Метод генной терапии для лошадей, созданный российскими и британскими учёными, успешно прошёл клинические испытания

В ходе эксперимента исследователи Казанского федерального университета (КФУ), Ноттингемского университета (Великобритания) и Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии показали, что введение генного препарата в повреждённые сухожилия и связки у лошадей приводит к полному восстановлению всех функций всего за два месяца.

В эксперименте были задействованы животные, получившие травму и ставшие впоследствии хромыми. В течение трёх недель терапии они уже могли ходить и выдерживать нагрузку на травмированную конечность, а уже через два месяца – полноценно двигаться, в том числе галопом, и вернуться к соревнованиям.

Исследование, проведённое через 12 месяцев, показало, что ткани в конечностях полностью восстановились, лошади были абсолютно здоровы и не ощущали боли. Немаловажно, что в ходе научной работы не было обнаружено никаких отрицательных (или побочных) эффектов.

Пациентами клиницистов и исследователей являлись лошади спортивных пород, участвующие в соревнованиях.

Подобные травмы характерны для многих животных и человека, так что исследование имеет значение как для ветеринарии, так и для медицины в целом. Результаты можно использовать и при других заболеваниях и травмах, которые затрагивают опорно-двигательный аппарат.

Со стороны КФУ экспериментальную работу проводили учёные НИЛ «Генные и клеточные технологии» ИФМиБ КФУ под руководством профессора, члена-корреспондента АН РТ Альберта Ризванова.

По его словам, основным преимуществом генной терапии, используемой в этом исследовании, было применение комбинации проангиогенного фактора роста гена VEGF164, способствующего росту кровеносных сосудов, а также костного морфогенетического белка 2 (BMP2), который играет важную роль в развитии кости и хряща.

По словам учёного, чтобы избежать нежелательных иммунных реакций, оба гена были получены от лошадей и клонированы в одну плазмидную ДНК, которая обычно рассматривается как неиммуногенный и биологически безопасный вектор генной терапии.

Разработка российских и британских учёных имеет безусловное преимущество. Дело в том, что применяемая сегодня в таких случаях стандартная терапия имеет показатель рецидива порядка 60%, а лучшие методы регенеративной медицины снижают его до 20%. Более того, восстановление занимает 5-6 месяцев. Новый метод лечения, созданный исследователями КФУ и Ноттингемского университета, обеспечивает гораздо более быстрое заживление и ещё больше снижает процентный показатель рецидивов.

Важно заметить, что международная группа исследователей продолжает работу и на сегодняшний день показывает обнадёживающие результаты в использовании генной терапии в ряде других заболеваний, в частности нейродегенеративных и ишемических.

Источник kpfu.ru

Теги

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Другие новости

Подписка на новости

Нажимая на кнопку «Подписаться на новости», я даю согласие на обработку персональных данных
  • Я согласен с политикой конфиденциальности

Подписка на новости

Нажимая на кнопку «Подписаться на новости», я даю согласие на обработку персональных данных
  • Я согласен с политикой конфиденциальности
Close