Результаты недавнего исследования, проведённого Университетом Тафтса и Исследовательским институтом трансляционной геномики (TGen), могут привести к прорыву в лечении этого заболевания впервые за десятилетия.
Хезер Л. Гарднер, DVM, кандидат наук в Школе биомедицинских наук им. Саклера Университета Тафтса и ведущий автор исследования, отмечает, что генетическое сходство между собаками и людьми предоставляет уникальную возможность и сравнительную модель, которая позволит разрабатывать новые методы лечения в сжатые сроки.
Исследователи секвенировали геномы опухолей 59 собак и отметили, что они обладает многими геномными особенностями остеосаркомы человека, включая низкую скорость мутаций, структурную сложность, изменённые клеточные пути и уникальные генетические особенности метастатических опухолей, которые распространяются на другие части тела.
Шерил А. Лондон, доктор медицинских наук, считает, что полученные результаты закладывают основу для понимания развития остеосаркомы у собак и людей и определяют геномный контекст для будущих сравнительных анализов.
Исследование также выявило ранее неизвестные особенности остеосаркомы собак, включая рецидивирующие и потенциально вызывающие рак мутации в двух генах: SETD2 и DMD.
Исследователи утверждают, что остеосаркома является наиболее часто диагностируемой первичной опухолью костей у собак и детей. Ежегодно она поражает более 25 000 собак, но остаётся относительно редким раком у людей в целом, с менее чем 1000 случаев в год.
В то время как хирургическое вмешательство и химиотерапия могут продлить выживаемость, около 30% детей с остеосаркомой страдают от метастатических опухолей в течение пяти лет. По результатам, полученным в Университете Тафтс, результаты для собак гораздо мрачнее, и 90% из них заболевают в течение двух лет.
Результаты были опубликованы в журнале Nature, Communication Biology.
Источник: veterinarypracticenews.com
