Улучшение физической подготовки конкурных лошадей с помощью тренинга на водной беговой дорожке с высоким уровнем воды

 

Vincze1, C. Szabo2*, S. Veres3, D. Uto3, A.T. Hevesi3
1 Kaposvar University, Kaposvar, Hungary
2 University of Debrecen, Debrecen, Hungary
3 Hungarian Equine Rehabilitation and Health Service Ltd., Kaposvar, Hungary

 

Резюме

Спортсмены, в том числе спортивные лошади, для достижения высокой производительности нуждаются в высокоинтенсивном тренинге. Однако непрерывная интенсивная тренировка часто приводит к травмам локомоторной системы. Поддерживающая сила воды уменьшает нагрузку на суставы, поэтому физические упражнения в воде используются при реабилитации как у людей, так и у лошадей. Несколько исследований, посвящённых тренировкам лошадей на беговой дорожке (Treadmill), свидетельствуют о том, что натренированность лошадей можно улучшить с помощью этого метода, но ни в одном из них не проверялись ниженазванные показатели у лошадей после тренинга в воде. Поэтому цель нашего исследования состояла в том, чтобы проверить влияние тренинга в воде различной интенсивности на связанные с физической кондицией параметры у конкурных лошадей во время тренинга и после соревнований. Были выбраны четыре аналогично обученных конкурных коня (в возрасте 7–11 лет), соревнующихся в одном классе (110 см). Лошадям, в дополнение к их обычной тренировке, три раза в неделю проводили 44-минутный тренинг в глубокой воде на беговой дорожке с тремя степенями интенсивностями (максимальная скорость 9, 11 и 13 км/ч). В конце недели лошади участвовали в двухдневном соревновании по конкуру. Образцы крови (4 мл) были взяты из яремной вены во время третьей тренировки в воде, а также перед стартом и после завершения конкурного маршрута в каждый день. В плазме крови определяли активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ), креатинкиназы (КК) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), а также уровни лактата, глюкозы и триглицеридов. Анализ данных проводился с SAS (SAS Inst. Inc., Cary, США) с использованием процедуры GLM и нового многократного теста Duncan. Коэффициенты корреляции Пирсона рассчитывались между одними и теми же параметрами крови из разных периодов выборки. Не было обнаружено взаимосвязи между интенсивностью тренировки и временем отбора проб во время тренинга в воде. Концентрации лактата и глюкозы в плазме снижались во время тренинга в воде, а после него — возрастали. Напротив, частота сердечных сокращений, уровень триглицеридов и кортизола в результате тренинга в воде повышались. Увеличение максимальной скорости беговой дорожки не оказало влияния на среднюю частоту сердечных сокращений у тренирующихся лошадей. Концентрация лактата в плазме с увеличением максимальной скорости водной беговой дорожки снижалась. Активность АСТ, КК, ЛДГ и концентрации холестерина, кортизола и билирубина снижались, когда максимальная скорость беговой дорожки была установлена равной 11 км/ч (по сравнению с 9 км/ч). Водная тренировка привела к снижению у лошади частоты сердечных сокращений сразу после завершения конкурного маршрута, в тех случаях, когда интенсивность тренинга на водной беговой дорожке была средней. Активность АСТ, КК и ЛДГ, измеренная до и после тренировки в воде, имела только слабые или умеренные положительные корреляции со значениями, измеренными после соревнований. В итоге наши результаты показывают, что тренинг на водной беговой дорожке с высоким уровнем воды изменяет биохимические процессы и может улучшить аэробное энергоснабжение конкурных лошадей. Водная тренировка — это напряжённое упражнение, которое сначала приводит к увеличению мышечного повреждения. Однако за этой начальной стадией следует непременная адаптация.

