Минсельхоз подготовил новую редакцию Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения. Проект приказа размещён на федеральном портале нормативных правовых актов, общественное обсуждение продлится до 7 августа 2026 года.
Новый документ планируется принять взамен приказа Минсельхоза от 29 июля 2020 года №426. Правила должны вступить в силу 1 сентября 2027 года и действовать до 1 сентября 2033-го. Пока документ имеет статус проекта, поэтому по итогам обсуждения и дальнейшего согласования его содержание может измениться.
Действующие правила распространяются на производителей ветеринарных лекарственных средств, оптовые компании, ветеринарные аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, ветеринарные организации и другие структуры, участвующие в обращении препаратов. Документ устанавливает требования к помещениям и оборудованию, а также к условиям хранения продукции.
Организации должны соблюдать температурный режим и другие условия, указанные производителем на упаковке и в документации препарата, контролировать параметры воздуха в помещениях и вести учёт показаний измерительных приборов. Препараты размещают с учётом их физических и химических свойств и воздействия света, влажности и температуры.
Лекарства с истёкшим сроком годности, в повреждённой упаковке, а также недоброкачественные, фальсифицированные и контрафактные препараты должны храниться отдельно от остальной продукции — в обозначенной карантинной зоне или специальном контейнере до передачи на уничтожение. Эти требования имеют практическое значение не только для производителей и дистрибьюторов, но и для ветеринарных клиник и организаций, хранящих препараты для собственной работы.
До вступления в силу нового приказа продолжит применяться действующая редакция правил, утверждённая приказом №426. Проект предусматривает переход на требования согласно обновлённого документа без временного разрыва в регулировании хранения ветеринарных лекарственных средств.
Источник: regulation.gov.ru

Все
Издания
Карта зообизнеса
Профиль
中文








