У собак обнаружили новое заболевание кожи, связанное с генетической мутацией

Учёные из Университета Берна в Швейцарии открыли новый наследственный дефект, вызывающий у собак поражения кожи, напоминающие кору дерева. Это заболевание, которое было названо флоиокератозом, связано с мутацией, происходящей в гене SUV39H1. Исследование показало, что этот ген играет ключевую роль в регуляции эпигенетических процессов, контролирующих дифференцировку кератиноцитов — клеток, формирующих эпидермис.

Подпишитесь прямо сейчас на наш телеграм-канал, чтобы следить за ветеринарными новостями.

Были проанализированы данные, полученные при исследовании семи собак, принадлежащих к четырём независимым семьям. У этих животных наблюдались поражения кожи, которые затрагивали различные участки тела, включая морду, уши и лапы. Генетический анализ показал, что все собаки с этим заболеванием имеют мутацию гена SUV39H1.

Секвенирование генома выявило несколько мутаций SUV39H1, включая делеции и изменения в кодирующих областях. Эти мутации нарушают функционирование гена и приводят к сбоям в дифференцировке кератиноцитов, что в свою очередь вызывает гиперкератоз (утолщение кожи). Поражённые участки напоминают кору дерева и локализуются в различных областях тела.

Заболевание было выявлено у собак разных пород, включая веймаранеров, акита-миксов, бордер-терьеров и салюки. Все эти животные имели мутации гена SUV39H1, и заболевание передавалось по полудоминантному типу через Х-хромосому.

По словам авторов исследования, это открытие впервые связывает мутацию SUV39H1 с заболеванием кожи у собак. Полученные данные важны как для диагностики, так и для разработки методов лечения дерматологических заболеваний у собак, а также могут стать основой для дальнейших исследований эпигенетических механизмов в других видах.

Источник: biorxiv.org