 


Ключевые слова: лошадь, конский, водная беговая дорожка, конкурная лошадь, гематологические биохимические показатели


 

Физическая кондиция, достигнутая путём регулярных тренировок, очень важна для каждого спортсмена, в том числе и для спортивных лошадей. Лошади обладают большой способностью к физической работе; однако физические упражнения вызывают различные физиологические реакции и метаболические адаптации [1]. В частности, в зависимости от интенсивности, продолжительности и различных видов физических упражнений, метаболизм лошадей должен адаптироваться к потребностям нервной, сердечно-сосудистой, эндокринной и дыхательной систем для восстановления гомеостатического равновесия [5]. В ветеринарной медицине спортивных лошадей воздействие стресса, связанного с физической нагрузкой, обычно связано с плохо понимаемыми расстройствами. Мониторинг изменений в гемограмме и биохимии плазмы или сыворотки был использован для оценки состояния здоровья и уровня натренированности, а также для исследования случаев плохих результатов у спортсменов-лошадей [24]. Тренинг в воде было впервые использован для реабилитации спортсменов-инвалидов. Подъёмная сила и вязкость воды уменьшает статическую нагрузку на суставы, но позволяет мышцам развивать анаэробную ёмкость. Тренинг лошадей в воде не является новой концепцией, но в последнее время наблюдается повышенный интерес к возможному использованию водных беговых дорожек для лошадей, основанный на убеждении, что они пригодны как для реабилитации, так и для тренинга. Было проведено несколько исследований для проверки влияния водной беговой дорожки на метаболизм с использованием, главным образом, сердечного ритма и лактата в качестве индикативных переменных [23; 21; 22]. Плавание в качестве тренировки выступающих лошадей приводило к значительному повышению параметров переноса кислорода и производства лактата [18]. Лошади обычно тренируются на открытом грунте или в помещении и подвергаются воздействию многих других факторов, таких как всадник, другие лошади, погода, зрители, декорации, ландшафт и так далее [25]. Несколько исследований показали, что физиологические реакции на упражнения на беговой дорожке не повторяют ответы на полевые упражнения. Концентрация лактата в плазме у лошадей американской стандартбредной породы, тянущих нагрузку 10 килопонд, была ниже на тренажёре, чем на реальной беговой дорожке [11], и лактат крови у рысаков был ниже во время тренировки на ровной поверхности тренажёра, чем во время тренировки на ипподроме [7]. У спортивных лошадей также было обнаружено, что концентрации лактата в крови при работе на беговой дорожке были ниже, чем во время упражнений на грунте [26]. Поэтому важно найти индикативные переменные, которые позволяют контролировать прогресс в тренинге, а также тесную корреляцию с показателями эффективности, измеренными во время соревнований. Литература о спортивных лошадях относительно распространена в отношении скаковых и троеборных лошадей, а также лошадей для дистанционных пробегов. Несколько полевых тестов конкурных лошадей проводились с более опытными лошадьми, выступающими в классах 130–150 см [4; 5]. Таким образом, цель этого исследования состояла в том, чтобы проверить влияние увеличения интенсивности тренировки на водной беговой дорожке на частоту сердечных сокращений и несколько биохимических параметров плазмы (в качестве показателей тренированности) конкурных лошадей начальных классов во время водного тренинга и после соревнований.

 

Материал и методы

 

Экспериментальные животные. Были выбраны четыре аналогично обученных конкурных лошади в возрасте от семи до одиннадцати лет и выступающие в одном классе (110 см). Лошади размещались в индивидуальных денниках (3×3 м). Дневной кормовой рацион состоял из 12 кг лугового сена и 2,6 кг концентрата, который обеспечивал 134,5 МДж и 1042 г сырого протеина.

