Многочисленные аудиторские проверки показывают, что компании-производители лекарственных средств не всегда чётко формулируют цели процесса валидации очистки, что приводит к высоким рискам перекрёстных контаминаций продукции. Поэтому в ФГБУ «ВГНКИ» подготовили программу повышения квалификации «Практические аспекты валидации очистки», в процессе прохождения которой сотрудники инженерной службы, сотрудники производства, включая операторов, а также сотрудники отделов контроля качества и обеспечения качества получат знания, необходимые для эффективной работы с этими процессами.
Курс пройдёт 3–4 февраля в ФГБУ «ВГНКИ» по адресу: Москва, Звенигородское ш., 5.
Источник: vgnki.ru
