Документ под названием «О внедрении новых требований стандарта GMP на предприятиях, работающих в сфере производства лекарственных средств для ветеринарного применения» был представлен Бюро животноводства и ветеринарной службы при Министерстве сельского хозяйства и сельских дел КНР.
В нём говорится, что до 1 июня 2022 года на предприятиях, занимающихся выпуском ветеринарных препаратов, будет проводиться проверка на соответствие новым стандартам GMP. Все организации, не прошедшие проверку до этого срока, должны будут приостановить производство ветпрепаратов до получения подтверждения соответствия требованиям.
Неутверждённая продукция будет выведена из системы прослеживаемости ветеринарных препаратов, а присвоенные ей QR-коды и лицензия на производство и регистрацию будут аннулированы. При этом вся продукция, выпущенная до 1 июня, не будет отозвана и может реализовываться вплоть до истечения срока годности.
Также усилится надзор за рынком ветеринарных препаратов. Некачественные или фальсифицированные товары немедленно изымут из торговли. Проверки будут проводиться в том числе на онлайн-платформах, занимающихся реализацией ветеринарной фармпродукции. В частности, в случае отсутствия на упаковке работающего QR-кода продукт будет возвращён производителю для устранения несоответствия. В случае отказа внести исправления будет проводиться расследование и сниматься взыскание в соответствии с действующим законодательством.
Источник: Ветеринария и Жизнь
Читайте по теме:
О дефиците лекарств в российских ветклиниках рассказала Vet Union
Над упрощением порядка регистрации лекарств работает МСХ
В АВФАРМ считают, что из-за регулирования фармрынка может исчезнуть 35% ЛС