Программа тренинга. Выбранные лошади соревновались в зимний период (с октября по февраль) на чемпионате Indoor Show Jumping в Конноспортивной академии Pannon (Капошвар, Венгрия). Они участвовали в трёх экспериментальных программах, которым предшествовала двухнедельная стандартизованная программа тренировок. В течение первого учебного периода до соревнований не проводился водный тренинг (обычный тренинг служил контролем). В течение последующих трёх экспериментальных периодов лошади подвергались тренингу на водной беговой дорожке с увеличением интенсивности три раза за неделю до соревнования (табл. 1). Во время состязаний лошади ежедневно проходили один маршрут, где высота препятствий составляла 110 см, длина маршрута варьировала от 400 до 450 м (была одинаковой для всех лошадей в каждом конкретном соревновании), а требуемая скорость составляла 350 м/мин. Программа тренинга обсуждалась со всадниками и тренерами, чтобы гарантировать, что тренинг на водной беговой дорожке не вызовет неприемлемых нарушений обычной ежедневной программы. Поэтому было решено, что лошади должны проходить тренинг на водной беговой дорожке между двумя кормлениями — утренним и в полдень. Лошади тренировались по графику, представленному в табл. 1. Стандартная тренировка составляла один час со всадником, тренировка по прыжкам состояла из полчаса разминки и полчаса прыжков со всадником. Протокол 44-минутной тренировки на водной беговой дорожке (проводилась три раза в неделю) и взятия проб крови приводится в табл. 2. Лошади участвовали в предыдущем испытании и, таким образом, адаптация не требовалась. Водный тренажёр был заполнен водой с температурой 21°C, уровень воды был установлен на 85% от высоты холки. Частоту сердечных сокращений контролировали с помощью Polar Equine RS800cx. Тренировка длилась 44 мин, после неё лошади сушили под инфракрасными лампами. Затем лошадей возвращали в конюшню.

Отбор проб крови. Образцы крови 4 мл были взяты в течение третьего дня программы тренинга на водной беговой дорожке в промежутки времени, указанные в табл. 2. Эти образцы были взяты из яремной вены через катетеры и помещены в пробирки для отбора проб, содержащие NaF-оксалат или в Na-гепарин BD Vacutainer tube (Becton, Dickinson and Company, Franklin Lakes, Нью-Джерси, США). Дополнительный отбор проб крови проводился утром в дни соревнований и сразу после завершения конкурного маршрута, пункцией яремной вены в течение того же периода в один час для всех лошадей. Образцы крови до центрифугирования хранили на льду. Образцы центрифугировали при 2000 × g в течение трёх мин. Плазму пипетировали в пробирку Эппендорфа и хранили при температуре –18°С. Лабораторные анализы проводились в течение недели после соревнований.

Лабораторный анализ. Все кормовые компоненты, подаваемые лошади, отбирались и анализировались на сырой протеин (93/28 / EEC), сырое волокно (92/89 / EEC), сырой жир (98/64 / EC), сахар (71/250 / EEC) и крахмал (99/79 / EC). Из образцов плазмы крови активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ), креатинкиназы (КК), аспартатаминотрансферазы (АСТ), концентрации лактата, глюкозы, общего билирубина, общего холестерина, триглицерида и кортизола определяли с использованием модульной SWA Roche (Hoffmann – La Roche Ltd.) измерительной системы. Методы измерения для отдельных показателей: билирубин — фотометрический, метод с дихлорфенилдиазонием (DPD); триглицериды — фотометрический, метод GPO-PAP; холестерин — фотометрия, ферментативный метод CHOD-PAP; ЛДГ — фотометрический, согласно рекомендациям DGKC, оптимизированный стандартный метод; АСТ — фотометрия, согласно рекомендациям IFCC, оптимизированный кинетический УФ-тест; КК — фотометрический, контрольный метод IFCC, УФ-тест; кортизол — электрохемилюминесцентный иммуноанализ (ECLIA), биотинилированные поликлональные антикортизольные антитела.

Статистический анализ. Экспериментальные данные были оценены в статистическом программном пакете SAS 9.1 (SAS Institute Inc., Cary, США) с использованием процедуры GLM. Показатели сердечного ритма и плазмы, измеренные в состоянии покоя (T0), использовались в качестве коэффициента ковариации. В любом случае взаимодействие не было значимым (P> 0,05); поэтому он остался вне модели, и данные представлены как объединённые. В случаях значительных изменений средние различия были протестированы с использованием нового многократного теста Duncan. Параметры, измеренные до тренировки на водной беговой дорожке (T0), после неё (T4) и через один час (T5) были сопоставлены с теми же параметрами, которые были измерены после соревнований. Рассчитаны коэффициенты корреляции Пирсона.

