На портале regulation.gov началось общественное обсуждение приказа РСХН о порядке выдачи и форме документа, подтверждающего, что тот или иной ветеринарный препарат допущен к обращению в Российской Федерации. Предполагается, что принятый после обсуждения приказа документ нужно будет представлять по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат.
Читать по теме:
В Госдуме депутат призвал отсрочить введение новых правил GMP для ветпрепаратов
В Минсельхозе не знают об уходе с рынка зарубежных производителей ветпрепаратов
Россельхознадзор не согласен с прогнозом дефицита на рынке ветпрепаратов
