Опубликован приказ Минсельхоза, который уточняет порядок проведения экспертизы лекарственных средств для людей для их регистрации в качестве ветпрепаратов.
Согласно документу, ускоренная регистрация будет проходить в течение 45 рабочих дней, а не 120.
Кроме того, вместо отчёта о результатах клинического исследования в ветеринарии заявители могут представить обзор научных работ о результатах доклинического исследования соответствующего лекарства для применения в медицине.
Ознакомиться с документом.
Читать по теме:
Госдума приняла закон об упрощённой регистрации медпрепаратов для лечения животных
Регистрация ветпрепаратов в РСХН: российских лекарств в четыре раза больше, чем импортных
Заявление на регистрацию ветпрепаратов можно подать на «Госуслугах»
