Поиск
Главная » Без рубрики » Злокачественная меланома у лошади серой масти: описание случая и обзор вариантов лечения меланомы лошадей

Злокачественная меланома у лошади серой масти: описание случая и обзор вариантов лечения меланомы лошадей

Считается, что нарушение метаболизма меланина в процессе старения, сопровождающееся окраской шерсти в серый цвет, приводит к накоплению пигмента внутри клеток. Избыток пигмента стимулирует производство новых меланобластов и повышает их активность, в результате чего образуются зоны гиперпродукции или опухолевой трансформации меланоцитов.
меланома у лошади

Lucy VA Metcalfe1, Peter J O’Brien2, Stratos Papakonstantinou2, Stephen D Cahalan3, Hester McAllister1 and Vivienne E Duggan1
1 Section of Veterinary Clinical Studies, School of Veterinary Medicine, Veterinary Science Centre, Ireland.
2 Section of Veterinary Sciences, School of Veterinary Medicine, Veterinary Science Centre, Ireland.
3 Department of Pathology and Pathogen Biology, The Royal Veterinary College, England.

Вступление

Меланин является пигментом, который вырабатывается в базальном слое эпидермиса меланоцитов. Считается, что нарушение метаболизма меланина в процессе старения, сопровождающееся окраской шерсти в серый цвет, приводит к накоплению пигмента внутри клеток. Избыток пигмента стимулирует производство новых меланобластов и повышает их активность, в результате чего образуются зоны гиперпродукции или опухолевой трансформации меланоцитов. По последним данным, на долю меланоцитных приходится до 18,7% всех кожных новообразований у лошадей.

Хотя по данным статистики малигнизация меланом у лошадей происходит в 66% случаев, последние клинико-патологические исследования показывают другие результаты. MacGillivray докладывает, что в 14% кожных меланом они могут превращаться в злокачественные, однако подчёркивает, что эта цифра скорее преувеличена, поскольку доброкачественные меланомы подтверждаются достаточно редко. Более позднее исследование на 296 липпицианских лошадях выявило меланомы без признаков малигнизации у 50% лошадей.

Представленная статья описывает случай злокачественной меланомы, основной целью исследования является обзор доступных методик лечения и превентивных мер, разработанных на данный момент.

Описание случая 

В Ветеринарный госпиталь Дублина (UCDVH) был доставлен 15-летний серый мерин чистокровной породы для обследования по поводу нарушения дыхания, продолжающегося в течение 3 недель. Также известно, что в течение последнего года конь постепенно терял вес, недавно появились нарушение аппетита, лихорадка, угнетённое состояние и отёк грудной области. Перианально расположенные пигментные массы, скорее всего являющиеся меланомами, были отмечены после приобретения животного, три года назад. Последнее назначенное лечение включало в себя комбинацию антибиотиков, НПВС и бронходилятаторов.

На общем осмотре конь был тихим, встревоженным, состояние тела было оценено на 3,5 из 9. Клинический осмотр выявил тахипноэ (ЧДД 30/мин), затруднённое дыхание. Слизистая была розового цвета, слегка липкая, время наполнения капилляров составило 3 секунды. Перианально располагались множественные пигментированные участки, предположительно меланомы, примерно 1,5 см в диаметре. Небольшие, плотные, чётко ограниченные образования пальпировались в правой паротидной области. При аускультации над дорсальной поверхностью лёгких с обеих сторон выслушивался усиленный лёгочный звук, над вентральной — ослабленный везикулярный звук. Поскольку у лошади было выраженно затруднено дыхание, респираторные пробы не проводились. Исходя из клинической картины гиповолемии, лошади был установлен венозный катетер и назначена капельница с раствором Рингера 2,5 мл/кг/час в/в. Лошадь оставили под наблюдением для проведения дальнейших анализов и исследований.

Диагностика

Газовый анализ артериальной крови был в пределах нормы. В общем анализе крови были выявлены признаки умеренного воспалительного процесса (лейкоциты 14,4×109/л, нейтрофилы 12,8×109/л). Биохимический анализ крови выявил общую гипербилирубинемию (194,2 ммоль/л). УЗИ грудной клетки выявило большое скопление жидкости в плевральной полости до уровня tuber ischii c обеих сторон.

