014, 56:89. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly credited. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.

 

 

СВМ № 3/2015

Добавить комментарий

Войти с помощью: 
Close