Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что с 1 января 2021 года вступят в силу Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утверждённые Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 77, в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения.
Соответствие Правилам будет учитываться при выдаче производителям лекарственных средств для животных разрешений (лицензий) на эту деятельность, а также при их инспектировании. Разрешение (лицензия) на производство является обязательным для производителя лекарственных средств государств-членов независимо от того, реализуется эта продукция на территории ЕАЭС или за его пределами.
Требования Правил к производству ветеринарных лекарственных средств являются такими же, как и при производстве лекарственных средств для медицинского применения.
Источник: Россельхознадзор