Было выполнено дренирование левой плевральной полости на уровне VIII межреберья под контролем ультразвука, использовался троакар 24 Fr. В результате было получено 25 л мутной серозно-геморрагической жидкости. Повторное УЗИ плевральной полости выявило мягкотканное образование на протяжении от VI до XIII межреберья на левой стороне груди. Образование располагалось от дорсальной к вентральной части грудной полости. Рентгенография грудной области подтвердила наличие новообразования с левой стороны. Оно было прикрыто тенью средних грудных позвонков размером 12 см в дорсовентральном направлении (фото 1).

меланома у лошади
Фото 1. Латеральный снимок с левой стороны грудной клетки. Чётко ограниченное образование определяется вентрально, прикрыто грудными позвонками и тянется от межрёберных промежутков 6–13

В ходе аспирации из новообразования было получено небольшое количество тёмных пигментированных тканей, которые были направлены на цитологическую экспертизу вместе с образцами плевральной жидкости.

Цитологический анализ определил плевральную жидкость как транссудат; были обнаружены большие клетки с большим количеством пенистой цитоплазмы, содержащие пигментный материал (вероятно, меланофаги) (фото 2).

Цитология меланомы у лошади
Фото 2. Цитологический препарат из плевральной жидкости. Видны клетки с пигментированной вакуолью, скорее всего меланофаги (стрелки)

При анализе аспирата были найдены меланоциты, которые по многим цитологическим критериям являлись злокачественными (различная степень пигментации, мультинуклеарные, от умеренной до сильной степени анизоцитоза и анизокариоза, различное соотношение объёмов цитоплазмы и ядра) (фото 3). Был поставлен диагноз злокачественной меланомы, и после консультации с хозяином лошади было принято решение об усыплении животного.

Аспират из опухоли лошади
Фото 3. Аспират из опухоли. Видны некоторые из признаков злокачественной опухоли — анизокарицитоз (чёрная стрелка), окантовка ядра (красная стрелка)

На вскрытии были обнаружены большие мультифокальные и сливающиеся чёрные узловатые образования, растягивающиеся вдоль средостения, вдоль межрёберных промежутков и над поверхностью диафрагмы. Такие же ткани были в правом гортанном кармане, прилегающие к внутренней сонной артерии и в правой подчелюстной слюнной железе. Единичный чёрный узел был найден на твёрдой оболочке спинномозгового ствола на уровне Т13 и под менингеальной оболочкой между ростральной границей мозжечка и дорсальной стороной среднего мозга. Гистологический анализ тканей из перианальной зоны, лёгких, плевры, мозга спинномозгового ствола и пищевода выявил многоузловое неинкапсулированное инфильтративное новообразование с экспансивным ростом, состоящее из эпителиальных клеток, хаотично располагающихся в виде узелков и пластов. Клетки опухоли отличались выраженным плеоморфизмом, имели от овальной до круглой формы ядра и эозинофильную цитоплазму, содержащую различное количество меланина. Митотические клетки попадались в поле зрения в количестве 2–5 шт. Множественные эмболы из опухолевых клеток были найдены в лимфатических узлах между долями лёгких. По результатам всех этих исследований был подтверждён диагноз злокачественной меланомы.

Обсуждение

У лошади, описанной в статье, изначально были выявлены множественные небольшие пигментированные массы в перианальной области, оказавшиеся доброкачественной меланомой, которая встречается у 80% взрослых серых лошадей. Пока не развились и не стали прогрессировать клинические симптомы, не было никаких признаков метастазирования опухоли.

Меланомы у лошадей традиционно классифицировались по типу роста на 3 группы: доброкачественные, растущие медленно в течение нескольких лет без метастазирования, малигнизация первично доброкачественной меланомы и первичная злокачественная меланома. Более позднее сравнительное исследование навело на предположение о наличии четырёх клинически различающихся форм: меланоцитный невус, кожная меланома, кожный меланоматоз и анапластичная злокачественная меланома. Меланоцитный невус возникает у молодых лошадей независимо от масти. Часто они появляются единично, в атипичных местах, и являются доброкачественными. Кожные меланомы — это всегда одиночные массы, располагающиеся в типичных местах — под хвостом и в области промежности у лошадей серой масти, поддающиеся хирургическому лечению. Кожный меланоматоз гистологически не отличается от кожной меланомы, однако иначе проявляет себя клинически — в виде множественных поражений, часто сливающихся, располагающихся в типичных местах у серых лошадей старше 15 лет. Такие опухоли не операбельны и имеют высокий риск метастазирования. Анапластическая злокачественная меланома возникает у взрослых лошадей не серой окраски и является наиболее агрессивной формой, приводящей к распространённым метастазам в течение года после установления диагноза.