 

 

 

Результаты

 

Увеличение максимальной скорости беговой дорожки не оказало влияния на среднюю частоту сердечных сокращений лошадей, подвергнутых тренировке (табл. 3). Уровни лактата в плазме снижались с увеличением максимальной скорости водного тренажёра. Активность АСТ, КК, ЛДГ и концентрации холестерина, кортизола и билирубина снижались, когда максимальная скорость водной беговой дорожки составляла 11 км/ч по сравнению со скоростью 9 км/ч. Интересно отметить, что, когда максимальная скорость была увеличена до 13 км/ч, это привело к аналогичным или иногда более высоким значениям, чем те, которые наблюдались при самой низкой интенсивности тренировки. Концентрации глюкозы и триглицеридов повышались, когда максимальная скорость была увеличена с 9 до 11 км/ч. Однако, когда скорость была дополнительно увеличена до 13 км/ч, концентрация глюкозы оставалась прежней, а значения триглицеридов были ниже, чем при минимальной интенсивности водного тренинга. Частота сердечных сокращений повышалась в соответствии со скоростью беговой дорожки и возвращалась к нормальному уровню после тренировки (табл. 3). Концентрации лактата и глюкозы в плазме значительно снижались во время тренировки в воде и увеличивались после тренировки. Концентрация триглицеридов повышалась только в конце фазы рыси и возвращалась к исходной, что была в покое, через один час после тренировки. Увеличение концентрации кортизола в плазме во время водного тренинга показывает, что лошади подвергались стрессовой ситуации. Другие биохимические показатели плазмы, такие как АСТ, КК, ЛДГ, холестерин и билирубин, не проявляли никакого ответа на тренинг на водной беговой дорожке.

Соревнования

Средняя интенсивность (11 км/ч) водной тренировки привела к значительному снижению частоты сердечных сокращений после соревнований по сравнению с контрольными измерениями (табл. 4). Дальнейшее увеличение интенсивности тренировки не влияло на частоту сердечных сокращений. Концентрации лактата, измеренные после соревнований, не были затронуты степенью интенсивности тренинга на водной беговой дорожке; однако измеренные значения были примерно в два раза выше по сравнению с теми, которые были обнаружены после одного часа такого тренинга. Активность АСТ, КК, ЛДГ и концентрация глюкозы и триглицеридов повышались в ответ на самую низкую интенсивность водной тренировки по сравнению со значениями, измеренными в ответ на обычную тренировку (контроль). Повышение интенсивности подготовки воды до 9 и 11 км/ч привело к снижению активности АСТ, КК и ЛДГ после соревнований, в то время как концентрации глюкозы и триглицеридов остались неизменными. Тренировка на водной беговой дорожке не влияла на концентрацию в плазме холестерина, кортизола и билирубина, измеренную после соревнований. Соревнования в последовавшие дни привели к повышению активности АСТ и КК.

Корреляция между значениями параметров плазмы, измеренными до и после тренинга на водной беговой дорожке и после соревнований

Предполагалось, что водная подготовка может улучшить кондицию лошадей во время соревнований. Поэтому параметры плазмы, измеренные после тренировки в воде, могут коррелировать с тем же параметром, который измеряется после соревнований. Чтобы проверить эту идею, коэффициенты корреляции Пирсона были рассчитаны между теми же параметрами, которые были измерены до тренировки на водной беговой дорожке (в состоянии покоя, T0), после неё (под инфракрасными лампами, T4) и через один час (отдых в деннике, T5), со значениями, измеренными после соревнований. Концентрация лактата, измеренная после завершения маршрута, имела слабую положительную корреляцию только с параметрами плазмы, полученными через час после тренировки в воде (табл. 5). Активность АСТ, КК и ЛДГ имела слабую и умеренную корреляцию со значениями, полученными в покое и после тренировки. Значения холестерина и билирубина имели слабую корреляцию с таковыми в покое (T0). Концентрации кортизола, обнаруженные сразу после и через один час после тренировки в воде, демонстрировали слабую корреляцию со значениями, полученными после соревнований.

