FDA одобрило жевательные таблетки от застойной сердечной недостаточности собак

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) дало «зеленый свет» препарату со спиронолактоном и беназеприла гидрохлоридом в виде жевательных таблеток. Продукт разработан компанией Cardalis, принадлежащей Ceva. Таблетки были одобрены для использования с другими лекарственными средствами (например, диуретиками) для лечения клинических признаков лёгкой, умеренной или тяжёлой застойной сердечной недостаточности у собак из-за атриовентрикулярной клапанной недостаточности (AVVI).

По мнению FDA, AVVI, который также называют миксоматозным заболеванием митрального клапана, эндокардиозом или хроническим пороком сердца, является наиболее распространённой формой сердечно-сосудистых заболеваний у собак. Чаще всего его встречают у собак мелких пород (кавалер-кинг-чарльз-спаниелей, такс, йоркширских терьеров и т.д) старше восьми лет. Агентство сообщает, что, хотя это хроническое заболевание, его можно лечить с медицинской точки зрения с помощью ранней диагностики и подходящего плана лечения.

Возможные побочные эффекты включают анорексию, рвоту, летаргию, диарею, почечную недостаточность, коллапс, гепатопатию и недержание мочи. Хотя дополнительные побочные эффекты (например, кашель, непереносимость физических нагрузок, отёк лёгких, сердечная недостаточность) были отмечены в течение 12 месяцев тестирования препарата, эти эффекты, как считалось, были напрямую связаны с прогрессированием AVVI у наблюдаемых собак.

Источник: veterinarypracticenews.com

Теги

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Другие новости

Подписка на новости

Нажимая на кнопку «Подписаться на новости», я даю согласие на обработку персональных данных
  • Я согласен с политикой конфиденциальности

Подписка на новости

Нажимая на кнопку «Подписаться на новости», я даю согласие на обработку персональных данных
  • Я согласен с политикой конфиденциальности
Close