Согласно последней классификации, в нашем случае был представлен клинический вариант кожного меланоматоза, т. е. множественные перианальные поражения, возникшие у взрослой серой лошади. В любом случае, наличие мультифокальных инфильтративных опухолей с экспансивным ростом и метастазами в лимфатические узлы вкупе с хроническими поражениями на коже свидетельствуют о малигнизации ранее доброкачественной меланомы. Эти гистологические находки коррелируют с традиционной классификацией Scott и Miller. Подобные расхождения подчёркивают ограниченность существующих классификационных систем, и авторы считают, что взгляд на меланомы у лошадей с точки зрения стадии и прогрессирования приводит к лучшим результатам лечения и прогнозам. Ветеринарные онкологи в своей практике пользуются человеческой классификацией стадий опухолевого роста TNM. Эта классификация основана на результатах общего клинического осмотра, данных инструментальных и лабораторных исследований и может быть адаптирована под лошадей.

Хотя многочисленные доклады говорят о том, что метастазы меланом у лошадей редко проявляют себя клинически, в нашем случае решение об усыплении лошади было принято именно по этой причине. Острая дыхательная недостаточность появилась по ряду причин, связанных с метастазированием опухоли: сдавление лёгких опухолью в области средостения и большой объём плеврального выпота. Скопление выпота скорее всего произошло из-за совокупности экссудации самой опухоли и эффекта сдавления лёгких. И хотя лёгкие являются наиболее подверженным метастазированию органом, грудная меланома встречается очень редко; есть только один задокументированный случай возникновения плеврального выпота вследствие меланомы. В этом случае меланоцитов в выпоте не было найдено, что ещё раз подчёркивает важность дополнительных исследований, проясняющих этиогенез этого синдрома.

К тому моменту, как был поставлен окончательный диагноз, болезнь уже перешла в неизлечимую стадию. Однако наружная меланома была диагностирована много лет назад, и адекватное лечение на более ранних стадиях могло привести к положительному результату.

Обзор

Хирургическое иссечение, иссечение СО2-лазером и криохирургия чаще всего оказываются эффективными в случаях небольших, чётко ограниченных кожных меланом. Но в более поздних стадиях полностью удалить опухоль уже не представляется возможным. Последние разработанные тактики лечения включают в себя иссечение опухоли в комбинации с противоопухолевыми препаратами, в т. ч. цисплатин. Цисплатин — соединение тяжёлых металлов, ингибирующее синтез ДНК. Эмульсия цисплатина (порошок цисплатина, адреналин и кунжутовое масло) вводится непосредственно в меланому на коже, что позволяет контролировать рост опухоли в 81% случаев; это не оказывает никакого эффекта на рост новых опухолей в других местах. Имплантация цисплатин-содержащих капсул с рассасывающимся покрытием в целях снизить послеоперационный риск рецидива дала положительный эффект у всех 12 наблюдаемых лошадей серой масти, которым была проведена эта процедура. Цисплатин является, возможно, единственным на данный момент препаратом, подходящим для лечения меланом с эффектом накопления и на ранних стадиях перед метастазированием. При лечении другими методами (5-флюороурацил, БЦЖ и криотерапия) положительного результата добиться не удаётся.

Циметидин, антагонист Н2-гистаминовых рецепторов, обладает противоопухолевым эффектом и может улучшить выживаемость у пациентов с меланомой. Его механизм действия мультифакторный, поскольку гистамин считается потенциальным фактором роста для опухолевых клеток меланомы, рака груди и толстой кишки; также он вовлечён в процесс регуляции ангиогенеза и является ингибитором иммунного ответа. У людей с солидными злокачественными опухолями уровень гистамина выше примерно в 3 раза. Циметидин также ингибирует секрецию Е-селектина, что мешает опухоли прорастать сосудами. Goetz докладывает о достижении частичной или полной ремиссии у 3 лошадей, которым перорально был назначен циметидин (2,5 мг/кг в течение 4–12 месяцев). Других докладов о таком клиническом эффекте нет, возможно, это связано с тем, что циметидин наиболее эффективен в случае быстро развивающихся опухолей.