 

 

Обсуждение

 

Повышенная активность АСТ и КК может быть связана с повреждением мышц [4]. Фазу увеличения активности этих ферментов можно объяснить увеличением анаэробного порога. Более высокая скорость гликолитического метаболизма может вызвать изменения проницаемости мембран мышечных волокон [13]. Однако, если анаэробное пороговое значение стабилизируется и происходит адаптация, может произойти снижение активности АСТ и КК. Эта теория подтверждается данными Fazio и др. (2011), который наблюдал снижение активности АСТ и КК после фазы увеличения этих значений в конце продолжительного периода тренинга (80 дней). Сухая тренировка лошадей или тренировка при низком уровне воды (<77% от высоты холки) привела к линейному увеличению накопления лактата в плазме [21; 22] при низкой интенсивности тренировки. Однако экспериментальные результаты [22] показали, что концентрация лактата снижалась, когда уровень воды увеличивался с 63 до 77% от высоты холки. В нашем исследовании уровень воды был отрегулирован примерно до 85% высоты холки (беговая дорожка с глубокой водой) с начала теста, а концентрации лактата в плазме снизились даже несмотря на тренировку (табл. 3). Тренинг в глубокой воде (когда уровень воды составляет около 80% от высоты холки) приводит к снижению температуры тела [23]. Сообщалось, что вода низкой температуры (13–16°C против 19°C) также может снизить реакцию сердечного ритма на тренировку на водной беговой дорожке. Температура воды в нашем исследовании была 21°C, которая всё ещё значительно ниже нормальной температуры тела. Таким образом, охлаждающий эффект воды на мышцы, безусловно, присутствовал и в нашем исследовании. Можно предположить, что этот эффект стоит за необычным ответом лактата по сравнению с тренировкой на беговой дорожке без или с низким уровнем воды. Это подтверждается результатами Kang et al. (2012), где медленная (3,6 км/ч) тренировка верховых лошадей по плаванию привела к значительному снижению частоты сердечных сокращений, а также концентраций глюкозы и лактата. Важность этого явления заключается в том, что в исследованиях, касающихся повышения физической кондиции лошадей принято использовать соотношение между лактатом крови и скоростью упражнений, таким как V4 (скорость, с которой достигается концентрация лактата в крови 4 ммоль/л), чтобы определить интенсивность упражнений и принять решение относительно адекватного стимула для повышения эффективности [29]. Поскольку водная подготовка ослабляет влияние упражнений на выработку лактата, это значение нельзя правильно рассчитать. Таким образом, остаётся вопрос, действительно ли был изменён энергетический обмен мышц. Низкое накопление лактата является признаком аэробного энергетического метаболизма и использования медленно сокращающихся мышечных волокон типа I. Плазменная глюкоза и свободные жирные кислоты являются наиболее важными источниками энергии во время субмаксимальных упражнений [19]. Снижение концентрации глюкозы в плазме указывает на её более интенсивное использование, а повышенная концентрация триглицеридов свидетельствуют о усиленной мобилизации жировых запасов. Эти данные свидетельствуют о том, что во время тренинга на водной беговой дорожке аэробная генерация энергии была более интенсивной. Соревнование по конкуру, включая разогрев и прохождение маршрута, составляет около 40–50 минут умеренно интенсивной работы (максимальная скорость составляет около 24 км/ч); таким образом, оно попадает в аэробный диапазон энергоснабжения [8]. Поэтому можно предположить, что тренинг на водной беговой дорожке с высоким уровнем воды может улучшить тренированность конкурных лошадей.

