Принят приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 года №101 «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения» (зарегистрирован в Минюсте России 05.06.2018 года №51296).
Правила устанавливают требования к организации, планированию и проведению, оформлению результатов и контролю качества указанных исследований на территории Российской Федерации и направлены на обеспечение безопасности, качества и эффективности лекарственного средства для ветеринарного применения, в том числе определение срока его выведения из организма животного в целях сохранения безопасности продукции животного происхождения после применения соответствующего лекарственного препарата.
Приказ опубликован 06.06.2018 года и вступает в силу по истечении шести месяцев с момента опубликования.
Источник ветеринария.рф