Клетки опухоли имеют антигены, которые распознаются иммунной системой как чужеродные. Текущее исследование сфокусировано на развитии иммунотерапевтических подходов к лечению — иммунизация или иммуностимуляция. Ранние исследования сообщают об успешном лечении меланом лошадей с использованием экспериментальной аутогенной вакцины, однако эта неспецифичная иммуностимуляция опровергается другими исследователями. Существует методика подкожного вживления замороженного кусочка опухолевой ткани, которая дала положительные результаты у небольшой группы лошадей. По нашему мнению, эта техника была опробована без видимого результата в качестве превентивного лечения меланомы и требует проведения исследования на большем количестве животных с более длительным периодом последующего наблюдения.

Поскольку механизмы вторичной иммуносупрессии изучены, возможно, мы сможем влиять на определённые специфические звенья и функции. Heinzerling et al. в своих исследованиях производили инъекции в ткани меланом плазмиды, которые кодируют человеческий интерлейкин-12, что привело к уменьшению опухоли примерно на 60%. Более поздние исследования с плацебо-контролем и использованием лошадиных ИЛ-12 и ИЛ-18 сообщают об активации иммунной системы и значительной регрессии опухоли. В ходе других исследований был разработан экспериментальный протокол, включающий в себя цитокин-потенциирующую вакцинацию опухоли и suicide gene терапию. Это привело к значительному уменьшению размеров опухоли (50–100%) и заметному улучшению качества жизни.

В США существует ДНК-плазмидная вакцина, кодирующая человеческую тирозиназу (HuTyr), лицензированная для лечения меланом у собак. Тирозиназа человека гомологична тирозиназе собак на 92%, что позволяет вакцине провоцировать тирозин-специфический противоопухолевый иммунный ответ. Тирозиназа лошади идентична человеческой на 90%, что требует дальнейших исследований в этой области для применения HuTyr вакцины у лошадей.

Несмотря на то, что наследуемость меланомы доказана, сам механизм наследования до конца ещё не изучен. Rieder с соавторами открыли генетические механизмы, вовлечённые в замедление метастазирования у больных лошадей серой масти. Они предположили, что у серых одноцветных лошадей не происходит эволюционного совершенствования процессов защиты, вследствие чего у таких лошадей отмечается ускоренный рост меланом, что подразумевает связь между «серым геном» и «геном восприимчивости к меланоме». Этим можно руководствоваться при селективном выведении породы; такой метод приводит к хорошим результатам в борьбе с меланомами у свиней.

Заключение

Без сомнения, ветеринары должны понимать, что кожные меланомы представляют угрозу для жизни животного. Как профессионалы мы в ответе за то, чтобы донести эти знания до владельцев животных, чтобы они осознавали, к чему может привести появление у их питомцев «доброкачественных» кожных опухолей.