Было доказано, что эффект тренинга должен контролироваться в среде реальных соревнований [10]. Частота сердечных сокращений тесно связана с потреблением кислорода и расходами энергии во время тренировки [6]. Однако лошади, состязающиеся в высших классах, имели более низкие значения частоты сердечных сокращений после выступления. Более высокая частота сердечных сокращений может быть связана с более высокими концентрациями лактата, большим количеством недостатков, более низкой технической оценкой и особенностями дистанции [14]. Эти результаты показывают, что частота сердечных сокращений, измеренная после конкура, может отражать различия в физической тренированности. В нашем эксперименте тренинг на водной беговой дорожке средней интенсивности (максимальная скорость 11 км/ч) уменьшал частоту сердечных сокращений, измеряемую после прохождения конкурного маршрута, что свидетельствует о том, что тренировка привела к улучшению физической формы. Оставшиеся прежними концентрации лактата указывают на то, что анаэробная способность не была затронута тренировкой на водной беговой дорожке. Значения лактата были близки к анаэробному пороговому значению, что указывает на то, что энергетические требования к производительности в основном удовлетворяются аэробными источниками энергии. Интересно, что в другом исследовании конкурные лошади, выступающие в классе со сходной или даже более низкой высотой препятствий, продуцировали более высокие концентрации лактата [27]. Минимальная скорость лошадей была равна 350 м/мин, но длина курса составляла 700 м. Конкурные маршруты с 12 препятствиями (13–15 попыток) редко превышают 500 м. Эти результаты показывают, что длина маршрута может существенно влиять на концентрациюи лактата в плазме. Поэтому для обеспечения применимости выводов полевые испытания должны проводиться в условиях соревнований.

Повышенная активность АСТ, КК и ЛДГ после тренировки указывает на то, что глубокая водная тренировка является для лошадей интенсивным упражнением. Однако чрезмерная нагрузка не обязательно приводит к увеличению активности КК [12]. Значительно более низкие значения КК были измерены у конкурных лошадей, выступающих в соревнованиях в высшем классе [2, 3], что свидетельствует об успешной адаптации. Тем не менее роль АСТ и КК в сигнальном повреждении мышц подтверждается наблюдением, что даже биопсия мышц может увеличить активность этих ферментов [28]. Вместе с нашими результатами это говорит о том, что тренинг на водной беговой дорожке вызывает увеличение мышечного повреждения на начальной стадии тренировок, но лошади быстро и успешно адаптируются к ситуации. Основными источниками окислительной энергии для в мышечных клетках являются свободные жирные кислоты и глюкоза, через анаэробный гликолиз. Концентрация глюкозы в плазме остаётся стабильной во время коротких и малоинтенсивных упражнений, но увеличивается даже при упражнениях средней интенсивности примерно на 2–4 ммоль/л [16]. В отличие от этих наблюдений, в нашем случае мы наблюдали снижение концентрации глюкозы после состязаний (табл. 4) по сравнению с остальными значениями (5,06, 5,02, 4,93 и 5,09 ммоль/л для контроля, 9, 11 и 13 км/ч, проходящих тренинг на водной беговой дорожке групп соответственно). Снижение составило около 0,5 ммоль/л, когда лошади прошли тренинг на водной беговой дорожке, а разница составляла 1,4 ммоль/л, при традиционном тренинге. Art et al. (1990b) получили аналогичные результаты у конкурных лошадей. Снижение концентрации глюкозы в плазме связано с истощением гликогена в печени, которое наблюдается у лошадей, участвующих в дистанционных пробегах, после продолжительной, от трёх до четырёх часов, тренинга низкой интенсивности [15]. Однако тщательный просмотр цифр показывает, что в первые полчаса тренировки концентрация глюкозы в плазме снижается примерно на 1 ммоль/л и начинает расти после тренировки. Период разогрева и завершение конкурного маршрута занимает около 30–40 минут, что может объяснить, почему мы и другие обнаружили снижение концентрации глюкозы в плазме после соревнований. Так как лошади, прошедшие тренинг на водной беговой дорожке, имели меньшее снижение концентрации глюкозы в плазме и увеличение триглицеридов в плазме, можно предположить, что способность лошадей вырабатывать окислительную энергию улучшается.

