Впервые в истории ветеринарной медицины появился препарат на основе стволовых клеток, рекомендованный для разрешения на продажу в Европейском Союзе Европейским комитетом лекарственных средств (EMA).

Arti-cell Forte рекомендуется для использования у лошадей с легкой и умеренной хромотой, связанной с воспалением суставов. Он доступен в виде суспензии для инъекций и вводится в виде единственной инъекции в поражённый сустав.

В пресс-релизе EMA заявили, что стволовые клетки в лекарстве обрабатываются так, чтобы они развивались в клетки хрящевой ткани. Это может помочь восстановить повреждённый хрящ в суставе.

«В клиническом исследовании, проведённом у лошадей с хромотой скакательного сустава, Arti-Cell Forte продемонстрировал статистически значимое улучшение в отношении лошадей, получавших лекарство, по сравнению с контрольной группой получавших плацебо через шесть недель после лечения, – пишет EMA. – Положительный эффект лечения был устойчивым в течение одного года».

Общими побочными эффектами лекарственного средства, о которых сообщалось в исследовании, было умеренное усиление хромоты и местные реакции в области инъекции в течение недели после введения.

Рекомендация EMA теперь будет передана Европейской Комиссии для принятия решения о разрешении на продажу в масштабе всего ЕС.

Источник: mrcvs.co.uk

Впервые в истории ветеринарной медицины появился препарат на основе стволовых клеток, рекомендованный для разрешения на продажу в Европейском Союзе Европейским комитетом лекарственных средств (EMA).

Arti-cell Forte рекомендуется для использования у лошадей с легкой и умеренной хромотой, связанной с воспалением суставов. Он доступен в виде суспензии для инъекций и вводится в виде единственной инъекции в поражённый сустав.

В пресс-релизе EMA заявили, что стволовые клетки в лекарстве обрабатываются так, чтобы они развивались в клетки хрящевой ткани. Это может помочь восстановить повреждённый хрящ в суставе.

«В клиническом исследовании, проведённом у лошадей с хромотой скакательного сустава, Arti-Cell Forte продемонстрировал статистически значимое улучшение в отношении лошадей, получавших лекарство, по сравнению с контрольной группой получавших плацебо через шесть недель после лечения, – пишет EMA. – Положительный эффект лечения был устойчивым в течение одного года».

Общими побочными эффектами лекарственного средства, о которых сообщалось в исследовании, было умеренное усиление хромоты и местные реакции в области инъекции в течение недели после введения.

Рекомендация EMA теперь будет передана Европейской Комиссии для принятия решения о разрешении на продажу в масштабе всего ЕС.

Источник: mrcvs.co.uk