Все
Издания
Телеграм
Карта зообизнеса
Профиль
В приютах и домах, где собаки живут плотно и контактируют с людьми каждый день, «тихие» носители устойчивых бактерий и паразитов — отдельная проблема. На этом фоне исследователи оценили, могут ли короткие антимикробные пептиды — производные темпорина L — подавлять рост устойчивых Enterobacter и снижать жизнеспособность цист Giardia duodenalis, выделенных у клинически здоровых собак. Исследование выполняли на базе Университета Неаполя Федерико II: отбор проб проводили в одном приюте для собак, а лабораторные этапы — выделение микроорганизмов, тесты чувствительности и эксперименты in vitro — в университете.
Целью работы была оценка активности in vitro шести антимикробных пептидов (TL-34, TL-48, TL-42, TL-51, RB-71 и RB-58) против двух возбудителей, важных и для здоровья животных, и с точки зрения подхода One Health: Enterobacter spp. с выраженной лекарственной устойчивостью и Giardia duodenalis. Для этого исследователи отобрали 50 клинически здоровых собак (две сессии по 25 животных) в период с декабря 2023 по июль 2024 года; животных выбирали случайным образом из примерно 200 собак приюта. Для поиска Enterobacter брали ротовые и ректальные мазки, для Giardia — образцы фекалий. Энтеробактерии выделяли на селективных средах и подтверждали идентификацию, включая MALDI-TOF; профиль устойчивости определяли диско-диффузионным методом по Kirby–Bauer. Цисты Giardia выделяли и очищали, затем оценивали их жизнеспособность окраской 1% эозином после контакта с пептидами 30, 60 и 180 минут, сравнивая с метронидазолом 50 мкг/мл и отрицательным контролем. Для Enterobacter определяли минимальную подавляющую и бактерицидную концентрации (MIC/MBC) в микроразведениях.
Из 100 мазков исследователи выделили два штамма Enterobacter: Enterobacter ludwigii из ротового мазка и Enterobacter hormaechei из ректального мазка. Giardia duodenalis обнаружили у 16 собак; молекулярный анализ отнёс изоляты к assemblage C. По антибиотикочувствительности у клинических Enterobacter картина была крайне неблагоприятной: E. ludwigii оказался чувствителен только к гентамицину, а E. hormaechei — к гентамицину, хлорамфениколу и норфлоксацину (из 14 протестированных антибиотиков). В испытаниях пептидов против Enterobacter активность показали три молекулы. TL-34 и TL-48 работали на клинических изолятах при MIC 125 мкг/мл и давали бактерицидный эффект на том же уровне (MIC = MBC). RB-71 оказался наиболее выраженно активным: бактерицидный эффект отмечен при 31 мкг/мл против E. ludwigii и при 62,5 мкг/мл против обоих штаммов E. hormaechei (клинического и референсного). При этом TL-42, TL-51 и RB-58 не показали активности против Enterobacter в условиях теста.
Для цист Giardia эффект был дозо- и времязависимым. Через 180 минут контакта четыре пептида (TL-34, TL-48, TL-42 и RB-58) полностью подавляли жизнеспособность цист (100%) на двух максимальных концентрациях, а различия с контрольными группами были статистически значимыми (p < 0,001). У TL-51 и RB-71 100% нежизнеспособных цист достигались только при максимальной концентрации 1,2 мг/мл и экспозиции 180 минут. Для сравнения: метронидазол 50 мкг/мл давал 81,5% нежизнеспособных цист через 30 минут, 89,8% через 60 минут и 100% через 180 минут.
По мнению исследователей, производные темпорина L могут рассматриваться как кандидаты для поиска альтернатив традиционным антимикробным средствам — на фоне роста устойчивости Enterobacter и ограниченного набора препаратов для терапии лямблиоза. При этом авторы подчёркивают, что результаты получены in vitro: прежде чем говорить о клиническом применении, нужны дальнейшие исследования, включая проверку эффективности и подбор форм, которые будут стабильны и безопасны при введении животным.
Источник: mdpi.com
