Группа исследователей из США и Италии обнаружила мутацию, вызывающую прогрессирующую атрофию сетчатки у лабрадоров. Открытие новой генетической причины слепоты было сделано при обследовании собак-поводырей из специализированного питомника, где разводят животных для помощи слепым людям.

В ходе исследования, опубликованного в Scientific Reports, выяснилось, что у трёх лабрадоров из одного помёта (двух кобелей и одной суки) присутствует уникальная мутация в гене GTPBP2. Эта аномалия приводит к потере критически важного участка ДНК и вызывает постепенную потерю зрения.
«С 1989 года мы помогаем центрам подготовки собак-поводырей выявлять генетические угрозы, – поясняет профессор Густаво Агирре из Пенсильванского университета. – Наша цель – разработать тест, который позволит исключить носителей мутации из программ разведения».
Интересно, что у людей аналогичные изменения в этом гене вызывают тяжёлый синдром Джабери-Элахи с неврологическими нарушениями. Но у собак мутация проявляется только проблемами со зрением.
При анализе 660 лабрадоров мутация была найдена лишь у 16 собак из того же питомника, что подтверждает её редкость. Теперь учёные работают над созданием ДНК-теста для выявления носителей.
Открытие генетической причины слепоты особенно важно для центров подготовки собак-поводырей, где идеальное зрение животных имеет критическое значение. Исследование также демонстрирует, как одни и те же гены могут по-разному проявляться у различных видов.
Источник: dvm360.com