Метод генной терапии для лошадей, созданный российскими и британскими учёными, успешно прошёл клинические испытания

В ходе эксперимента исследователи Казанского федерального университета (КФУ), Ноттингемского университета (Великобритания) и Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии показали, что введение генного препарата в повреждённые сухожилия и связки у лошадей приводит к полному восстановлению всех функций всего за два месяца.

В эксперименте были задействованы животные, получившие травму и ставшие впоследствии хромыми. В течение трёх недель терапии они уже могли ходить и выдерживать нагрузку на травмированную конечность, а уже через два месяца – полноценно двигаться, в том числе галопом, и вернуться к соревнованиям.

Исследование, проведённое через 12 месяцев, показало, что ткани в конечностях полностью восстановились, лошади были абсолютно здоровы и не ощущали боли. Немаловажно, что в ходе научной работы не было обнаружено никаких отрицательных (или побочных) эффектов.

Пациентами клиницистов и исследователей являлись лошади спортивных пород, участвующие в соревнованиях.

Подобные травмы характерны для многих животных и человека, так что исследование имеет значение как для ветеринарии, так и для медицины в целом. Результаты можно использовать и при других заболеваниях и травмах, которые затрагивают опорно-двигательный аппарат.

Со стороны КФУ экспериментальную работу проводили учёные НИЛ «Генные и клеточные технологии» ИФМиБ КФУ под руководством профессора, члена-корреспондента АН РТ Альберта Ризванова.

По его словам, основным преимуществом генной терапии, используемой в этом исследовании, было применение комбинации проангиогенного фактора роста гена VEGF164, способствующего росту кровеносных сосудов, а также костного морфогенетического белка 2 (BMP2), который играет важную роль в развитии кости и хряща.

По словам учёного, чтобы избежать нежелательных иммунных реакций, оба гена были получены от лошадей и клонированы в одну плазмидную ДНК, которая обычно рассматривается как неиммуногенный и биологически безопасный вектор генной терапии.

Разработка российских и британских учёных имеет безусловное преимущество. Дело в том, что применяемая сегодня в таких случаях стандартная терапия имеет показатель рецидива порядка 60%, а лучшие методы регенеративной медицины снижают его до 20%. Более того, восстановление занимает 5-6 месяцев. Новый метод лечения, созданный исследователями КФУ и Ноттингемского университета, обеспечивает гораздо более быстрое заживление и ещё больше снижает процентный показатель рецидивов.

Важно заметить, что международная группа исследователей продолжает работу и на сегодняшний день показывает обнадёживающие результаты в использовании генной терапии в ряде других заболеваний, в частности нейродегенеративных и ишемических.

Источник kpfu.ru

Оценить материал
Нравится
Нравится Поздравляю Сочувствую Возмутительно Смешно Задумался Нет слов
Теги

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Другие новости

Подписка на новости

После отправки заполненной формы Вам на почту придёт письмо со ссылкой для подтверждения рассылки. Если Вы не видите письма, проверьте папку «Спам». Если не подтвердить рассылку, мы не сможем отправлять её Вам.






Нажимая на кнопку «Подписаться», я даю согласие на обработку персональных данных
Я ознакомлен с политикой конфиденциальности

Close