25 апреля в Минсельхозе состоялась встреча, посвящённая российскому рынку ветеринарных лекарственных препаратов и перспективам вступления в силу ФЗ №317 от 02.07.2021 о вводе ветпрепаратов в гражданский оборот. Её провёл заместитель министра Максим Увайдов. На мероприятии исполнительный директор Ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ) Семён Жаворонков подтвердил намерение участников продолжать работу на российском рынке и поставлять продукцию в соответствии с требованиями законодательства.
Представитель ассоциации напомнил о сложностях, с которыми сталкиваются зарубежные производители при прохождении российских GMP-инспекций — многие ведущие предприятия, имеющие все необходимые лицензии на производство в странах, где они расположены, а также международные сертификаты соответствия требованиям GMP, не могут пройти проверок Россельхознадзора.
С учётом того, что зарубежным производителям сложно пройти GMP-инспекции российского ведомства, и уровня «покрытия» зарегистрированных ветеринарных препаратов действующими российскими сертификатами соответствия GMP, важно продолжить диалог по совершенствованию подходов к проведению проверок и повышению их прозрачности, в том числе для международной аудитории. В АВФАРМ считают: чтобы пройти инспекции и успешно внедрить изменения для устранения замечаний, выявленных российскими инспекторами, зарубежным производителям требуется время.
Источник: АВФАРМ
Фото: Artinun / AdobeStock
Читать по теме:
АВФАРМ представила трактовку технологического суверенитета в производстве ветпрепаратов
РСХН отрицает дефицит ветеринарных вакцин
Эксперт прокомментировал заявление РСН об отказе зарубежных фармкомпаний от проверок