Широко распространено мнение, что в результате тренинга можно улучшить физические кондиции лошадей. Поэтому очевидно, что гематохимические параметры, измеренные после тренировки, должны коррелировать с тем же параметром, который измеряется после соревнований. В этом смысле наши результаты, демонстрирующие лишь несколько слабых и умеренных корреляций, разочаровывают. Один из основных недостатков экспериментов, выполняемых с различными программами повышения физической кондиции, заключается в том, что ни одно, даже плохо документированное сравнение, не было сделано для других программ улучшения физического состояния [30]. Кроме того, многие исследования не определили эффективность этих программ, после их завершения, в условиях соревнований. По этой причине мы не смогли найти данные для прямого сравнения. Однако определение соответствующих маркеров для проверки эффективности программ тренинга имеет большое значение. Некоторые исследования показывают, что чистокровные скаковые лошади с превосходными показателями соревнований имеют более низкую частоту сердечных сокращений на рыси и медленном галопе и более низкие уровни лактата после тренировочных тестов на беговой дорожке [9]. По мере повышения физической формы уровень лактата после езды снижается у лошадей, участвующих в длительных пробегах [20]. В случае конкурных лошадей очень сложно в одном классе точно определить различия в уровне производительности. Штрафные очки того же класса не отражаются на биохимических параметрах крови, измеренных после соревнований, из-за того, что многие другие факторы, такие как нервно-мышечная координация, опыт, мотивация, уважение к препятствиям, опыт всадника и процесс разминки, — все имеют влияние [3]. Однако, когда анализируются штрафные очки на нескольких соревнованиях, между результатами и концентрациями лактата в крови может быть найдена хорошая корреляция (r = 0,75). В этом исследовании слабая и умеренная корреляция между некоторыми биохимическими значениями плазмы до и после тренировки и после соревнований указывает на то, что эти маркеры недостаточно надёжны, чтобы предсказать степень физической готовности к соревнованиям. Поэтому нельзя констатировать, что измерение лактата в плазме или других биохимических показателей после тренинга поможет тренерам предсказать успешность конкурных лошадей, и необходимы дальнейшие исследования для определения полезных маркеров эффективности тренинга.

 