Литература
  1. Patterson-Kane JC, Sanchez LC, Uhl EW, Edens LM: Disseminated metastatic intramedullary melanoma in an aged grey horse. J Comp Path 2001, 125:204–207.
  2. Scott DW, Miller WH: Equine Dermatology. St. Louis: Saunders Elsevier; 2003.
  3. Gorham S, Robl M: Melanoma in the grey horse: the darker side of equine ageing. Vef Med 1986, 81:446–448.
  4. MacGillivray KC, Sweeney RW, Del Piero F: Metastatic melanoma in horses. J Vet Intern Med 2002, 16:452–456.
  5. Seltenhammer MH, Simhofer H, Scherzer S: Equine melanoma in a population of 296 grey Lippizaner horses. Equine Vet J 2003, 35:153–157.
  6. Valentine BA: Equine melanotic tumors: a retrospective study of 53 horses (1988-1991). J Vet Intern Med 1995, 9:291–297.
  7. Fleury C, Berard F, Balme B, Thomas L: The study of cutaneous melanomas in Camargue-type gray-skinned horses (1): Clinical-pathological characterization. Pigment Cell Res 2000, 13:39–46.
  8. Pulley LT, Stannard AA: Tumors of the skin and soft tissues. In Tumors in Domestic Animals. 3rd edition. Edited by Moulton JE. Iowa: University of California Press; 1990:75–82.
  9. Theon AP, Wilson WD, Magdesian KG, Pusterla N, Snyder JR, Galuppo LD: Long-term outcome associated with intratumoral chemotherapy with cisplatin for cutaneous tumors in equidae: 573 cases (1995–2004).
    J Am Vet Med Ass 2007, 230:1506–1512.
  10. Hewes CA, Sullins KE: Use of cisplatin-containing biodegradable beads for treatment of cutaneous neoplasia in equidae: 59 cases (2000–2004). J Am Vet Med Ass 2006, 229:1617–1622.
  1. Adams WJ, Morris DL: Short-course cimetidine and survival with colorectal cancer. Lancet 1994, 344:1768–1769.
  2. Moriarty CM, Stucky JL, Hamburger KW, Patil KD, Foley JF, Koefoot RR: Blood histamine and solid malignant tumours. J Cancer Res Clin Oncol 1988, 114:588–592.
  3. Kubecova M, Kolostova K, Pinterova D, Kacprzak G, Bobek V: Cimetidine: an anticancer drug? Eur J Pharm Sci 2011, 42:439–444.
  4. Goetz TE, Ogilvie GK, Keegan KG, Johnson PJ: Cimetidine for treatment of melanomas in three horses. J Am Vet Med Ass 1990,196:449–452.
  5. Laus F, Cerquetella M: Evaluation of cimetidine as a therapy for dermal melanomatosis in grey horse. Israel J Vet Med 2010, 65:48–52.
  6. Argyle DJ: New developments in immunotherapy, Proceedings of 35th World Small Animal Veterinary congress. Geneva; 2010.
  7. Jeglum KA: Melanomas. In Current Therapy in Equine Medicine. 4th edition. Edited by Robinson NE. Pennsylvania: WB Saunders Company; 1999:399–400.
  8. Milner R, Salute M, Farese J: Immune response to Melanoma Surface Antigen (GD3) Vaccine in normal dogs, Proceedings of 4th Annual Canine Cancer Conference. Chicago; 2006.
  9. Knottenbelt DC: The non-surgical management of the equine sarcoid, Proceedings of the Annual Journal of the Association of French Veterinarians. 2009.
  10. Kinnunen RE, Tallberg T, Stenback H, Sarna S: Equine sarcoid tumour treated by autogenous tumour vaccine. Anticancer Res 1999,19:3367–3374.
  11. Heinzerling LM, Feige K, Rieder S, Akens MK, Dummer R, Stranzinger G, Moelling K: Tumor regression induced by intratumoral injection of DNA coding for human interleukin 12 into melanoma metastases in gray horses. J Mol Med 2001, 78:692–702.
  12. Muller JV, Feige K, Wunderlin P, Heinzerling LM: Double-blind placebo- controlled study with interleukin-18 and interleukin-12-encoding plas- mid DNA shows antitumor effect in metastatic melanoma in gray horses. J Immunother 2011, 34:58–64.
  13. Finocchiaro LME, Riveros MD, Glikin GC: Cytokine-enhanced vaccine and suicide gene therapy as adjuvant treatments of metastatic melanoma in a horse. Vet Rec 2009, 164:278–279.
  14. Rosengre PG, Golovko A, Sundstrom E, et al: A cis-acting regulatory mutation causes premature hair graying and susceptibility to melanoma in the horse. Nat Genet 2008, 40:1004–1009.
  15. Rieder S, Stricker C, Joerg H, Dummer R, Stranzinger G: A comparative genetic approach for the investigation of ageing grey horse melanoma. J. anim Breed Genet 2000, 117:73–82.
  16. Millikan LE, Hook RR, Manning PJ: Immunobiology of melanoma. Gross and ultrastructural studies in a new melanoma model: the sinclair swine. Yale J Biol Med 1973, 46:631–645.

Источник: Irish Veterinary Journal 2013, 66:22. Licensee BioMed Central Ltd. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

СВМ № 5/2015

Вход через Яндекс ID — webseed.ru