Литература

  1. Arfuso F, Giannetto C, Giudice E, Fazio F, Piccione G (2016): Dynamic modulation of platelet aggregation, albumin and nonesterified fatty acids during physical exercise in Thoroughbred horses. Research in Veterinary Science 104, 86–91.
  2. Art T, Amory H, Desmecht D, Lekeux P (1990a): Effect of show jumping on heart rate, blood lactate and other plasma biochemical values. Equine Veterinary Journal 22, 78–82.
  3. Art T, Desmecht D, Amory H, Delonge O, Buchet M, Leroy P, Lekeux P (1990b): A field study of post-exercise values of blood biochemical constituents in jumping horses: relationship with score, individual and event. Journal of Veterinary Medicine Series A 37, 231–239.
  4. Balogh N, Gaal T, Ribiczeyne PS, Petri A (2001): Biochemical and antioxidant changes in plasma and erythrocytes of pentathlon horses before and after exercise. Veterinary Clinical Pathology 30, 214–218.
  5. Casella S, Vazzana I, Giudice E, Fazio F, Piccione G (2016): Relationship between serum cortisol levels and some physiological parameters following reining training session in horse. Animal Science Journal 87, 729–735.
  6. Coenen M (2005): Exercise and stress: impact on adaptive process involving water and electrolytes. Livestock Production Science 92, 131–145.
  7. Courouce A, Corde R, Valette JP, Cassiat G, Hodgson DR, Roses RJ (2000): Comparison of some responses to exercise on the track and the treadmill in French trotters: determination of the optimal treadmill incline. Veterinary Journal 159, 57–63.
  8. Ellis AD, Hill J (eds) (2005): Nutritional Physiology of the Horse. Nottingham University Press, UK. 372 pp.
  9. Evans DL, Harris RC, Snow DH (1993): Correlation of racing performance with blood lactate and heart rate in Thoroughbred horses. Equine Veterinary Journal 25, 441–445.
  10. Fazio F, Assenza A, Tosto F, Casella S, Piccione G, Caola G (2011): Training and haematochemical profile in Thoroughbreds and Standardbreds: A longitudinal study. Livestock Science 141, 221–226.
  11. Gottlieb-Vedi M, Lindholm A (1997): Comparison of standardbred trotters exercising on a treadmill and a race track with identical draught resistances. Veterinary Record 140, 525–528.
  12. Hamlin MJ, Sherman JP, Hopkins WG (2002): Changes in physiological parameters in overtrained Standardbred racehorses. Equine Veterinary Journal 34, 383–388.
  13. Harris PA, Snow DH, Greet TR (1990): Some factors influencing plasma AST/CK activities in thoroughbred racehorses. Equine Veterinary Journal 22, 66–71.
  14. Harris P, Roberts C, Armstrong S, Murray R, Handel I (2014): Heart rate responses in show-jumpers over a three-day training session. Equine Veterinary Journal 46, 18–18.
  15. Hyyppa S (2001): Effects of nandrolone treatment on recovery in horses after strenuous physical exercise. Journal of Veterinary Medicine Series 48, 343–352.
  16. Hyyppa S (2008): Blood glucose in horses at rest and exercise. In: Saastamoinen MT, Martin-Rosset W (eds): Nutrition of the Exercising Horse. Wageningen Academic Publishers, The Netherlands. 432 pp.
  17. Kang OD, Ryu YC, Yun YM, Kang MS (2012): Physiological changes in Jeju crossbred riding horses by swim training. Asian-Australasian Journal of Animal Science 25, 200–206.
  18. Knudsen DM, Jorgensen ZF (2000): Swimming training in horses compared with racing or riding training. Dansk Veterinærtidsskrift 83, 6–10.
  19. Lawrence LM (1994): Nutrition in the athletic horse. In: Hodgson DR, Rose RJ (eds): The Athletic Horse: Principles and Practice of Equine Sports Medicine. Saunders, Philadelphia. 205–1230.
  20. Lindner AZ (2010): Maximal lactate steady state during exercise in blood of horses. Journal of Animal Science 88, 2038–2044.
  21. Lindner A, Waschle S, Sasse HHL (2010): Effect of exercise on a treadmill submerged in water on biochemical and physiological variables of horses. Pferdeheilkunde 26, 781–788.
  22. Lindner A, Waschle S, Sasse HHL (2012): Physiological and blood biochemical variables in horses exercising on a treadmill submerged in water. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition 96, 563–569.
  23. Nankervis KJ, Thomas S, Marlin DJ (2008): Effect of water temperature on heart rate of horses during water treadmill exercise. Comparative Exercise Physiology 5, 127–131.
  24. Piccione G, Arfuso F, Marafioti S, Giannetto C, Giudice E, Fazio F (2015): Different training schedules influence serum electrophoretic protein profile in the athletic horse. Journal of Equine Veterinary Science 35, 856–859.
  25. Serrano MG, Evans DL, Hodgson JL (2001): Heart rate and blood lactate concentrations in a field fitness test for event horses. Australian Equine Veterinary Journal 19, 154–160.
  26. Sloet van Oldruitenborgh-Oosterbaan M, Barneveld A (1995): Comparison of the workload of Dutch warmblood horses ridden normally and on a treadmill. Veterinary Record 137, 136–139.
  27. Sloet van Oldruitenborgh-Oosterbaan M, Spierenburg AJ, van den Broek ET (2006): The workload of riding-school horses during jumping. Equine Veterinary Journal 38, 93–97.
  28. Soares OAB, DʼAngelis FHF, Feringer Jr WH, Nardi KB, Trigo P, Almeida FQ, Miranda ACT, Querioz-Neto A, Ferraz GC (2013): Serum activity of creatine kinase and aminotransferase aspartate enzymes of horses submitted to muscle biopsy and incremental jump test. Revista Brasileira de Saude e Producao Animal 14, 299–307.
  29. Trilk JL, Lindner AJ, Greene HM, Alberghin D, Wickler SJ (2002): A lactate-guided conditioning programme to improve endurance performance. Equine Veterinary Journal 34, 122–125.
  30. Werkmann J, Lindner A, Sasse HHL (1996): Conditioning effects in horses of exercise of 5, 15, or 25 minutesʼ duration at two blood lactate concentrations. Pferdeheilkunde 12, 474–479.

 

 

СВМ № 1/2020

 

 

 

 

Теги

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Подписка на новости

Нажимая на кнопку «Подписаться на новости», я даю согласие на обработку персональных данных
  • Я согласен с политикой конфиденциальности
Close